1 拼音
zhù shè yòng ān lì nóng （fēi dòng gàn xíng ）
2 药品标准
2.1 正式名
注射用氨力农（非冻干型）
2.2 汉语拼音
Zhusheyong Anlinong
2.3 标准号
WS-245（X-210）-95
2.4 拉丁文或英文
AMRINONUM PRO INJECTIONE
2.5 主要活性成分
氨力农的无菌粉末或结晶，含氨力农（C10H9N3O）应为标示量的90.0～110.0%。
2.6 性状
淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末。
2.7 鉴别
（1）取本品约5mg，加盐酸液（0.1mol/L）5ml溶解后，加三硝基苯酚试液1ml，即发生黄色沉淀。
（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在317nm的波长处有最大吸收。
2.8 检查
酸度 取本品，每支加注射用氨力农溶剂一支溶解，再加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为3.2～4.0。
澄清度 取本品，每支加注射用氨力农溶剂一支溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录58页），应澄清。
有关物质 取本品，每支加注射用氨力农溶剂一支溶解，加盐酸液（0.2mol/L）制成每1ml中含5mg的溶液；另精密称取氨力农对照品约50mg，加盐酸液（0.1mol/L）稀释成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254？？薄层板上，用醋酸乙酯-乙醇-浓氨水溶液（45∶45∶5）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。如显杂质斑点，不得多于1个，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。
无菌 取本品2支，每支加注射用氨为力溶剂一支溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录109页），应符合规定。
热原 取本品2支，每支加注射用氨力农溶剂一支溶解，再加氯化钠注射液制成每1ml中含氨力农1.5mg的溶液，依法
2.9 含量测定
对照品溶液 精密称取在105℃干燥至恒重的氨力农对照品50mg，置200ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，加盐酸液（0.1mol/L）制成每1ml中含氨力农5μg的溶液。
测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990版二部附录24页），在317nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
每支加注射用氨力农溶剂1支溶解后，再用适量的生理盐水稀释后，静脉注射或静脉滴注，或遵医嘱。每日总量不宜超过5～10mg/kg。
2.14 标示量
2.15 类别
强心药
2.16 制剂
每支加注射用氨力农溶剂1支溶解后，再用适量的生理盐水稀释后，静脉注射或静脉滴注，或遵医嘱。每日总量不宜超过5～10mg/kg。
2.17 规格
50mg
2.18 贮藏
遮光，密闭保存。
2.19 有效期
暂定三年