百科词条：产程图
摘要：产程图是1955年由Friedman首先创用的。产程图产程图是以产程时间（h）为横轴，宫颈扩张大小（cm）为纵轴而绘成的。在图中可以看到产程各个阶段宫颈扩张的程度。正常产程的曲线为S形。Friedman将第一产程分为潜伏期及活跃期，潜伏期是指从宫颈口开始扩张至开3cm为止的一段时间，此时的产程曲线呈有一定斜率的直线，表示在此时期内宫口扩张是以等速进行的。潜伏期的平均时间为8～9小时。活跃期是指宫颈扩张3cm至开全的一段时间。产程曲线又可再分为三个阶段，即加速期，最速期及减速期;自宫口开3cm至4cm为加速期，此时宫口扩张速度加快，曲线的斜率增加;自宫口开4cm称为最速期，此时宫颈扩张速度最快，曲线的斜率亦最大;宫口开9cm至开全为减速期，此时宫颈扩张速度又减慢，曲线斜率变小;该三个时期的时间几乎相等。整个活跃期的平均时间为5小时左右。正常产程曲线正常产程曲线及胎头下降曲线——产程曲线……胎头下降曲线目前有不少单位采用改良Friedman产程图，即在曲线中仅分潜伏期及活跃期而不再细分。产程图已广泛地应用于临床，其优点是通过对某一具体产妇产程图的绘制，早期发现异常的表现（如潜伏期延长或活跃
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- 骨产道异常
推压。若胎头低于耻骨联合平面，表示胎头可以入盆，头盆相称，称为跨耻征阴性；若胎头与耻骨联合在同一平面，表示可疑头盆不称，称为跨耻征可疑阳性；若胎头高于耻骨联合平面，表示头盆明显不称，称为跨耻征阳性（图1）。对出现跨耻征阳性的孕妇，应让其取两腿屈曲半卧位，再次检查胎头跨耻征，若转为阴性，提示为骨盆倾斜度异常，而不是头盆不称。（1）头盆相称（2）头盆可能不称（3）头盆不称图1检查头盆相称程度4.骨盆...
- 臀先露
断，决定分娩方式。（1）选择性剖宫产的指征：狭窄骨盆、软产道异常、胎儿体重大于3500g、胎儿窘迫、高龄初产、有难产史、不完全臀先露等，均应行剖宫产术结束分娩。（2）决定经阴道分娩的处理：1）第一产程：产妇应侧卧，不宜站立走动。少做肛查，不灌肠，尽量避免胎膜破裂。一当破膜，应立即听胎心。若胎心变慢或变快，应行肛查，必要时行阴道检查，了解有无脐带脱垂。若有脐带脱垂，胎心尚好，宫口未开全，为抢救胎儿...
- 产程中处理
病、高热及感染等。11．破膜后应立即听胎心，并记录检查时间、羊水量及性状；若有胎心异常或羊水胎粪污染，应按胎儿宫内窘迫处理。12．初产妇宫口开全，经产妇宫口开3-4cm，应送产床上观察。13．绘产程图，及时发现异常，预防滞产。第二产程1．在产床上待产，应有专人守护，听胎心1/10-15min，及时观察宫缩，注意先露下降情况，指导产妇用力。2．胎心监护仪监测胎心及宫缩者，应按上述要求填写待产记录。...
- 预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案
、中重度贫血、妊娠高血压疾病、胎膜早破、滞产、产后出血、妊娠合并糖尿病、妊娠合并心脏病、妊娠合并肝病、妊娠梅毒、其他分娩方式：阴道产、择期剖宫产、急诊剖宫产、不详分娩时间：年月日时分，孕周+天，总产程小时分分娩地点：市级以上助产机构、县（区）级助产机构、乡（街道）级助产机构、家中、其他产科操作（多选）：无、侧切、人工破膜、胎吸、产钳、宫内头皮监测、不详、其他会阴裂伤：无、Ⅰ度裂伤、Ⅱ度裂伤、Ⅲ度...
- 中华人民共和国药品管理法
管理法》全文：中华人民共和国药品管理法第一章总则：第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、...
- 药品管理法
管理法》全文：中华人民共和国药品管理法第一章总则：第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、...
- 先天性耳聋
形的众多综合征。（2）非遗传性耳聋：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。症状体征：出生时或出生后不久就已存在的听力障碍，从病因讲通常可分为两大类：（1）遗传性耳聋：由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗...
- 药品生产质量管理规范（2010年修订）
拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）英文：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。药品生产质量管理规范（2010年修订）第一章总则：...
- 农业科学
拼音：nóngyèkēxué英文：农业科学是研究农业发展的自然规律和经济规律的科学，因涉及农业环境、作物和畜牧生产、农业工程和农业经济等多种科学而具有综合性。林业科学和水产科学有时也包括在广义的农业科学范畴之内。农业科学的历史现代农业科学的形成只有100多年的历史，但其发生、发展的过程源远流长。古代天文、物候、历法、测量等知识的形成，实际上都与人类早期的农业生产实践有关，是当时人们对农业生产条件...
