猪苓

目录

1 拼音

zhū líng

2 英文参考

grifola[朗道汉英字典]

chuling[湘雅医学专业词典]

fungus umbellatus[湘雅医学专业词典]

grifola[湘雅医学专业词典]

Grifola umbellata[湘雅医学专业词典]

polyporus[湘雅医学专业词典]

Polyporus Umbellatus(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

zhuling[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

猪苓

猪苓为中药名,出《神农本草经》。为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus (Pers.) Fries 的干燥菌核[1]

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Polyporus Umbellatus(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

zhuling (《中医药学名词(2004)》)

(英)Agaric, Umbellate Pore Fungus

6 别名

豕零、野猪粪、地乌桃。

枫苓、野猪粪[2]

7 来源

猪苓为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus (Pers.) Fries 的干燥菌核[2]

猪苓为多孔菌科植物猪苓Polyporus umbellatus (pers.) Fr.的菌核[2]

8 原植物形态

菌核呈长形块状或不规则球形,稍扁,有的分枝如姜块,表面灰黑色或黑色,凹凸不平,有皱纹或瘤状突起,干后坚实,断面白色至淡褐色,半木质化,较轻。子实体由菌核内生出,有菌柄及菌盖。菌盖肉质,干后坚脆,圆形。担子短棒状,顶生4个孢子。孢子卵圆形,壁光滑。

生于山林中阔叶树的根际。

9 产地

猪苓主产陕西、云南、河南、山西、河北等地[2]

10 采收与初加工

春、夏、秋季采挖,晒干或趁鲜切片,晒干。

11 生药性状

菌核呈不规则条状、圆块状或扁块状,有的有分枝,长5~25cm,直径3~8cm表面灰黑色、棕黑色,皱缩或瘤状突起。体轻、质硬,断面颗粒性,类白色或黄白色。气微,味淡。

12 性味归经

猪苓性平,味甘、淡。

猪苓味甘、淡,性平;入脾、肾、膀胱经[2]

13 猪苓的功效与主治

猪苓具有利水渗湿的功效,用于小便不利、水肿、泄泻、淋浊、带下。

猪苓具有利尿渗湿的功效,治小便不利,水肿胀满,泄泻,淋浊,带下[2]

14 猪苓的用法用量

煎服,6~15g[2]

15 猪苓的化学成分

猪苓含有类似茯苓聚糖的猪苓聚糖、α-羟基-二十四碳酸(α-hydroxy-tetracosanoic acid)、麦角甾醇、生物素(biotin)等。

猪苓含孔菌甾酮、α-羟基二十四碳酸、麦角甾醇、生物素、水溶性多聚糖(猪苓聚糖)[2]

16 猪苓的药理作用

健康人口服猪苓煎剂,可使尿量、氯化物轻度增加;动物身上也证明有利尿作用,但剂量较小时则无效。作用原理可能是抑制肾小管对电解质的重吸收[2]

猪苓的多聚糖对动物具抗癌作用[2]

猪苓对动物实验性肝损伤有减轻和修复作用[2]

猪苓还可促进免疫功能[2]

17 猪苓的药典标准

17.1 品名

猪苓

Zhuling

POLYPORUS

17.2 来源

本品为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus (Pers.) Fries的干燥菌核。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。

17.3 性状

本品呈条形、类圆形或扁块状,有的有分枝,长5~25cm,直径2~6cm。表面黑色、灰黑色或棕黑色,皱缩或有瘤状突起。体轻,质硬,断面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡。

17.4 鉴别

(1)本品切面:全体由菌丝紧密交织而成。外层厚27~54μm,菌丝棕色,不易分离;内部菌丝无色,弯益,直径2~10μm,有的可见横隔,有分枝或呈结节状膨大。菌丝间有众多草酸钙方晶,大多呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体,直径3~60μm,长至68μm,有时数个结晶集合。

(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。取麦角甾醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)一乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

17.5 检查

17.5.1 水分

不得过14.O%(附录Ⅸ H第一法)。

17.5.2 总灰分

不得过12.0%(附录Ⅸ K)。

17.5.3 酸不溶性灰分

不得过5.0%(附录Ⅸ K)。

17.6 含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

17.6.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相;检测波长为283nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。

17.6.2 对照品溶液的制备

取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

17.6.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率220W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

17.6.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含麦角甾醇( C28H44O)不得少于0.070%。

17.7 饮片

17.7.1 炮制

除去杂质,浸泡,洗净,润透,切厚片,干燥。

本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮黑色或棕黑色,皱缩。切面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡。

17.7.2 检查

17.7.2.1 水分

同药材,不得过13.0%。

17.7.2.2 总灰分

同药材,不得过10.0%。

17.7.3 含量测定

同药材,含麦角甾醇( C28H44O)不得少于0.050%。

17.7.4 鉴别(除切面外)、检查(酸不溶性灰分)

同药材。

17.7.5 性味与归经

甘、淡,平。归肾、膀胱经。

17.7.6 功能与主治

利水渗湿。用于小便不利,水肿,泄泻,淋浊,带下。

17.7.7 用法与用量

6~12g。

17.7.8 贮藏

置通风干燥处。

18 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  2. ^ [2] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:1607.

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