与“注射剂“相关的词条

剂：注射于表皮与真皮之间，一般注射部位在前臂。一次注射剂量在0．2m1以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如毒霉素皮试液、白喉诊断毒素等。 皮下注射剂：注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，注射部位多在上臂外侧，一般用量为1～2m1。皮下注射剂

静脉注射剂是注入静脉直接进入血液而起速效的注射剂。 最后修订于 2010年3月29日 星期一 11:32:06 (GMT+08:00)

如复方茵陈注射液、复方大青叶注射液、柴胡注射液、参附注射液等。 中药注射剂研制简况 在中药传统剂型中没有注射剂这种剂型，由于注射剂具备很多独特的优点，故在几十年以前便有人开始研制中药注射剂。早在30年代已研制成功“柴胡注射剂”，用于治

药品说明书别名头孢哌酮注射剂,全达外文名Cefoperaxone inj.药理作用全达化学名为头孢哌酮，为第三代注射用头孢菌素，主要特点为对绿脓杆菌有良好的活性，在胆汗中浓度高，对各种细菌感染（尤对革兰氏阴性菌感染）临床疗效好。苏州中化药

必要时即行体外心脏按压。 有病窦、房室结传导阻滞及过敏者不宜用。 60岁以上老人、冠心病或窦性心动过缓病人慎用规格 注射剂: 1ml:10mg， 2ml:20mg 最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:36:35 (GMT+08

1mg/kg，病情好转后改为维持量每周1mg/kg。注意事项 有发热、头晕、皮疹等。用前需作皮试，过敏者禁用。规格 注射剂：2mg/2ml；5mg/2ml。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:11:21 (GMT+08:00)

性和阴性需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广，故可用于腹腔及产科感染之类混合感染的治疗。 对中枢感染无效。用量用法注射用药、静推或静滴： 每次注射１瓶，每４～６小时１次，溶于１３ｍｌ等渗盐水或灭菌注射用水中，缓缓静推，或溶于适量溶剂中静滴，３０分钟内

药品说明书别名盐酸地尔硫卓, 蒂尔丁 合贝爽 合心爽片剂 合贝爽注射剂 恬尔心成分 盐酸地尔硫卓适应症 心绞痛，高血压。用量用法 一般用量为200mg qd。禁忌某些心功能紊乱如窦性心律失常；未安心脏起搏器的II、III度房室传导阻滞；伴有

。③与胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、催产素、三环类抗抑郁剂并用，可增强本品作用；与?受体阻滞剂并用，本品之作用减弱。规格 注射剂: 1ml:10mg (盐酸盐)最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:36:14 (GMT+08:00)

中国药典1990年版二部附录106页），剂量按家兔体重每kg缓缓注射1ml（50mg），应符合规定。无菌 取本品按薄膜过滤法检查（中国药典1990年版二部附录111页），应符合规定。其它 应符合注射剂项下有关规定（中国药典1990年版二部附

要的中西注射剂联用，必须联用时，应选择药理研究较充分的中成药。 2. 中西注射剂联用，应根据中西医诊断和各自的用药原则进行，并尽可能减少联用药物的种数和剂量，根据临床情况及时调整用药，避免长时间的中西药物联用。 3. 中西注射剂联用，尽

1．选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。 2. 辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药

药品标准正式名氧氟沙星（供注射剂用）汉语拼音Yang Fushaxing（Gong Zhushejiyong）标准号拉丁文或英文OFLOXACINUM（PRO INJECTIONE）主要活性成分（±）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10

药品标准正式名氟罗沙星（供制备注射剂用）汉语拼音Fuluoshaxing标准号拉丁文或英文Fleroxacin主要活性成分6，8-二氟-1-（2-氟乙基）-1，4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪）-4-氟-3-喹啉羧酸，按干燥品计算含C1

。 5．复方注射剂处方中如果包含已上市注射剂的处方，且其功能主治（适应症）与已上市注射剂基本一致的，应进行复方注射剂与已上市的注射剂有效性和安全性比较的临床试验，新的注射剂疗效或安全性应明显优于已上市的注射剂。 6．注射剂批准上市后，药

