- 转录因子
一 基本转录与转录因子 所谓基本转录作用是指在没有活化子(activator;可让转录加速的蛋白)或抑制子(repressor;可让转录减慢甚至停止的蛋白)的情况下所进行的基本转录过程。 基本转录作用的开始需要许多基本因子(basa
- 转录调控区数据库
含所有TRRD库基因的基本信息和调控单元信息);TRRDSITES(包括调控因子结合位点的具体信息);TRRDFACTORS(包括TRRD中与各个位点结合的调控因子的具体信息);TRRDEXP(包括对基因表达模式的具体描述);TRRDBIB
- 转录
anscription)。 转录和复制的区别 转录和复制的不同在于: (1)复制是遗传物质的自我繁殖或自身的生物合成;转录是指DNA指导下的RNA的合成。 (2)复制时,DNA的两条链都作为模板;转录时,DNA只有一条链作模板(称
- TRANSFAC数据库
收集了可能导致病态的突变的转录因子和结合位点;S/MART DB收集了与染色体结构变化相关的蛋白因子和位点的信息;TRANSPATH库用于描述与转录因子调控相关的信号传递的网络;CYTOMER库表现了人类转录因子在各个器官、细胞类型、生理
- 转录酶
的转录,也就是要识别所有基因的启动子。这项功能是由σ因子完成的。大肠杆菌至少有4种,因子:σ28、σ39、σ54和σ70,在不同环境下使用不同的σ因子。如环境温度升高时,σ39使热激基因表达;缺少氮时,σ54使可利用其他氮源的相关基因转录。
- 染色质重塑
这个转录因子再结合1 个重塑因子, 导致附近核小体结构发生稳定性的变化, 又导致其他转录因子的结合, 这是一个串联反应的过程; 机制2) 由重塑因子首先独立地与核小体结合, 不改变其结构, 但使其松动并发生滑动, 这将导致转录因子的结合
- 启动子
转录起始点(通常于50个碱基对以内)。 真核生物启动子调控序列一般与转录因子结合,当中涉及形成转录复合物。一个例子是E盒(序列CACGTG),它会与碱性-螺旋-环-螺旋(bHLH)的转录因子结合。 结合 启动子序列(P)与σ因子
- 应答元件
贝数相近但不相等。蛋白因子结合在应答元件的保守序列上,通常位于转录起点上游200 bp内。应答兀—件也有位于启动子或增强子内。如HSE位于启动子内,GRE则在增强子内。各种应答元件的作用原理是相同的,即特定的蛋白因子识别应答元件并与其结合
- 反式作用因子
用因子是参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调
- 转座因子
成的。从近期效应看,转座因子如插入基因编码序列中通常会引起基因失活,因此转座作用对细胞的生存多半是有害的,所以转座因子通常是被甲基化的,使其所含的转座酶基因的转录受抑而不发生转座行为。可是,从进化的角度看,转座因子的转座作用对于基因组的进
- 组蛋白修饰
由此看出, DNA 甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。此外,M i22NURD 还有染色质重塑活性, 所以S IN 3 和M i22 NURD 可能分别在长期和短期转录阻遏调节中起作用。最后修订于 2010年3月17日 星期三
- 遗传因子
884年)根据豌豆七对不同性状的杂交实验,总结出遗传因子的概念以及在生殖细胞成熟中同对因子分离、异对因子自由组合两条遗传规律,也就是人们称为的孟德尔因子和孟德尔定律。他发现了遗传基因原理,总结出分离规律和自由组合规律,为遗传学提供了数学基
- DNA甲基化
接作用于甲基化敏感转录因子E2F、CREB、A P2、CM ycöM yn、N F2KB、Cmyb、Ets, 使它们失去结合DNA 的功能从而阻断转录, 但是, 甲基化CPG 粘附分子可作用于甲基化非敏感转录因子(SP1、CTF、
- 同源域
成在进化上是保守的,从果蝇、小鼠到人很少发生改变。编码同源域的180个核苷酸通常位于基因3’端的外显子中。同源域起着转录因子的作用。果蝇中已鉴定出含同源域编码框(homeo box)的基因不少于40个,小鼠中也发现了20多个,其他如线虫、蛙
- 螺旋—环—螺旋
氨基酸序列的HLH蛋白质称为bHLH蛋白质。例如,E12和E47两种bHLH蛋白质,结合在免疫球蛋白基因的增强子上;转录因子MYOD和MYF—5参与肌肉生成。bHLH蛋白质可分为两类:一类遍布于各种组织,如哺乳动物的E12/E47和果蝇的d
- 转录调节
转录调节 (transcriptional control) 指mRNA的合成对基因性状的表达,也就是发生在转录阶段的调节。诱导酶或抑制酶等合成的调节主要是在这个阶段。 最后修订于 2010年1月27日 星期三 16:38:07 (GMT
- 青年人中的成年发病型糖尿病
