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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

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1 拼音

zhù shè yòng tóu bāo pài tóng nà shū bā tǎn nà

2 英文参考

Cefoperazone Sodium and SulbactamSodium for Injection

3 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

3.1.2 汉语拼音

Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna

3.1.3 英文名

Cefoperazone Sodium and SulbactamSodium for Injection

3.2 来源(名称)、含量(效价

本品为头孢哌酮钠舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为1:1或2:1]均匀混合的无菌粉末。按无水物计算,每1mg含头孢哌酮(C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)分别不得少于435ug和445ug(配比为1:1)或分别不得少于588ug和294ug(配比为2:1)[1];按平均装量计算,含头孢哌酮(C25H27N9O8S)与舒巴坦(C8H11NO5S)均应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为白色或类白色的粉末。

3.4 鉴别

(1)取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中含舒巴坦10mg的溶液,作为供试品溶液;另取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品适量,加磷酸缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0)适量使溶解,再用75%乙醇稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液,作为对照品溶液;另取头孢哌酮对照品、舒巴坦对照品和头孢唑啉对照品适量,加上述磷酸盐缓冲液使溶解,以75%乙醇稀释制成每1ml中约含头孢哌酮、舒巴坦和头孢唑啉各10mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯丙酮醋酸-水(5:2。2:1)为展开剂,展开,晾干,先置紫外光灯(254nm)下检视,再置碘蒸气中显色。系统适用性试验溶液应显三个清晰分离的斑点。供试品溶液所显两主斑点的位置和颜色应分别与对照品溶液两个主斑点的位置和颜色相同。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。

(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应2010年版药典二部附录Ⅲ)。

以上(1)、(2)两项可选做一项。

3.5 检查

3.5.1 酸度

取本品,加水制成每1ml中含头孢哌酮125mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~6.5。

3.5.2 溶液的澄清度与颜色

取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含头孢哌酮50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。

3.5.3 有关物质

取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另精密称取头孢哌酮杂质A对照品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含15μg的溶液作为杂质对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使头孢哌酮色谱峰的峰高约为满量程的25%;立即精密量取供试品溶液、杂质对照品溶液和对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至头孢哌酮主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,含头孢哌酮杂质A按外标法以峰面积计算,不得过1.5%(配比为1:1)或2.0%(配比为2:1);其他单个杂质峰面积不得过对照溶液中两主峰面积和的1.5倍(1.5%,配比为1:1)或2倍(2.0%,配比为2:1),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中两主峰面积和的5.0倍(5.0%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中两主峰面积和0.05倍的峰可忽略不计。

3.5.4 水分

取本品,照水分测定法2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过4.0%。

3.5.5 细菌内毒素

取本品,用细菌内毒素检查用水制成每1ml中含0.6mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg本品中含内毒素的量应小于0.050EU。

3.5.6 无菌

取本品,用适宜溶剂溶解后,转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中,用薄膜过滤法处理后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定

3.5.7 其他

应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ B)。

3.6 含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L氢氧化四丁基铵溶液(取40%氢氧化四丁基铵溶液6.6ml,加水1800ml后,用1mol/L磷酸溶液调节pH值至4.0,再用水稀释至2000ml)-乙腈(750:250)为流动相;检测波长为220nm。取头孢哌酮对照品和舒巴坦对照品适量,用少量磷酸盐缓冲液(0.2mol/L的磷酸二氢钠溶液-0.2mol/L磷酸氢二钠溶液(39:61)]溶解,再用流动相稀释制成每1ml中各含1mg的溶液,在60℃水浴中加热30分钟,即得与舒巴坦峰相对保留时间约为0.9的头孢哌酮降解物峰,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按头孢哌酮峰计算不低于3000,头孢哌酮降解物峰与舒巴坦峰之间,头孢哌酮峰与相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。

3.6.2 测定法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,立即精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加上述磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C25H27N9O8S2和C8H11NO5S的含量。

3.7 类别

β-内酰胺类抗生素

3.8 规格

(1)

①0.5g(C25H27N9O8S2 0.25g与C8H11NO5S 0.25g)

②0.75g(C25H27N9O8S2 0.375g与C8H11NO5S 0.375g)

③1.0g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g)

④1.5g(C25H27N9O8S2 0.75g与C8H11NO5S 0.75g)

⑤2.0g(C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 1.0g)

⑥3.0g(C25H27N9O8S2 1.5g与C8H11NO5S 1.5g)

⑦4.0g(C25H27N9O8S2 2.0g与C8H11NO5S 2.0g)

(2)

①0.75g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)

②1.5g(C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)

③2.25g(C25H27N9O8S2 1.5g与C8H11NO5S 0.75g)

④3.0g(C25H27N9O8S2 2.0g与C8H11NO5S 1.0g)

3.9 贮藏

密闭,在凉暗干燥保存

3.10 版本

中华人民共和国药典》2010年版

4 参考资料

  1. ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药品说明书

相关文献

开放分类:β-内酰胺类抗生素类
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  • 评论总管
    2019/10/24 5:28:35 | #0
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本页最后修订于 2015年1月13日 星期二 11:27:12 (GMT+08:00)
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