与紫外分光光度法相关的文献报道

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  薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量作者：偶志红，徐丹丹，郭薇来源：中国论文下载中心【摘要】目的建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶5∶0.8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果原儿茶醛在0.55～4.95μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9

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• 紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

  【摘要】目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60%乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300.10nm。结果水杨酸的平均回收率为100.05%，RSD为0.70%，在8～28μg/ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0.9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。【关键词】紫外分光光度法水杨酸樟柳酊为我院

• 药物分析中应用紫外分光光度法应注意的环节

  药物分析中应用紫外分光光度法应注意的环节[摘要]药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。[关键词]紫外分光光度法；注意事项紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫外光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外光

• 紫外分光光度法测定蒲公英中硒的含量

  【摘要】目的测定蒲公英中硒元素的含量。方法采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐酸盐为显色剂,检测波长为335nm。结果吸光值与硒含量呈良好线性关系,Y＝0.0203X－0.0039（r=0.9997）。平均回收率为99.3%，RSD（相对标准偏差）为0.67%（n=5）。结论蒲公英不同部位的微量硒元素含量在18.714～67.227μg/g之间，其中叶的硒含量高于茎3～4倍。【关键词】蒲公英；硒；紫

• 紫外分光光度法测定利巴韦林含片的含量

  【摘要】目的建立利巴韦林含片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以水为溶剂，测定波长207nm。结果利巴韦林的检测线性范围为2.0～20.0μg/ml，r=0.9998，n=5），平均回收率为100.9，RSD=0.89。结论本法操作简便，准确性好，可作为利巴韦林含量测定方法。【关键词】紫外分光光度法利巴韦林含量测定利巴韦林（ribavirin），又名三氮唑核苷，病毒唑，是一种广谱高效抗病毒

• 柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

  摘要：目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10.8～25.2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0.0309X+0.016(r=0.9999)，平均回收率为100.82%，RSD为1.3O%。结论

• 紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁含量

  银杏叶提取物具有抗苗消炎、抗衰老、拮抗血小扳活化因子(PAF)等作用，已经引起生世界的广泛注意。近年来对银杏叶提取物中总黄酮含量的测定多有报道E2-33。事实验以不同溶媒及方法提取银杏叶。并用紫外分光光度法对各批银杏叶粗提物中的芦丁含量进行了初步鉴定。1材料和仪器银杏叶.1999-10采于湖北竹溪t由湖北省十堰市药捡所鉴定；芦丁标准品，由中冒药品生物制品检定所提供。日本岛津公司UV-2201全自

• 紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮含量

  【摘要】目的：采用紫外分光光度法对石淋通片进行含量测定。方法：UV－3050型紫外可见分光光度计，测定波长272nm处吸光度。结果：方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确，可作为石淋通片质量控制方法之一。【关键词】紫外分光光度法；总黄酮styracifolium(Osb.)Merr.的干燥地上部分，具有清热除湿、利尿通淋之功效。用于治疗各种淋证、水肿等疾

• 紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

  【摘要】目的建立医院制剂盐酸普鲁卡因注射液的快速含量测定方法。方法采用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，测定波长为290nm。结果回归方程为A=0.06248C+0.01340，相关系数r=0.9997，平均回收率为100.4%，RSD为0.44%。结论紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，浓度在4.0～12.0μg/ml范围内，结果准确，重现性好，较亚硝酸钠法快捷、作者：卜

• 紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

  【摘要】目的建立医院制剂盐酸普鲁卡因注射液的快速含量测定方法。方法采用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，测定波长为290nm。结果回归方程为A=0.06248C+0.01340，相关系数r=0.9997，平均回收率为100.4%，RSD为0.44%。结论紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，浓度在4.0～12.0μg/ml范围内，结果准确，重现性好，较亚硝酸钠法快捷、方便。关

• 紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

  【摘要】目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以8羟基5甲氧基补骨脂素为对照品，检测波长为273nm。结果在1.53～7.65μg/ml质量浓度范围内，对照品8羟基5甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好，r=0.9991。平均回收率为101.8%，RSD=2.37%（n=6）。结论该法简便，可靠，为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。【关键词】川明

