与靶细胞相关的文献报道

研究发现HIV-1感染靶细胞新分子机制

最近，研究人员发现CD4及其复合受体是通过与肌动蛋白结合蛋白丝蛋白-A的相互作用簇集到靶细胞表面的。丝蛋白-A做为一种衔接蛋白，将HIV-1的受体连接到肌动蛋白细胞骨架上，并介导其重排，从而使病毒的感染变得更加容易。这一发现发表在最新一期的《自然-细胞生物学》杂志上。　　HIV-1病毒的感染需要其

病毒感染与靶细胞凋亡

【摘要】病毒感染与靶细胞凋亡之间存在着密切的关系,细胞凋亡在维护机体正常功能中发挥着重要作用,宿主细胞的凋亡,导致被感染细胞的死亡和病毒的清除;病毒为了生存与扩散而抑制凋亡。在病毒感染引起细胞凋亡的过程中有许多基因和蛋白得到表达,并参与作用。另外，细胞因子和免疫细胞也直接或间接地参与了该过程。对细

以人白血病多药耐药细胞系为靶细胞比较研究CD3AK与LAK细胞的生物学特性

以人白血病多药耐药细胞系为靶细胞比较研究CD3AK与LAK细胞的生物学特性中华微生物学和免疫学杂志1999年第4期第19卷基础免疫学作者：徐卫群　郭淑芬单位：310003杭州，浙江大学附属儿童医院　　以人白血病多药耐药(MDR)细胞系为靶细胞对CD3AK细胞(CD3McAbactivatedkil

DNA“分子机器人”能为靶细胞贴标签

据物理学家组织网8月7日报道，美国哥伦比亚大学医学院与特种外科医院的研究人员合作，用DNA分子创建了一支细胞“机器人舰队”，这些纳米尺度的“分子机器人”可以对特定的人类细胞进行导向目标追踪并做上标记，以便进行药物治疗或者将其摧毁。发表在7月28日《自然·纳米技术》网络版上的论文对这一系统进行了详细介

第三节　CD8+T（TC）T细胞介导的细胞免疫

第三节　CD8+T（TC）T细胞介导的细胞免疫　　CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。　　绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这

第五节　自然杀伤细胞的检测

16、CD56和CD69等多种抗原，但均非NK细胞所特有，因此现今极少以CD系列抗原为指标鉴定和计数NK细胞，而多检测NK细胞活性。NK细胞株作为靶细胞，而测小鼠NK细胞活性则用YAC细胞株，检测方法多种多样，各有其优缺点。　　（一）形态法　　检测原则是将效应细胞与靶按一定比例混合共育，继而台盼蓝

卵巢癌独特型抗体疫苗诱导小鼠细胞免疫体外实验研究

IgG，末次免疫后7　d处死小鼠，取脾脏淋巴细胞，作为效应细胞，与卵巢癌细胞SKOV3以100∶1、50∶1和25∶1的比例混合，体外培养，观察效靶细胞的相互作用，用单盲法记数靶细胞活死比。　　2　结果　　培养12h，效应细胞向靶细胞趋向运动，24h后，形成以靶细胞为中心的花环，48～72h形成细

荧光检测CMC

细胞培养板，每孔加0.1mlK562细胞悬液；每孔加适量PBMC使效靶比为1：1～5：1，每种处理3个复孔；3个对照孔只加效应细胞；8个对照孔只加靶细胞；4个对照孔只加细胞培养液。每孔加20μlAlamarBlue；每孔总量为0.2ml。3．在37℃5％CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24小时

多参数流式细胞仪测定法对HIV特异的细胞毒性的鉴定

+T细胞活性是细胞抗病毒感染能力的一个重要指标，特别是对于HIV。瑞典科学家发明了一种利用多参数流式细胞仪来对HIV特异的细胞毒性进行检测的方法：靶细胞用肽池处理后用CFSE染色(5-(and-6)-carboxyfluoresceindiacetatesuccinimidylester)后与特异

4小时51Cr释放法检测CMC活性

一、用51Cr铬酸钠标记靶细胞短期标记法1．用RPMI-1640培养液洗涤107靶细胞，去上清液。用0.5ml不含碳酸氢钠的完全培养液悬浮细胞。加入100μCi（3.7MBq）51Cr铬酸钠，37℃水浴中标记1小时，每5～10分钟摇晃一次，混匀细胞。2．如上用RPMI-1640培养液洗涤细胞3次，