加强中药注射剂不良反应监测和分析、反馈工作，指导企业修订好中药注射剂说明书，促进临床合理用药；加强中药注射剂市场抽验工作。 三、工作措施 （一）加强中药注射剂生产工艺处方核查和监督检查工作 1. 各省（区、市）局在做好注射剂生产工艺

已上市中药注射剂再评价工作，指导已上市中药注射剂的深入研究，提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性，根据《中药注射剂安全性再评价工作方案》(国食药监办200928号)和《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，结合已上市中药注射剂实际情况，

输液剂是指严格按注射剂工艺生产制备的、用于静脉滴注、输人体内大剂量的注射液，如清开灵注射液。 最后修订于 2010年3月29日 星期一 11:39:15 (GMT+08:00)

注射用水指无色、无臭，无味，供配制注射剂用的澄明液体。《中华人民共和国药典（二部）》（1985年版）规定为重蒸馏水，其pH值、热原、氯化物、硫酸盐及钙盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属等检查项目均应符合规定。应于制备后24小时内使用。

口服液剂是以中药汤剂为基础，提取中药中的有效成分，加入一些附加剂，基本上按注射剂的工艺制成的一种口服液体制剂。 最后修订于 2010年3月27日 星期六 16:19:05 (GMT+08:00)

子右旋糖酐注射液等作溶剂，但不得与甘露醇注射液相配伍注意事项1.偶可致过敏性休克或其他过敏症状。 2.其他不良反应有肾脏损害、血象改变、肝功能受损、胃肠道反应、菌群失调等。 3.本品还可致出血倾向，剂量增大时尤甚。 4.溶解后应立即使用，未

H52O3)应为标示量的90.0～110.0 ％。 性状 本品为淡黄色的澄明油状液体。 检查 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本品，照维生素Ｅ项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。

项偶有粒细胞减少症，如发现咽痛或发热等反应需立即停药，并用大量有效的抗菌药物防治感染，必要时可输血和应用激素。规格 注射剂：２ｍｌ（２ｍｌ内含安乃近０．１ｇ、氨基比林０．２ｇ、安替匹林０．２ｇ、苯甲酸咖啡因等。最后修订于 2009年1月1

项偶有粒细胞减少症，如发现咽痛或发热等反应需立即停药，并用大量有效的抗菌药物防治感染，必要时可输血和应用激素。规格 注射剂：２ｍｌ（２ｍｌ内含安乃近０．１ｇ、氨基比林０．２ｇ、安替匹林０．２ｇ、苯甲酸咖啡因等。最后修订于 2009年1月1

检查，均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。效价测定照绒促性素生物检定法（附录Ⅻ E）测定，即得。 类别 同绒促性素。 剂量 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射一次500 ～5000单位

0 ％。 性状 本品为无色的澄明液体。 检查 pH值应为2.5 ～4.0 （附录Ⅵ H）。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本品适量。照维生素B1项下的鉴别试验，显相同的反应。 含量

试液，加热，即发生乙醛的臭气。检查PH值 应为2.2～2.5（中国药典1990年版二部附录44页）。其它 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。含量测定精密量取本品50ml，加水10ml，摇匀。精密加氢氧

外，其他未见别的不良反应。上述不良反应在继续使用几次后可消失。 2.脉络宁注射液不宜与其他药物混合在一起同时加入葡萄糖液内使用。规格 注射剂：２０ｍｌ／支。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:13:01 (GMT+08:00)

，或平滑的球状膜壳形、葡萄串形，亦可呈表面平滑或折叠的不规则形状。通常可根据临床需要将微囊制成散剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。如牡荆油微囊片、辛消痛微囊注射液等。最后修订于 2011年9月2日 星期五 18:06:19 (GMT+08:00)

操作名称 下鼻甲注射法 适应症 注射硬化剂，使下鼻甲产生纤维化，缩小体积，借以改善鼻腔通气，主治肥厚性鼻炎；双下甲封闭疗法治疗单纯性鼻炎和变态反应性鼻炎。 用品及准备 额镜、鼻镜、枪状镊、1％-2％丁卡因、80％甘油或枯脱液、0