• 紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量

  【摘要】目的测定板蓝根滴眼液的含量。方法紫外分光光度法，检测波长290nm。结果靛玉红吸收度与浓度呈良好的线性关系。r=0.9994，回收率为100.1%，管RSD0.832。结论本法简便，准确。关键词靛玉红板蓝根滴眼液紫外分光光度法DeterminationofbyUV（ultravioletray）spectrophotometryforbanlangenamountofophthalmic

• 紫外分光光度法

  标题紫外分光光度法附录序号附录Ⅴ内容全文　　A．紫外分光光度法　　1.仪器的校正和检定　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、253.65、275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用

• 紫外分光光度法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量

  功能减退等。其注射液含量测定的方法，目前国家药品标准采用高效液相色谱法［1］测定，但许多基层医院不具备高效液相色谱仪，不适于医院药房快速分析的要求。本文采用分光光度法测定吡拉西坦的含量，现介绍如下。　　1仪器与试药日本岛津UV-2501PC紫外分光光度仪;吡拉西坦（东北制药厂，经105℃干燥至恒重含量为100.1%，批号0109821），吡拉西坦氯化钠注射液［湖南A药厂，250ml:8g（吡拉西坦

• 紫外分光光度法测定维生素C的含量

  采用碘量法。虽然该法对于维生素C原料药的测定结果比较满意，但对于制剂中维生素C含量的测定结果就不甚满意了。由于维生素C易被空气中的氧所氧化，再加上制剂辅料对测定的干扰，测定前必须先做处理。采用紫外分光光度法测定维生素C时，存在于维生素C或复合维生素制剂中的辅料一般不对测定产生干扰［2］。所以本法既可以测定维生素C各种制剂及复合维生素片剂，也可以测定多种饮料中的维生素C的含量。　　1仪器与试剂　　

• 紫外分光光度法测定复方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量

  吸收波长为345nm。据此建立测定安替比林的方法。结果线性范围为0～16μg/ml，检出限为0.40μg/ml。结论该方法应用于复方氨林巴比妥注射液中安替比林含量测定，结果满意。　　【关键词】紫外分光光度法；安替比林　　【Abstract】ObjectiveTothedeterminationoftheantipyrineinfufanganlinbabituoinjectionliquid.M

• 可见-紫外分光光度法注意事项

  （一）使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。（二）取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防　尘保存。（三）供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。（四）测定时除另有规定外

• 紫外分光光度法测定饲料中的铁

  饲料中铁的测定，目前多采用国标法即原子吸收光度法(ＡＡＳ)。由于仪器价格昂贵，很多饲料生产企业无力购置，而常规方法又因严重的干扰问题使得测定难以进行。本文向读者推荐一种紫外分光光度法测定饲料中的铁的方法，运用本方法使用分光光度计就可测定饲料原料、成品料以及预混剂中铁的含量，简单可靠，不失为饲料生产企业控制产品质量的好方法。１　试验材料与方法１.１　试验仪器与试剂紫外分光光度计；电子天平(ＤＴｌ０

• HPLC法在历版中国药典中的使用

  熟，1953版未收载任何仪器分析方法。但在该版的附录中对紫外分析法进行了简单的描述，可见当时已孕育了仪器分析的萌芽。2、1963年版药典共收载药品1310种。分一、二两部，二部收载化学药品667种。在1963年版药典中容量分析法仍然占绝对优势，重量分析法由于其分析速度慢，分析时间长的缺点，在本版中收载率有所下降(降低8％)。当时紫外分光光度法正迅猛发展。该版药典也充分体现了分析方法发展的特点，在该

• 黄芩的体内分析方法

  、肝炎、慢性支气管炎、高血压等疾病。其主要有效成分黄芩苷具有抗菌消炎、解热镇痛、降压及利尿等作用，是黄芩及其制剂的主要质量控制指标，也是服药后体内浓度的控制指标。黄芩苷常用的体内分析方法主要为紫外分光光度法和高效液相色谱法。一、紫外分光光度法紫外分光光度法是目前较常采用的方法之一。毛凤斐等采用柱层析分离手段，用紫外分光光度法，对累积尿药数据进行处理，测定黄芩苷口服、肌注后在人体内吸收消除情况。实

