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GB 31622—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 杨梅红

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1 拼音

GB 31622—2014 shí pǐn ān quán guó jiā biāo zhǔn shí pǐn tiān jiā jì yáng méi hóng

中华人民共和国国家标准 GB 31622—2014《食品安全国家标准 食品添加剂 杨梅红》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年07月28日起实施。

食品安全国家标准

食品添加剂 杨梅红

2 1 范围

本标准适用于以杨梅(Mynica rubra Sied.et Zucc)的成熟果实为原料,经乙醇溶液浸提、食品工业用吸附树脂纯化,再经浓缩、干燥制得的食品添加剂杨梅红。

3 分子式结构式相对分子质量

3.1 2.1 分子式

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷:C21H21O11

3.2 2.2 结构式

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷结构式

3.3 2.3 相对分子质量

矢车菊素-3-葡萄糖苷:449.38(按2007年国际相对原子质量

4 3 技术要求

4.1 3.1 感官要求

应符合表1的规定

表1 感官要求

项目

要求

检验方法

色泽

紫红色至红黑色

取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自

状态

粉末

然光线下,观察其色泽和状态

4.2 3.2 理化指标

应符合表2的规定。

表2 理化指标

项目

指标

检验方法

色价捕获.JPG(525±5)nm   ≥

40

附录A中A.4

pH(10 g/L溶液)

3.0~4.5

GB/T 9724

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量(w)/%   ≥

5

A.4

干燥减量(w)/%   ≤

18

GB 5009.3中直接干燥法a

灼烧残渣(w)/%   ≤

6

GB 5009.4

总砷(以As计)/(mg/kg)   ≤

2

GB 5009.11

铅(Pb)/(mg/kg)

3

GB 5009.12

a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和4 h。

5 附录A 检验方法

5.1 A.1 一般规定

本标准除另有规定外,所用试剂均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备,试验用水应符合GB/T 6682的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

5.2 A.2 鉴别试验

5.2.1 A.2.1 最大吸收

取试样0.1 g,用乙醇盐酸溶液(A.3.1.2)溶解并稀释至100 mL,此试样液在525 nm±5 nm范围内有最大吸收峰。

5.2.2 A.2.2 颜色反应

取试样0.1 g,溶于50 mL水中,溶液呈红色~紫红色,在溶液中加入氢氧化钠溶液(4.3 g氢氧化钠溶于100 mL水中),溶液颜色转为蓝色或深绿色。

5.3 A.3 色价的测定

5.3.1 A.3.1 试剂和材料

A.3.1.1 乙醇。

A.3.1.2 乙醇盐酸溶液:取4 mL盐酸溶液(1+4),置于1000 mL容量瓶中,用40%乙醇溶液稀释定容至刻度,摇匀。

5.3.2 A.3.2 仪器和设备

分光光度计。

5.3.3 A.3.3 分析步骤

称取试样0.1 g,精确至0.0001 g,用乙醇盐酸溶液溶解并定容至100 mL,摇匀,然后吸取10 mL,转移至100 mL容量瓶中,加乙醇盐酸溶液定容至刻度,摇匀。取此试样液置于1 cm比色皿中,以乙醇盐酸溶液做空白对照,用分光光度计在525 nm±5 nm的最大吸收波长处测定吸光度(吸光度应控制在0.2~0.8之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度)。

5.4 A.3.4 结果计算

色价以被测试样液浓度为1%、用1cm比色皿、在525 nm±5 nm的最大吸收波长处测得的吸光度捕获.JPG(525±5)nm计,按式(A.1)计算:

捕获.JPG

式中:

A——实测试样液的吸光度;

c——被测试样液的浓度,单位为克每毫升(g/mL);

100——浓度换算系数。

试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。

5.5 A.4 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的测定

5.5.1 A.4.1 试剂和材料

A.4.1.1 乙腈:色谱纯。

A.4.1.2 盐酸。

A.4.1.3 甲酸

A.4.1.4 矢车菊素3-O-葡萄糖苷对照品:纯度≥98%。

A.4.1.5 甲醇溶液:50%。色谱纯甲醇和水等体积比混合均匀。

A.4.1.6 盐酸溶液:1+499。

5.6 A.4.2 仪器和设备

高效液相色谱仪,配紫外检测器。

5.7 A.4.3 参考色谱条件

A.4.3.1 色谱柱:耐酸型C18色谱柱,4.6 mm(内径)×250 mm(长),粒度5μm。或其他等效色谱柱。

A.4.3.2 流动相:乙腈十甲酸十水=(15+1+100)。

A.4.3.3 柱温:25℃。

A.4.3.4 流速:1.0 mL/min。

A.4.3.5 进样量:20μL。

A.4.3.6 检测波长:515 nm。

5.8 A.4.4 分析步骤

5.8.1 A.4.4.1 对照溶液的制备

称取适量矢车菊素-3-O-葡萄糖苷对照品,精确至0.0001 g,用甲醇溶液溶解后配制成浓度约为0.06 mg/mL的矢车菊素-3-O-葡萄糖苷对照溶液,冷冻保存。测定前,此对照溶液用盐酸溶液稀释3倍后,备用。

5.8.2 A.4.4.2 试样溶液的制备

称取试样0.1 g,精确至0.0001 g,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇溶液100 mL,超声处理10 min,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,冷冻保存。测定前,此试样溶液用盐酸溶液稀释3倍后,备用。

5.8.3 A.4.4.3 系统适用性试验

在A.4.3参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析分离度R应大于1.5,理论塔板数按矢车菊素-3-O-葡萄糖苷计算应不低于2000。

5.8.4 A.4.4.4 测定

在A.4.3参考色谱条件下,分别对对照溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图与对照溶液色谱图中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷峰面积值。

5.9 A.4.5 结果计算

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的质量分数w按式(A.2)计算:

捕获.JPG

式中:

A1——试样溶液色谱图中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的峰面积值;

c——对照溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL);

3——稀释倍数;

100——溶液体积,单位为毫升(mL);

A2——对照溶液色谱图中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的峰面积值;

m——试样的质量,单位为毫克(mg)。

试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。

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开放分类:食品添加剂食品安全国家标准中华人民共和国国家标准
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  • 评论总管
    2021/7/31 7:04:18 | #0
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本页最后修订于 2015年3月29日 星期日 23:34:12 (GMT+08:00)
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