磷酸丙吡胺注射液说明书

药品说明书

版本:国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书
磷酸丙吡胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

磷酸丙吡胺注射液说明书

【药品名称】

通用名:磷酸丙吡胺注射液

曾用名:

商品名:

英文名:Disopyrainide phosphate Injection

汉语拼音:Linsuan Bingbi'an Zhusheye

本品主要成分及其化学名称为:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。

其结构式为:

分子式:C21H29N30·H3PO4

分子量:437.47

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用,故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快,但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。

【药代动力学】

静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3ug/m1。治疗血药浓度为2~4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%,静注后经粪便排出可高达45%。中毒血药浓度在人体尚未确定,一般认为超过10ug/m1就易出现不良反应。

【适应症】

室性心律失常。

【用法用量】

静脉注射:按体重2mg/kg,最大量不宜超过0.15g。可以氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸钠注射液稀释,静脉5分钟,必要时给药后20分钟重复一次,最大总量不应超过0.3g,再加上口服药量,每日最大量不应超过0.8。成人处方剂量:每日0.8g .分次给。

【不良反应】

(1)心血管:①过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤;②负性肌力作用是本品最重要的副作用,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克;③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。

(2)抗胆碱作用:是本品最常见的副作用,有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。

(3)胃肠:恶心、呕吐、厌食、腹泻。

(4)肝脏:肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。

(5)血液:粒细胞减少。

(6)神经系统:失眠、精神抑郁或失常。

(7)其他:低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。

【禁忌症】

下列情况应禁用:

①  II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器);

②  病态窦房结综合征;

③  心源性休克;

④  青光眼;

⑤  尿缩留,以前列腺肥大为最常见发病原因;

⑥  重症肌无力。

【注意事项】

(1)  心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况;

(2)  剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量;

(3)  服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品,应先停服硫酸奎尼丁6~12小时或盐酸普鲁卡因胺3~6小时;

(4)  血液透析可清除本品,故透析后可能需加一剂药。

(5)  肾功能受损者应依据肾功能适当减量。

(6)  对诊断的干扰:①血糖减低(原因不明);②心电图QRS波增宽,P-R及Q-T间期延长。

(7)  下列情况应慎用:①对本品过敏者;②I度房室或室内阻滞;③肾功能衰竭;④未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;⑤广泛心肌损害,如心肌病等;⑥低血压;⑦肝功能受损者;⑧低钾血症。

(8)  用药期间应注意随访检查:①血压;②心电图:QRS增宽超过25%时应停药;③心功能监测;④肝、肾功能;⑤眼压;⑥血清钾(治疗前及治疗中定期测定)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘,仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限,已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1~3倍。

【儿童用药】

小儿常用量:尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。

【老年患者用药】

老年人及肾功能受损者应依据肾功能适当减量。

【药物相互作用】

(1)与其他抗心律失常药合用时,可进一步延长传导时间,抑制心功能。

(2)中至大量乙醇与之合用由于协同作用,低血糖及低血压发生机会增多。

(3)与华法林合用时,抗凝作用可更明显。

(4)与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用,可诱导本品的代谢,在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

【药物过量】

口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时,可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽,充血性心力衰竭恶化,低血压,不同种类和程度的传导异常,心动过缓,最终导致心脏骤停。治疗:

①发生心脏停搏或传导阻滞时可静滴异丙肾上腺素或用心室起搏;②心脏呈现异常激动时,治疗目的是减轻或终止心动过速并防止发展成室颤,不宜用奎尼丁、普鲁卡因胺及胺碘酮等使Q-T间期延长的药物,可用利多卡因或苯妥英钠;对Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速,可用异丙肾上腺素,补钾补镁,临时起搏,如仍不能终止,应采用电除颤;③低血压时可静滴异丙肾上腺素,应同时注意纠正电解质紊乱、酸中毒等;④其他治疗措施与一般药物中毒及过敏反应处理原则大致相似,首先应停药,对过量者必要时洗胃、服大量高渗液减少吸收。血液透析也可能有益。

【规格】

(1)2ml∶50mg   (2)2ml∶100mg

【贮藏】

密封保存

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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