• 儿女紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中的含量

  【摘要】目的探求临床常用的头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠的含量，测定波长为（234±1）nm。结果线性范围为10.02～20.04mg/L，头孢噻肟钠的平均回收率为99.846%，RSD=1.53%，r=1.0000（n=5）。结论本法简便、快速、准确，适合基层医院测定头孢噻肟钠在氯化

• 甲砜霉素片释放度测定方法研究

  【摘要】目的建立紫外分光光度法测定甲砜霉素片释放度的方法。方法以磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml为释放介质，转速100r/min，紫外分光光度法测定释放量，检测波长266nm。结果在0.037～0.370mg/ml，范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于甲砜霉素片剂的释放度测定。【关键词】甲砜霉素片释放度紫外分光光度法甲砜霉素片是《中国药典》2000

• 紫外分光光度法测定三种槐叶中芦丁的含量

  摘要：目的：为开发利用槐叶天然资源提供参考依据。方法：用紫外分光光度法测定了三种槐叶中芦丁的含量，采用510nm波长，相关系数r=0.9996，回归方程C=0.073A+0000。结果：国槐、刺槐、龙爪槐三种槐叶均含有一定量的芦丁，国槐为2.294％，刺槐为3.329％，龙爪槐为2.084％。结论：三种槐叶以刺槐中芦丁含量最高，具有一定的开发价值。关键词：紫外分光光度法；槐叶；芦丁；含量测定芦丁

• 紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量

  【摘要】目的测定游离水杨酸含量。方法紫外分光光度法。结果水杨酸在1.52～30.4μg/m（r=0.99996）的浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100.78%，RSD为1.18%（n=6）。结论本方法快速、准确、可作为游离水杨酸的检查。阿司匹林肠溶片是一种解热镇痛、抗炎、抗风湿药物，应用临床已有多年的历史，疗效确切。但在检查其游离水杨酸一项时，《中国药典》一直沿用对照品化学反应目视比色法判

• 紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

  【摘要】目的建立医院制剂盐酸普鲁卡因注射液的快速含量测定方法。方法采用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，测定波长为290nm。结果回归方程为A=0.06248C+0.01340，相关系数r=0.9997，平均回收率为100.4%，RSD为0.44%。结论紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，浓度在4.0～12.0μg/ml范围内，结果准确，重现性好，较亚硝酸钠法快捷、作者：卜

• 紫外分光光度法测定甲硝唑血药浓度

  6-7587（2005）01-0065-02甲硝唑（灭滴灵），为治疗滴虫病及阿米巴病的特效药，现已广泛应用于治疗厌氧菌感染。对该药血浓度的测定，国外报道多采用高效液相法，国内尚未见报。笔者试用紫外分光光度法测定该药的血浓度，方法简便、准确、实用。其原理是血清中的甲硝唑经氯仿提取，再从氯仿中转溶于0.1mol/LHCl中，在（277±1）nm处测定吸收值，换算成甲硝唑在每ml血清中的含量（μg）。

• 抗脂溢霜中甲硝唑的质量标准研究

  【摘要】目的测定抗脂溢霜中主药甲硝唑的含量。方法采用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果平均回收率为98.1%，RSD为0.13%（n=5）。结论为采用紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于抗脂溢霜中甲硝唑的质量控制。　　抗脂溢霜是由:甲硝唑、氯霉素、硫磺、樟脑、硬脂酸、甘油、苯甲酸雌二醇、羟苯乙酯、10%白凡士林、单硬脂酸甘油脂、吐温-80等组成，具有抗菌、杀虫、抑制皮脂腺分泌作用，用于治疗痤

• 来氟米特片

  0mg），加无水乙醇10ml超声10分钟，过滤，取滤液在水浴上蒸干，干燥，用KBr压片法（中国药典95版附录ⅣC）测定红外光谱，结果红外吸收光谱与对照品图谱一致。（3）取含量测定项下的溶液，照紫外分光光度法（中国药典95版二部附录ⅣA）测定，在261nm(1nm波长处有最大吸收。　　检查：含量均匀度取本品1片置于50ml量瓶中，加60%乙醇液适量，超声10分钟，放冷，并稀释至刻度，摇匀。取10m