规定。无菌取本品2 支，分别加灭菌水适量溶解后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规 定。其他除装量差异不检查外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。效价测定取本品3 支，分别用冷的水解明胶稀释液溶解使成每1ml 中含1.5 单位的

合规定。热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含1mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射2ml，应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B页）。 鉴别

剂量 小儿 肌内注射一次7.5 ～15mg（30万～60万单位）病情严重者可于 2～4周后重复注射1 次 注意 使用时应同时服用钙剂，长期大剂量应用可引起中毒反应

在420nm 的波长处测定，吸收度不得过0.06。热原取本品，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ，应符合 规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别

量用法肌内或静脉注射：将本品注射剂用所附的２ｍｌ维生素Ｃ注射液溶解后使用，每次５０～１００ｍｇ，每日１～２次。注意事项注射时不得与维生素Ｂ１２、维生素Ｋ３、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺制剂及四环素制剂混合使用。规格 注射用谷胱甘肽：每支

）。 热原 取本品，依法检查（中国药典1985年版二部附录86页），剂量按家兔每1kg注射5ml，应符合规定。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年二部附录4页）。含量测定精密量取适量，加氢氧化钠液

药品标准正式名注射用舒巴克坦钠（注射用霉霉烷砜钠）汉语拼音Zhusheyong Shubaketanna标准号WS-332(X-91）-89拉丁文或英文RULBACTAMUM NATRICUM PRO INJECTION主要活性成分舒巴克

L）。无菌取本品2 瓶，分别加灭菌水制成每1ml 中含50mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 照苯巴比妥钠项下的鉴别试验，显

类别 同环磷酰胺。 剂量 临用前，加氯化钠注射液使溶解后，立即注射。静脉注射一次0.2g一日或隔日1 次 或一次0.6 ～0.8g 一周1 次 一疗程总量8

类别 同磺胺嘧啶钠。 剂量 临用前，用灭菌注射用水溶解成5 ％的溶液后缓慢注射。静脉注射一次1 ～1.5g一日3 ～4.5g 注意

类别 同二巯基丁二钠。 剂量 临用前，用灭菌注射用水溶解后，立即使用。静脉注射一次1g视病情需要可重复注射 规格 (1) 0.5g(2)

剂量 肌内注射 巨幼红细胞性贫血一次1mg一日1 次 抗叶酸化代谢药中度中毒一次6 ～12mg，每6 小时1 次，共4 次。静脉滴注 抗叶酸代谢药重度中毒75mg于12小时内滴注完毕。随后肌 内注射，一次12mg

剂量 临用前，加氯化钠注射液适量使溶解。静脉注射一次1 ～2mg一周1 次 一疗程总量6 ～10mg 注意 用药期间应严格检查血象。注射时防止药液漏出血管外。

L）。无菌取本品2 支，分别加灭菌水制成每1ml 中含50mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本品，照异戊巴比妥钠项下的鉴

类别 同维生素Ｄ2 剂量 肌内注射一次7.5 ～15mg（30万～60万单位） 病情严重者可于2 ～4 周后重复注射1 次。 注意 同维生

.0～ 115.0 ％。本品中可酌加适宜的助溶剂与止痛剂。 性状 本品为橙黄色的澄明液体；遇光易变质。 检查 pH值应为4.5 ～6.5 （附录Ⅵ H）。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本

，减失重量不得过1.0 ％（附录 L）。无菌取本品不少于2 瓶，照盐酸甲氯芬酯项下的方法检查，应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项试验

。无菌取本品2 瓶，分别加灭菌的水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法检查（附录 Ⅺ H），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本品，照依他尼酸钠项下的鉴别

L）。无菌取本品2 瓶，分别加灭菌水制成每1ml 中含20mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 照异烟肼项下的鉴别试验，显相同

性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。 检查 pH值应为2.5 ～4.0 （附录Ⅵ H）。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 取本品适量，照维生素Ｂ6 项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。