盐酸多塞平乳膏说明书

药品说明书

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书
盐酸多塞平乳膏说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

盐酸多塞平乳膏说明书

【药品名称】

通用名:多塞平乳膏

曾用名:

商品名:

英文名:Doxepin Hydrochloride Cream

汉语拼音:Duosɑipinɡ Ruɡɑo

本品主要成份及其化学名称为:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-庚英-11(6H)亚基-1-丙胺盐酸。

结构式:(参见盐酸多塞平片)

分子式:C19H21NO·HCl

分子量:315.84

【性状】

本品为乳剂型基质的白色乳膏。

【药理毒理】

药理学

本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg 、50mg/kg皮肤给药,对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有明显的抑制作用,对小鼠的皮肤血管通透性有明显的降低作用,而且比苯海拉明强,并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应,对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。

毒理学

本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

【药代动力学】

局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反应,生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。

【适应症】

用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。

【用量用法】

外用涂于患处,每日2~3次。

【不良反应】

(1)全身的不良反应一般为嗜睡,还可有口干、头痛、眩晕、疲倦、情绪改变、味觉改变、恶心、焦虑和发热等。

(2)局部的不良反应有一过性刺痛感和/或烧灼感、瘙痒、红斑、皮肤发干等。

【禁忌】

(1)因为本品具有抗胆碱作用,而且外用后可在血中检出本品,因此对于未治疗的窄角性青光眼或有尿潴留倾向者、心功能不全、严重肝、肾损伤者以及有癫痫病史者禁用。

(2)既往有严重药物过敏史者禁用。

【注意事项】

(1)本品不能用于眼部及粘膜部位。

(2)由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特别外用超过10%体表面积时,应提醒患者不要驾驶车辆或操作危险的机器。本品连续使用不得超过8天。

(3)用药时应避免饮酒,因酒能加剧此药的作用。

(4)使用本品前至少两周应停用单胺氧化酶(MAO)抑制剂类药物。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女尽量不用本药。

【儿童用药】

儿童尽量不用本药。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、西咪替丁、乙醇等均有不同程度的相互作用。

【药物过量】

(1)轻度过量可有嗜睡、幻视、口干。

(2)重度过度可有呼吸抑制、低血压、昏迷、惊厥、心律不齐、心动过速、尿潴留、胃肠运动减慢、高血压、反射亢进等。

(3)对此应进行及时对症处理,但由于本品组织及蛋白结合能力较高,未用透析和利尿剂处理作用不大。

【规格】

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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