• 金灵咳露质量标准研究

  【摘要】目的建立金灵咳露的质量标准。方法采用化学分析法、紫外分光光度法对制剂中的麻黄、甘草进行定性鉴别。结果采用紫外分光光度法，麻黄碱在285nm处有最大吸收，在0.02～0.12μg/ml范围内线性良好，平均回收率为99.84％，RSD为0.25％。结论金灵咳露的定性鉴别及含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。　　【关键词】金灵咳露；紫外分光光度；麻黄；甘草　　【Abstr

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  【摘要】　　目的　利用聚酰胺柱层析分离蜂胶中总黄酮，并运用紫外分光光度法(UV)对其进行含量测定。方法　利用聚酰胺柱层析，干法上样，分别用30％、95％不同浓度的乙醇进行洗脱，盐酸—镁粉反应定性检测及分光光度法定量测定，并对分光光度法进行了改进。结果　经定性检测，30％乙醇洗脱液几无黄酮，紫外分光光度法测量95％洗脱液中总黄酮的含量为0.956mg/ml。结论　利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄

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  巯嘌呤片为常用的抗肿瘤药物制剂，主要用于治疗急性白血病，收载于美国、英国和中国药典中，其含量测定方法均采用紫外分光光度法［1～3］，未见有高效液相色谱法的报道，本文介绍用高效液相色谱法测定巯嘌呤片的含量。1　仪器与试药　　高效液相色谱仪：日本岛津LC-10Avp液相色谱仪，SPD-10Avp紫外检测器，Class-VP数据处理机，CTO-10Avp柱温箱。　　试药：巯嘌呤、绿原酸对照品均由中国药

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  ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其黄芩苷的含量，文献报道的含量测定方法较多，主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和紫外分光光度法等。一、高效液相色谱法2005版《中国药典》黄芩含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理

• 注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

  【摘要】目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察注射用炎琥宁与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH值没有明显变化，含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，本实验方法简便、准确。　　【关键词】紫外分光光度法；炎琥宁；维生素C；配伍；稳定性　　Studyo

• 反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其片剂

  -甲氧基-2-萘基)2-丁酮，是一种非甾体消炎、镇痛解热药［1］，用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、扭伤、肩周炎、神经痛、牙痛，尤其手术后镇痛效果更佳。萘丁美酮含量测定法国内报道了盐酸羟胺法、紫外分光光度法、重量法［2］、正相高效液相色谱法［3，4］和气相色谱法［5］等，反相高效液相色谱法未见报道。1　仪器与药品美国SP—8800液相色谱仪，Spectra—100紫外检测器，SP—4400积分仪

• CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪

  [摘要]药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。[关键词]紫外分光光度法；注意事项紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫外光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外光谱是物质在200～400nm的近紫外光区

• 菊花含量测定方法（绿原酸）

  药用菊花品种绿原酸的含量时，采用惠普HP-1100系列高效液相色谱仪；色谱柱KromasilC18柱；流动相以甲醇-水-磷酸（30：70：0.4）等度洗脱；检测波长328nm；柱温为室温。二、紫外分光光度法陈勇敢等测定菊花速溶片中绿原酸的含量，采用UV2265紫外分光光度计，在328nm处测定。结果表明用紫外分光光度法测定菊花速溶片中绿原酸的含量,不需分离提取,具有操作简便、分析快捷、结果重现性

• 利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

  波长254nm；进样体积为20μl。结果具有良好的重复性。结论本法专属性强。关键词：利福平滴眼液；高效液相色谱法；保留时间利福平滴眼液是一种广谱抗生素眼科用药，临床广泛应用。现标准的鉴别方法为紫外分光光度法。在对药丸作鉴别试验时一般能符合标准，但有的药丸因辅料干扰在236nm的波长处常测不出最大吸收，鉴别得不出合理结论。现建立用利福平对照品HPLC法来鉴别利福平滴眼液，具有排除干扰、准确的特点。

• 利巴韦林含量测定方法

  (pH6.1)；进样:压力进样10s,运行电压15kv；运行缓冲液和供试液均需经045μm微孔滤膜过滤后使用；每次进样前分别用0.1mmol/L氢氧化钠,二次蒸馏水,缓冲液各冲洗2min。三、紫外分光光度法刘亚军等用紫外分光光度法测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量。紫外吸收光谱:精密称取利巴韦林适量,配成含量约为10μg/mL的水溶液,以水为参比,按分光光度法,在190nm～300nm范围

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