抗MHCI类单抗对NK细胞杀伤能力的影响

关键词：NK细胞；MHCI类分子；细胞毒活性张　彩　田志刚　张建华　许晓群　孙　　中国图书分类号　R392.1　　摘　要　目的：探讨NK细胞杀伤与靶细胞表面MHCI类分子的关系。方法：用HLA-ABC单抗培养上清或腹水封闭靶细胞K562表面的HLA-ABC分子后，分别观察了外周血新鲜NK细胞、纯化

四、MHC对免疫应答中免疫细胞相互作用的限制（约束）作用

细胞的相互作用，又称为MHC的约束性（MHcrestriction），包括免疫应答感应阶段Mφ-Th之间，反应阶段Th-B之间，以及效应阶段Tc-靶细胞之间的相互作用。MHcI类和Ⅱ类抗原分别对不同细胞起约束作用。　　（一）Mφ、T、B细胞相互作用过程中的MHC约束性　　Rosenthal和She

单细胞CMC试验

1．用细胞培养液等量混合效应细胞和靶细胞，30℃水浴10分钟。室温中250×g离心5分钟，去上清液。同量靶细胞不加效应细胞同样处理作为对照。　　2．用少量细胞培养液轻轻悬浮细胞，吸管上下吹打5～6次。这一分散细胞的步骤关系到试验的准确性和重复性，应当设法保持技术的一致性。取少许细胞悬液，稀释后直接

四、NK细胞的功能

伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细胞系）、病毒感染细胞、某些自身组织细胞（

PKA对跨膜型和分泌型TNF-α胞毒效应的影响

伤不同肿瘤细胞的影响。结果：PKA激活剂Forskolin(10μmol/L)和抑制剂H8(15μmol/L)可分别增强和抑制sTNF-α对其敏感靶细胞的胞毒活性，对其余4株耐受靶细胞却无逆转作用，而且对mTNF-α的胞毒效应无任何影响。此外，PKA活性增强，可使sTNF-α介导靶细胞的死亡方式发

病原生物学专家凌虹教授

兢业业，教书育人；受到同事和学生的肯定，被评为校优秀教师、学生评定“我心目中的好老师”。在科研上，已经确立了稳定的研究方向，主要从事艾滋病病毒侵入靶细胞机制和预防的研究，立志于为解决艾滋病致病机制和预防的难题，为全世界艾滋病病人减轻痛苦而献身。以负责人的身份共承担国家自然科学基金2项，教育部重点研

三、粘附分子参与免疫细胞的识别作用

三、粘附分子参与免疫细胞的识别作用　　免疫细胞的相互作用及杀伤细胞识别靶细胞的过程中，除了需要对特异性抗原的识别作用外，还需要粘附分子的相互作用。某些粘附分子的抗体可以阻断免疫细胞的相互作用及杀伤细胞对靶细胞的杀伤作用（图2-13）。辅助性T细胞与抗原提呈细胞的相互作用过程中，T细胞受体（TCR/

香港、大陆科学家JVirol联手解密SARS传播机制

在香港爆发，其后迅速蔓延至世界各地。受感染人士早期唾液中为何有大量病毒存在一直是未解之谜。要了解沙士病毒的快速传播之源，就需要了解病毒最早期感染的靶细胞。我们的团队创新地运用了一种研究艾滋病的方法以研究SARS，令项目取得可喜的成果。”为了解沙士病毒进入人体后的最早靶细胞，科研人员巧妙地利用了研究

流式细胞术检测CIK体外杀伤肿瘤细胞的研究

法从健康人外周血分离淋巴细胞，经过IFNγ、CD3McAb、IL-2诱导并培养，获得大量的CIK细胞。FACS检测CIK细胞的表型;以CFSE标记靶细胞来区分效应细胞，再以PI染色，用FACS检测靶细胞的死亡率。结果CIK细胞高度表达CD3约88.03%CD3CD56表达35.05%，CD16表达

小鼠胚胎神经干细胞的体外培养及增强型绿色荧光蛋白基因转染研究

.10P.877-878，892，5（重庆）为了探索小鼠胚胎神经干细胞(neuralstemcells，NSCs)的体外培养，探讨NSCs作为基因靶细胞，以及增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein，EGFP)标记NSCs的可行性。研究者胚胎小鼠脑组织分离

重症肝炎的发病机制如何？

坏死因子(TNF)水平增高，体内细菌乘虚而入，形成内毒素症环境；TNF＋内毒素成为诱发肝细胞大片坏死的物质基础。TNF还可选择性杀伤已被病毒入侵的靶细胞，并促进感染细胞表面的组织相容性位点抗原(HLA)表达，吸引细胞毒T细胞和自然杀伤细胞对靶细胞的攻击；重症肝炎发生时，人体内白细胞介素-1和白细胞

