1 拼音
bìng zhǐ jī xíng
2 英文参考
[医] symphysodactylia
3 疾病分类
骨与创伤科
4 疾病概述
先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。治疗效果良好。
临床表现：1、相邻手指并指；2、可伴同侧胸大肌发育不良或缺如；3、可伴手指及前臂、小腿缩窄环及其它先天性畸形，可为某综合征的手部表现。
5 疾病描述
先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。治疗效果良好。
6 症状体征
并指畸形。
7 疾病病因
先天性。
8 病理生理
发病机制不清楚。
9 诊断检查
诊断依据：1、先天性病史；2、并指伴有同侧胸大肌发育不良或缺如，或伴手指、前臂、小腿的其他先天性畸形；3、Ｘ线拍片证实畸形存在；4、可有家族遗传史。
10 治疗方案
1、手术时机应根据畸形发展速度、功能障碍程度和对发育影响大小全面考虑。一般应尽量推迟手术，对功能和发育影响大者可适当提早手术。
2、分指手术时必须重建指蹼，手指切口呈弧形，注意保护好神经血管束，同时行游离植皮。
3、两指以上并连可分期手术。
11 预后及预防
无特殊预防方式。
12 特别提示
并指畸形（Syndactyly）是多见的畸形，在2000个新生儿中可有一例。本症与遗传有关，往往是双侧性的。