- 自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
设测量程序检测的用血量。（4）30分钟内对非专业人员（用户）的这份血样进行检测，以确定参考血糖值。（5）结果分析①以制造商常设测量程序的结果为X轴，以非专业人员（用户）使用申报血糖仪检测结果为Y轴做图，并进行回归及相关分析。给出回归散点图、带有置信区间的回归方程、相关系数、两组数据的均值比较结果。②以制造商常设测量程序的结果为X轴，以专业人员使用申报血糖仪检测结果为Y轴做图，并进行回归及相关分析...
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
质。杂质的研究是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。由于药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外，有时与药品中存在的杂质也有很大关系。例如，青霉素等抗生素中的多聚物等高分子杂质是引起过敏的主要原因。所以规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的...
- 产力异常性难产
这一般多见于头盆不称、先露部浮动、臀先露、横位、前置胎盘等时（膀胱长时间胀满也可致宫缩乏力）。子宫收缩力异常临床上分为子宫收缩乏力和子宫收缩过强两类，每类又分为协调性子宫收缩和不协调性子宫收缩，详见图1。产力异常性难产的临床表现：子宫收缩力异常在临床上的分类（见图1）。子宫收缩乏力：（1）协调性子宫收缩乏力（低张性子宫收缩乏力）：临床表现为子宫收缩弱，宫缩时子宫不隆起和变硬，且用手指压阵缩中之宫...
- 产后精神病
hòujīngshénbìng英文：puerperal;insanity;postpartumpsychosis;puerperalpsychosis;postopartumpsychosis概述：产后精神病是与产褥期有关的重度的精神和行为障碍，其临床特征为精神错乱、急性幻觉和妄想、抑郁或狂躁交叉的多形性病程及症状易变性。产后精神病以分娩后7天内发病者最多，主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经...
- 产褥期精神病
概述：产后精神病是与产褥期有关的重度的精神和行为障碍，其临床特征为精神错乱、急性幻觉和妄想、抑郁或狂躁交叉的多形性病程及症状易变性。产后精神病以分娩后7天内发病者最多，主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经济阶层妇女，这种情况大多是突然发病并且具有戏剧性的精神病症状。早在19世纪末就发现精神病是产褥期的一个精神错乱情况，最近更受到广泛的关注。Nott研究了1966～1967年英国Sonthamp...
- 持续性枕后位难产
，是指胎头以枕后位衔接于骨盆后，至中骨盆及盆底时仍不能自然旋转至枕前位，而持续于枕后位状态者，称持续性枕后位。随着围生医学的发展，对滞产及困难的阴道手术会使母婴受到损害，较前有了进一步的认识；困难的产钳术，已经逐渐被剖宫产术取代；有一部分枕后位经充分试产，胎头始终持续于枕后位未能衔接，不得不以剖宫产结束分娩。William《产科学（第19版）》在持续性枕后位及持续性枕横位的处理中均分别提到在做产...
- 分娩
delivery）为生理学名词。是指妊娠足月，胎儿和胎衣从母体阴道产出的过程（指妊娠二十八周以上的胎儿，娩出母体的过程）。娩，古作免、㝃。又名分诞、分解、免身、免乳。出《妇人良方大全》卷十七。《妇人大全良方》卷十七“治难产五、六日不得分娩、疲困虚乏者……”分娩是发育成熟的胎儿及其附属物自子宫排出母体的过程。分娩过程通常分成3个产程期：第1产程为开口期，子宫出现有规律的收缩，子宫颈口开大，胎膜破裂...
- 医疗器械生产质量管理规范（试行）
拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）英文：《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，制定本规范。第二...
- 2010年版药典二部附录XIX
国药典》（2010年版）二部附录XIX附录XIXA药品质量标准分析方法验证指导原则：药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有：鉴别试验、杂质定量检查或限度检...
- 孕产期保健工作规范
拼音：yùnchǎnqībǎojiàngōngzuòguīfàn英文：《孕产期保健工作规范》由卫生部于2011年6月23日卫妇社发〔2011〕56号印发。孕产期保健工作规范为规范孕产期保健工作，保障母婴安全，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和《孕产期保健工作管理办法》等相关法律法规和规范性文件，制定本规范。孕产期保健是指各级各类医疗保健机构为准备妊娠至产后4...
- 药用辅料生产质量管理规范
拼音：yàoyòngfǔliàoshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn《药用辅料生产质量管理规范》由国家食品药品监督管理局于2006年3月23日发布。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条“生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求”的规定，制定本规范。第二条本规范旨在确定药用辅料（以下简称辅料）生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料具备应有的质量和...
- 子宫收缩乏力
产程曲张异常：子宫收缩乏力导致产程曲线异常，可有以下7种：（1）潜伏期延长：从临产规律宫缩开始至宫颈口扩张3cm称为潜伏期。初产妇潜伏期正常约需8小时，最大时限16小时，超过16小时称为潜伏期延长（图1）。图1宫颈扩张潜伏期延长示意图（2）活跃期延长：从宫颈口扩张3cm开始至宫颈口开全称为活跃期。初产妇活跃期正常约需4小时，最大时限8小时，超过8小时称为活跃期延长（图2）。图2活跃期延长示意图（...