上海交大医学院免疫学试题(博士)2006年

抗体的亲和力成熟抗原内影像移植中的微嵌合现象问答题？60分1.什么是模式识别受体PRR及其配体？他们是如何在固有免疫中发挥作用的？8’2.CTL对靶细胞的杀伤为什么具有特异性？试比较CTL杀伤靶细胞的两种主要方式。15’3.试述NK细胞表面的抑制性受体的结构特点？为什么NK细胞不会杀伤正常细胞？1

第三节　肿瘤坏死因子的检测

第三节　肿瘤坏死因子的检测　　一、生物学检测法　　TNF的主要生物学活性之一就是对某些肿瘤细胞的细胞毒作用。根据这一特点，可利用TNF敏感的靶细胞测定TNF活性，根据细胞死亡得出TNF的相对活性。该法的关键是选择敏感特异的靶细胞。靶细胞可以是长期传代培养的细胞系，也可以是新鲜分离的原代细胞（如瘤细

靶向抗癌药（As2O3）前体脂质体的实验研究

【摘要】目的研究免疫脂质体的制备工艺，并检验其对靶细胞的特异性杀伤作用。方法采用超声法制备脂质体，通过正交设计筛选最佳配方，冷冻干燥法制备前体脂质体，戊二醛偶连CD33单抗制备免疫脂质体，并观察其对靶细胞及非靶细胞的作用。结果采用最佳配方时三氧化二砷平均包封率为98.3%。偶连CD33单克隆抗体后

第二节　Ⅱ型超敏反应

第二节　Ⅱ型超敏反应　　一、概念　　当IgG和IgM类抗体与靶细胞表面抗原结合，通过募集和激活炎症细胞及补体系统而引起靶细胞损伤，所以此型超敏反应也称抗体依赖的细胞毒超敏反应、溶细胞型或细胞毒型超敏反应。这些抗体能与自身抗原或与自身抗原有交叉反应的外来抗原特异性结合。这些自身抗体可以与靶抗原结合或

研究解开艾滋病病毒无法根除之谜

胞传播，即病毒在血浆中移动，遭遇免疫系统细胞（T细胞）时，对其传染；二是细胞间传播，病毒以被感染的供体细胞作为媒介在细胞间传播。一旦发现未受感染的靶细胞，供体细胞便将病毒传染给该细胞。研究小组分别使用细胞外艾滋病病毒和供体细胞来感染靶细胞。使用的供体细胞缺少一种天然标记HLA-A2，而靶细胞则有这

含HPV16E7的嵌合型VLPs引发细胞溶解反应

BPVL1单抗MC15(1∶2000)和HPV16E7单抗(1∶1000)杂交、ECL法显示杂交条带。另将样本进行透射电镜观察。　　CTL反应　　靶细胞的标记：靶细胞为C2细胞和EL-4细胞2种。加100μCi　51Cr标记细胞。　　效应细胞的制备：在C57BL/6J小鼠尾根部免疫接种100μg的

高度特异的慢病毒载体

的慢病毒往往倾向于特定的细胞类型，不能实现绝对的细胞类型特异性。包膜蛋白的改造也是效果不佳。因此，研究人员急需一种方法，既能将慢病毒载体特异地导入靶细胞群体，又能维持高效的基因导入。麻疹病毒似乎有希望满足上述条件，因为通过将麻疹病毒的血凝素蛋白（负责识别受体）突变，可实现特异的细胞靶定。德国国家疫

西医外科第6版教材新增知识点

一）基因治疗1、基本概念基因治疗是用正常或野生型基因的导人，校正或置换致病基因，以期纠正基因功能异常的一种治疗方法。狭义的基因治疗是指目的基因导入靶细胞后，与宿主细胞内的基因发生整合成为宿主基因组的一部分，或不与宿主细胞内的基因整合而位于染色体外，但都能在细胞中得到表达，其表达产物起到治疗疾病的作

第三节　细胞免疫应答

因子，可使B细胞活化、促进抗体产生。所以TH细胞是免疫应答的中心细胞。　　二、细胞介导的细胞毒作用　　T细胞的另一亚群棗细胞毒性T细胞可溶解或杀伤靶细胞,芝种杀伤是抗原特异性的和MHC限制性的，并且需要TH细胞提供的辅助。　　1．Tc细胞的活化Tc细胞识别抗原和细胞活化的机制和过程与TH细胞极为相