为,错义突变多发生在转录因子的DNA 连接区及同源结构区,主要通过降低转录因子与靶基因片断的连接使下游基因表达减少;而无义突变及移码突变较少影响靶基因的连接,主要由于突变的存在,改变了反式激活区的序列,从而使该蛋白的转录功能缺失,另外突变蛋
- 转录图谱
利用EST作为标记所构建的分子遗传图谱被称为转录图谱。通过从cDNA文库中随机条区的克隆进行测序所获得的部分 cDNA的5'或3'端序列称为表达序列标签(EST),一般长300~500bp左右。一般说,mRNA的3' 端非翻译区(3'-UT
- 转录衰减
转录衰减(attenuation)指由RNA聚合酶的作用使DNA上的转录起始区域(启动基因)已开始了的转录反应,在操纵子内部的一定区域(转录衰减区Attenuator region)几乎停止,其以后的区域转录显著减少,此称转录衰减。为氨基
- 酵母三双杂交系统
结构,则足以介导转录激活作用。 象双杂交系统一样,三杂交系统具有广泛的应用。〈1〉应用此系统可分析确定RNA--蛋白作用的精确结构域,甚至单个核苷酸或氨基酸残基。〈2〉用于鉴定和克隆识别结合有重要生理功能RNA(如转录、定位、RNA病
- 脱氧核糖核酸
生物体中的整个基因组中,因此改变一种转录因子的活性可能会影响许多基因的运作。这些转录因子也因此经常成为信号传递过程中的作用目标,也就是作为细胞反映环境改变,或是进行分化和发育时的媒介。具专一性的转录因子会与DNA发生交互作用,使DNA碱基
- DNA
生物体中的整个基因组中,因此改变一种转录因子的活性可能会影响许多基因的运作。这些转录因子也因此经常成为信号传递过程中的作用目标,也就是作为细胞反映环境改变,或是进行分化和发育时的媒介。具专一性的转录因子会与DNA发生交互作用,使DNA碱基
- 增强子
专一性,只有在特定的转录因子(蛋白质)参与下,才能发挥其功能。②诱导性增强子。这种增强子的活性通常要有特定的启动子参与。例如,金属硫蛋白基因可以在多种组织细胞中转录,又可受类固醇激素、锌、镉和生长因子等的诱导而提高转录水平。 增强子能大
- 癌基因
区)。癌基因编码的蛋白质(癌蛋白)与原癌基因的正常产物相似,但有质或量的不同。通过生长因子或生长因子受体增加、产生突变的信号转导蛋白与DNA结合的转录因子等机制,癌蛋白调节其靶细胞的代谢、促使该细胞逐步转化,成为肿瘤细胞。 癌基因可分
- 酵母双杂交系统
B)和转录激活结构域(activation domain, 简称为AD), 它们是转录激活因子发挥功能所必需的。 单独的DB虽然能和启动子结合, 但是不能激活转录。 而不同转录激活因子的DB和AD形成的杂合蛋白仍然具有正常的激活转录的功能
- 激素抵抗型哮喘
形成过程中具有一定作用。 2.转录因子激活肽-1(AP-1)表达增高 转录因子是一些能与炎性蛋白基因的启动子结合的蛋白,它们受到炎性刺激如细胞因子的作用而激活。激素治疗哮喘的作用,大部分是通过抑制转录因子如AP-1、NF-κB 的非正常
- 分子生物学的中心法则
转录 转录是把 DNA 片段里的信息转载到一段新组成的mRNA(信使RNA)。这个过程由RNA聚合酶(RNA polymerase)和转录因子(transcription factor)所共同完成。 剪接 在真核细胞中,原始转录
- 淋巴因子
淆的命名法。而且对于各种淋巴因子的研究,大多数是体外实验。因此,有些淋巴因子的特性,尤其是在体内的免疫功能尚不清楚。淋巴因子的种类很多,主要的几种淋巴因子及其功能见下页表。 重要的淋巴因子 淋巴因子是淋巴细胞的产物,有些可以作
- 限速因子
限速因子 rate limiting factor 是限制因子中可对其整个系统反应速度进行规律化的因子。在一串酶反应系列中,唯有与特定的酶E相联系的反应阶段的速度特别慢,此时它决定着总体的速度,这个阶段是限速阶段,E就是限速因子。在生物体的
- 转位因子
转位因子(transposable element)系在始终保持一定结构下染色体DNA上转位DNA的单位。此因子在基因区域中转位,则此基因的机能便失掉,同时对下面基因的表达也多有影响。另外由于转位因子的存在,往往引起邻接的DNA区域缺失。原
- 凝血因子
凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。其中已按国际命名法,用罗马数字按发现的次序编号的凝固因子有12种。此外,还有前激肽释放酶、激肽释放酶,以及来自血小板的磷脂等。除Ca 2与磷脂外,其余已知因子都是蛋白质,多具有酶的特性,在血
- 因子Ⅸ
因子Ⅸ促凝活性测定 因子Ⅸ促凝活性测定 FactorⅨcoagulationactivity(Ⅸ:C) 静脉血4ml,其中2ml以枸橼酸钠抗凝,2ml不抗凝。 正常参考值 一期法98.08-30.32% 异常结果分析 增高:
- 细胞因子受体
