苯丙氨酯

目录

1 拼音

běn bǐng ān zhǐ

2 英文参考

phenprobamate[朗道汉英字典]

Actiphan[湘雅医学专业词典]

3 药典标准

3.1 药品名称

苯丙氨酯

3.2 拼音名

Benbing’anzhi

3.3 英文名

PHENPROBAMATE

3.4 来源(分子式)与标准

本品为3-苯基-1- 丙醇氨基甲酸酯。按干燥品计算,含C10N13NO2 不得少于98.0%。

3.5 性状

本品为白色有光泽的叶状结晶或结晶性粉末;微有特异臭。

本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水或乙醚中微溶。

熔点

本品的熔点(附录Ⅵ C)为101 ~104 ℃。

3.6 检查

溶液的澄清度与颜色

取本品 0.50g,加10ml溶解后,溶液应澄清无色。

氯化物 取本品0.25g ,加乙醇10ml溶解后依法检查(附录Ⅷ A),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

硫酸盐

取本品1.0g,加丙酮30ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ B),如发生浑浊,与标准硫酸钾1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

干燥失重

取本品,以五氧化二磷为干燥,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣

不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。

3.7 鉴别

(1) 取本品0.5g,加硫酸3ml ,加热,即分解并发生二氧化碳的气体。

(2) 取本品0.1g,加氢氧化钠试液3ml ,加热,即发生氨臭。遇湿润的红色石蕊试 纸即变蓝。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 229图)一致。

3.8 含量测定

取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法项下的第一法(附录Ⅶ D) 测定,即得。每1ml 的硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于17.92mg 的C10H13NO2 。

3.9 类别

安定药。

3.10 剂量

口服 一次0.2 ~0.4g 一日0.6 ~1.2g

3.11 贮藏

密封保存。

3.12 制剂

苯丙氨酯片。

4 化药部颁标准

4.1 拼音名

Benbing'anzhi

4.2 英文名

PHENPROBAMATUM

4.3 标准编号

C10H13NO2 179.92

4.4 来源

本品为3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯。按干燥品计算,含C10H13NO2不得少于98.0%。

4.5 性状

本品为白色有光泽的叶状结晶或结晶性粉末;微有特异臭。 本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为101~104℃。

4.6 鉴别

(1) 取本品0. 5g,加硫酸3ml,加热,即分解并发生二氧化碳的气体。

(2) 取本品0. 1g,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生氨臭。遇湿润的红色石蕊试纸 即变蓝色。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集229图)一致。

4.7 检查

溶液的颜色与澄清度 取本品0. 50g,加10ml溶解后,溶液应澄清无色。 氯化物 取本品0. 25g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(中国药典1990年版二部附录 48页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取本品1. 0g,加丙酮30ml溶解后,依法检查(中国药典1990年版二部附录 48页),如发生浑浊,与标准硫酸钾1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (中国药典1990年版二部附录55页)。 炽灼残渣 不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。

4.8 含量测定

取本品约0. 3g,精密称定,照氮测定法(中国药典1990年版二部附 录63页第一法)测定,即得。每1ml的硫酸液(0.05mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2。

4.9 作用与用途

中枢性骨骼肌肉松驰药。

4.10 用法与用量

口服 一次0.2~0. 4g 一日3次

4.11 贮藏

密封保存。

4.12 制剂

苯丙氨酯片

4.13

曾用名为γ-苯丙氨基甲酸酯  强筋松

5 苯丙氨酯说明书

5.1 药品名称

苯丙氨酯

5.2 英文名称

phenprobamate ,Spantol

5.3 别名

强筋松;非氨酯;Felbumate

5.4 分类

神经系统药物 > 抗癫痫药物 > 其他

5.5 剂型

1.片剂:200mg、400mg、600mg。

2.口服混悬剂:600mg/5mL。

5.6 苯丙氨酯的药理作用

苯丙氨酯可以有效地阻断由最大电惊厥、戊四氮或印防已毒素诱发的癫痫发作,对荷包牡丹碱诱发的癫痫发作增加药物剂量也可控制。这些结果提示其既可提高癫痫发作阈值,又可阻断电活动的扩布,从而发挥抗癫痫作用。

5.7 苯丙氨酯的药代动力学

口服经胃肠道吸收快而完全,1~4h达血浆浓度峰值,血浆蛋白结合率仅为25%~35%。苯丙氨酯经肝细胞色素P450酶系统代谢。90%以上随小便排出,其中40%~49%以原形排出。血浆半衰期平均为20h,与其他抗癫痫药物合用时,半衰期为11~16h。

5.8 苯丙氨酯的适应证

苯丙氨酯对原发全身性癫痫,如青少年肌阵挛癫痫和失神小发作有效。随后的研究证实其对部分性发作以及部分性发作继发大发作也有效。近期研究发现苯丙氨酯对难治性癫痫和Lennox-Gas-taut综合征疗效较好,可单用,也可与其他抗癫痫药物合用。

用于腰背、四肢肌腱炎、韧带损伤、肌紧张痛、神经痛及风湿性关节炎。

5.9 苯丙氨酯的禁忌证

对苯丙氨酯过敏者禁用。

5.10 注意事项

苯丙氨酯与其他药物合用时,可使丙戊酸钠血浆浓度增加。

5.11 苯丙氨酯的不良反应

常见的有头痛、恶心、消化不良、呕吐、眩晕和嗜睡,这类副反应均可耐受。偶有轻度体重减轻和失眠。

5.12 苯丙氨酯的用法用量

口服。成人初始剂量每天1200mg,分2次~3次服用。2天后增加至每天2400mg,然后逐渐加至控制发作。最大剂量不超过每天3600mg,分3~4次服。2岁以上的儿童初始剂量每天15mg/kg,分次服。2天后增加至每天30mg/kg,最大剂量不超过每天45mg/kg。

5.13 药物相互作用

苯丙氨酯与其他药物合用时,可使丙戊酸钠血浆浓度增加。卡马西平血血浆浓度降低。反之丙戊酸钠亦可提高苯丙氨酯血浆浓度,而卡马西平和苯妥因钠则促进其代谢,降低血浆浓度。

5.14 专家点评

苯丙氨苯丙氨酯又叫非氨酯,是防止癫痫发作,有抗癫痫作用的甲丙氨酯(眠尔通)的衍生物。对原发全身性癫痫,如青少年肌阵挛癫痫和失神小发作有效。成人初始剂量每天1200mg,分2次~3次服用。2天后增加至每天2400mg,然后逐渐加至控制发作。最大剂量不超过每天3600mg,分3~4次服。

5.15

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