- 宫缩乏力
产程曲张异常：子宫收缩乏力导致产程曲线异常，可有以下7种：（1）潜伏期延长：从临产规律宫缩开始至宫颈口扩张3cm称为潜伏期。初产妇潜伏期正常约需8小时，最大时限16小时，超过16小时称为潜伏期延长（图1）。图1宫颈扩张潜伏期延长示意图（2）活跃期延长：从宫颈口扩张3cm开始至宫颈口开全称为活跃期。初产妇活跃期正常约需4小时，最大时限8小时，超过8小时称为活跃期延长（图2）。图2活跃期延长示意图（...
- GB14881—2013食品生产通用卫生规范
拼音：GB14881—2013shípǐnshēngchǎntōngyòngwèishēngguīfàn英文：中华人民共和国国家标准GB14881—2013食品安全国家标准食品生产通用卫生规范食品安全国家标准《食品生产通用卫生规范》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年05月24日发布，自2014年06月01日起实施。前言：本标准代替GB14881-1994《食品企业通用卫生规范》...
- 免疫应答
与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1％～10％，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生急性期素休克综合征，就是超抗原刺激的结果（图7-1）。图7-1抗原递呈示意图A：APC的抗原处理和递呈；B：抗原、Ⅱ类分子、TCR与CD4的相互关系C：超抗原作用示意图需要强调的是，TCR只识别自身或与自身相同的MHC分子，这就是MHC对TC...
- 化妆品卫生监督条例实施细则
县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责，加强与有关部门的协作，健全化妆品卫生监督检验机构，增强监督检验技术能力，提高化妆品卫生监督人员素质，保证《条例》的贯彻实施。第二章审查批准《化妆品生产企业卫生许可证》第三条《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序是：（一）化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写《化妆品生产企业卫生许可证申请表》（附件1）一式3份，经省级企业主管部门同意...
- 保健食品注册管理办法（试行）
华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申...
- 肿瘤
2/10万。农村地区居民恶性肿瘤死亡率居第死因第二位，为101.39/10万。其中男性为125.79/10万，女性为78.85/10万。随着我国人口老龄化的进程，加之城市人口比例逐年增高，城镇工业生产迅速发展，环境污染日益严重，吸烟等不良生活习惯相当普遍，如果不采取积极的宣传教育措施，恶性肿瘤的危害性还将日益增加。我国最为常见和危害性严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、...
- 水稻叶龄模式法
拼音：shuǐdàoyèlíngmóshìfǎ英文：水稻叶龄模式法，是根据水稻器官同伸规律，应用水稻主茎叶片生育进程，来确定水稻的生育时期及其相应的高产栽培技术和肥水管理“促”“挖”措施。它是集国内外有关研究成果，经多年研究建立的以高光效群体为中心的一种新型栽培理论及技术体系。与常规栽培技术比较，其高产生育指标更加数量化，技术体系更加规范化。大面积生产上应用，增产效果及降低成本均较显著，到199...
- 持续性枕横位难产
背所在部位听得最清楚。（2）肛查：肛查盆腔后部空虚，胎头矢状缝位于骨盆斜径或前后径上，枕横位时前、后囟门分别位于骨盆两侧，胎头矢状缝位于骨盆横径上，后囟位于骨盆左侧方，则为枕左横位，反之为枕右横位（图1）。（3）阴道检查：当宫口开全，出现胎头水肿、颅骨重叠致囟门扪不清时，可行阴道检查，根据胎儿耳廓及耳屏方向判定胎位，耳廓朝向骨盆侧方，诊断为枕横位。辅助检查：超声显像检查准确率可达90%以上，可用...
- 磁疗产品注册技术审查指导原则
ǐdǎoyuánzé英文：《磁疗产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。磁疗产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范磁疗产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识...
- 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
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- 血糖仪产品注册技术审查指导原则
查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。血糖仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范血糖仪的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员...
- 药品生产监督管理办法
业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；（六）拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；（七）拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排...
- 绒促性素
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 波热尼乐
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 类垂体促性腺激素
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 宝贝朗源
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 安胎素
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 绒毛膜促性腺素
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 普罗兰
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 绒膜激素
su英文名：ChorionicGonadotrophin来源（名称）、含量（效价）：本品为孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素。每1mg的效价不得少于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中溶解，在乙...
- 绒毛膜促性腺激素
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- 尿促性素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 人尿促性激素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 绝经促性素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 绝经后促性腺激素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 促卵泡成熟素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 尿促卵泡素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 促卵泡生成激素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
- 促性腺素
H）与黄体生成素（LuteinisingHormone，简称LH）。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于400单位，黄体生成素的效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。生产过程中不得额外添加绒促性素。性状：本品为类白色至...
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