因子都是通过与靶细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。 细胞因子受体结构 细胞因子受体与其它膜表面受体一样,均由3个功能区组成,即膜外区(细胞因子结合区)。跨膜区(疏水性氨基酸富有区)和膜内区(信号传导区)。细胞因子
- 生长因子
于皮肤细胞的发育,称为表皮生长因子。 几十年来,各国科学家已经发现了近百种性质各异的生长因子,它们控制着机体各种细胞的发育和分化。各种类型的细胞都能制造生长因子,它们是机体细胞遗传基因的产物,基因通过生长因子来控制细胞的发育和分化。一旦基
- 细胞因子
细胞因子的概念 机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子,它们调节多种细胞生理功能,这些因子统称为细胞因子(cytokines)。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。目前已知白细胞介素(in
- 细胞因子疗法
恶习性肿瘤、疫苗佐剂 M-CSF 恶性肿瘤、白血病、骨髓移植、降胆固醇 TNF 恶性肿瘤 干细胞因子(SCF) 骨髓衰竭 TGF-β 炎症 IL-11 血小板减少症 IL-1受体拮抗剂 败血性
- 休眠因子
休眠因子也称休眠激素(diapause hormone),是从蚕蛹食道下神经节分泌出来的、决定所产的卵为休眠卵(在胚发育早期进入休眠状态)的物质。 最后修订于 2010年2月24日 星期三 14:46:01 (GMT+08:00)
- 表皮生长因子
氨酸脱羧酶的衍生作用。从小鼠颌下腺取得的神经生长因子是与此不同的物质。最近从人尿中也获得了与表皮生长因子相同的物质,已知它与胃液分泌抑制因子的尿抑胃激素(urogastrone)具有类似的作用。最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:3
- 白细胞转移因子
药品说明书别名 正常人白细胞转移因子 , 白细胞转移因子,转移因子外文名Transfer Factor ,TF适应症临床上用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或酶菌性细胞内感染(如带状皰疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染等)。对恶性肿瘤可作
- 单核因子
表达,促进免疫的应答。 5、促进各种代谢,如:骨质吸收、软骨分解、肌肉蛋白分解等。 所以单核因子为体液免疫中不可缺少的细胞因子。 单核因子所产生的小分子多肽,现以运用分子医学中的医疗技术,用于对免疫性疾病的治疗,如:对强直性脊柱炎、反
- 转移因子
细胞免疫缺陷的补充治疗。还试用于慢性感染、麻风及恶性肿瘤等。 药品说明书 别名 正常人白细胞转移因子 , 白细胞转移因子,转移因子 外文名 Transfer Factor ,TF 适应症 为细胞免疫反应增强剂,能将细胞免疫活
- 转移抑制因子
转移抑制因子(migration inhibitory factor)缩写MIF。是淋巴激活素(lymphokine)之一;是与抗原反应的淋巴球产生的物质,作用于巨噬细胞,具有抑制其运动的活性。这种物质的实质尚不清楚,但在分子量约为7万的蛋
- 生态因子
生态因子亦称生态因素。对生物的生长、发育、繁殖、形态特征、生理功能和地理分布等有影响的环境条件。同一环境中包含许多种生态因素,每种生态因素的质量、数量和强度的变化都会对生物产生不同影响。生态因素可直接或间接地影响生物。如洪水泛滥引起一些动物
- 土壤因子
土壤因子是构成生物环境的土壤的性质。在物理性质方面,以土壤机械组成为最重要,土壤机械组成和腐殖质数量决定着土壤的通气性和持水量等。土壤颜色连同土壤通气性和含水量都对地温产生很大的影响。土壤pH和营养盐分的浓度等决定于溶于土壤水的化合物的性质
- 动物蛋白因子
药品说明书别名 钴胺素;氰钴胺 ,维生素B12 ,动物蛋白因子,抗恶性贫血维生素外文名Vitamin B12 ,Anacobin, Berubigen, Cobalin, Cyanocobalamin, Dobetin, Vibicon适应
- 因子Ⅷ
- 凝血因子活性
- 凝血因子Ⅷ
- 垂体性侏儒症
GH 缺乏症一般由一些在垂体发育和垂体激素基因表达中具有重要作用的转录因子突变所引起。Pit-1 是一种垂体特异的转录因子,为POU 家族成员,属螺旋-转角-螺旋形转录因子。GH-1 基因启动子上游含有Pit-1,反应元件,可结合Pit-
- 尾化因子
尾化因子和中胚层化因子相同,尾化因子是山田常雄的重复势能论中作为头尾决定能力(Cranio-caudal me-diator的略称)的承载因素而提出的术语。 最后修订于 2010年3月1日 星期一 22:39:29 (GMT+08:00)
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