1 拼音
zhù shè yòng tóu bāo zuò lín nà
2 英文参考
Cefazolin Sodium for Injection
3 注射用头孢唑林钠药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
注射用头孢唑林钠
3.1.2 汉语拼音
Zhusheyong Toubaozuolinna
3.1.3 英文名
Cefazolin Sodium for Injection
3.2 来源(名称)、含量(效价)
本品为头孢唑林钠的无菌粉末。含头孢唑林(C14H14N8O4S)按无水物计算,不得少于86.0%;按平均装量计算,含头孢唑林(C14H14N8O4S)应为标示量的95.0%~105.0%。
3.3 性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。
3.4 鉴别
照头孢唑林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
3.5 检查
3.5.1 溶液的澄清度与颜色
取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。
3.5.2 头孢唑林聚合物
取装量差异项下的内容物,照头孢唑林钠项下的方法测定,含头孢唑林聚合物以头孢唑林计不得过0.05%。
3.5.3 水分
取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过3.0%。
3.5.4 不溶性微粒
取本品,按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ C),标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm以上的微粒不得过600粒;标示量为1.0g以上(包括1.0g)每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm以上的微粒不得过600粒。
3.5.5 酸度、有关物质、细菌内毒素与无菌
照头孢唑林钠项下的方法检查,均应符合规定。
3.5.6 其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ B)。
3.6 含量测定
取装量差异项下的内容物,照头孢唑林钠项下的方法测定,即得。
3.7 类别
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。
3.8 规格
按C14H14N8O4S3计 (1)0.25g (2)0.5g (3)0.75g (4)1.0g (5)2.0g
3.9 贮藏
密闭,在凉暗干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版