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anscription）。 转录和复制的区别 转录和复制的不同在于： （1）复制是遗传物质的自我繁殖或自身的生物合成；转录是指DNA指导下的RNA的合成。 （2）复制时，DNA的两条链都作为模板；转录时，DNA只有一条链作模板（称

转录调节 （transcriptional control） 指mRNA的合成对基因性状的表达，也就是发生在转录阶段的调节。诱导酶或抑制酶等合成的调节主要是在这个阶段。 最后修订于 2010年1月27日 星期三 16:38:07 (GMT

利用EST作为标记所构建的分子遗传图谱被称为转录图谱。通过从cDNA文库中随机条区的克隆进行测序所获得的部分 cDNA的5＇或3＇端序列称为表达序列标签(EST)，一般长300～500bp左右。一般说，mRNA的3＇ 端非翻译区(3＇-UT

见图一 基本转录与转录因子 所谓基本转录作用是指在没有活化子（activator；可让转录加速的蛋白）或抑制子（repressor；可让转录减慢甚至停止的蛋白）的情况下所进行的基本转录过程。 基本转录作用的开始需要许多基本因

转录衰减（attenuation）指由RNA聚合酶的作用使DNA上的转录起始区域（启动基因）已开始了的转录反应，在操纵子内部的一定区域（转录衰减区Attenuator region）几乎停止，其以后的区域转录显著减少，此称转录衰减。为氨基

真核生物有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶I、Ⅱ和Ⅲ，分别负责三类基因的转录。RNA聚合酶I定位在核仁，负责rRNA基因的转录。RNA聚合酶Ⅱ定位在核质，负责转录产生mRNA前体，即核不均一RNA——hnRNA(heterogeneou

转录调控区数据库(TRRD)是在不断积累的真核生物基因调控区结构－功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构－功能特性：转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRD包括五个相关的数据

ontrol）指基因性状表达在翻译阶段的调节。如果将DNA信息表达，分为从DNA至mRNA的转录阶段和从nRNA至蛋白质的翻译阶段。则将前者称为转录控制，将后者称为控制。 最后修订于 2010年1月27日 星期三 22:12:39 (GM

库收集了可能导致病态的突变的转录因子和结合位点；S/MART DB收集了与染色体结构变化相关的蛋白因子和位点的信息；TRANSPATH库用于描述与转录因子调控相关的信号传递的网络；CYTOMER库表现了人类转录因子在各个器官、细胞类型、生

不含色氨酸，否则转录总是在这个区域终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因转录。换句话说，当123～150位序列缺失后，trp基因转录就不会中途终止，于是打户基因表达水平提高。123～150位序列终止转录的作用是可以被调

转录的片断。侧环是脱氧核糖核酸（DNA）转录活跃区域。一套灯刷染色体约有10000个侧环。侧环轴是由DNA分子外被以基质所组成，基质成分为核糖核酸（RNA）和蛋白质。每个侧环由一个转录单位或几个转录单位组成。转录过程中由于基质之厚薄和转录

纤层蛋白A和C是由同一个转录单位编码的, 只不过是通过可变剪接形成不同的mRNA。它们在肽链上的差别是:核纤层蛋白A的C末端比核纤层蛋白C的C末端多133个氨基酸残基。核纤层蛋白B是由另一个转录单位编码的, 通过转录后的修饰,在羧基端添加了

位于从转录起结点起计的-10及-35上游位置。位于-10的序列称为普里布诺框或-10元件，及通常包含6个核苷TATAAT。普里布诺框在开始转录是绝对必要的。其他位于-35的序列通常包含6个核苷TTGACA。它的出现可以帮助非常高的转录率。一

DNA的转录可受糖类固醇激素的刺激。这个能受激素影响的顺序位于转录起点上游约100bp处。此顺序能和激素及其蛋白受体组成的复合物相结合。当将此顺序放在某基因的启动子的任一方面(即上游或下游)和各种不同的距离时，它仍能刺激该基因的转录。所以增

由此看出, DNA 甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。此外,M i22NURD 还有染色质重塑活性, 所以S IN 3 和M i22 NURD 可能分别在长期和短期转录阻遏调节中起作用。最后修订于 2010年3月17日 星期三

R能和操纵基因结合，从而停止操纵子的转录。属于一种效应物的诱导物可使阻遏物失活，从而使转录恢复。对于阻遏酶来说，发生变化的阻遏物（R′）具有活性，在没有效应物存在时，操纵子能进行转录，当存在效应物时，转录则受到阻遏。这个学说后来作了部分修正

里要提及的是，所有真核细胞里都含有3种RNA聚合酶；RNA聚合酶I负责转录rRNA基因，产生核糖体RNA(ribosomal RNA，rRNA)；RNA聚合酶Ⅱ负责转录所有编码蛋白质的基因，产生信使RNA(messenger RNA，mR

转录成mRNA开始，一直到对于蛋白质进行后转译修饰为止。 基因表达是基因所贮存遗传信息的表达，包括基因被激活后转录成信使RNA，再翻译成蛋白质的全过程。没有一种生物连续合成其基因组编码的所有蛋白质。在特定时间里，很大一部分DNA并不转录

F、YY1) , 使它们失活, 从而阻断转录。人们已发现5 种带有恒定的甲基化DNA 结合域(MBD ) 的甲基化CPG 粘附蛋白。其中M ECP2、MBD1、MBD2、MBD3 参与甲基化有关的转录阻遏;MBD1 有糖基转移酶活性, 可将

表达的结果。每个受精卵都是全能的，即包含有整套的遗传信息。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。转录后主要包括hnRNA加工或mRNA和mRNA翻译成蛋白质的过程。转录水平起主导作用。 最后修订于 2010年3月9日 星期二 9:55:20

核基质是由蛋白质组成的细胞核内的网络结构,分布在整个细胞核内, 参与和支持DNA的各种功能, 包括DNA复制、转录、加工、接收外部信号以及维持染色质的结构等, 作用方式主要是提供作用位点。这种结构又称为核骨架。 最后修订于 2010年3月3

B)和转录激活结构域(activation domain, 简称为AD), 它们是转录激活因子发挥功能所必需的。 单独的DB虽然能和启动子结合, 但是不能激活转录。 而不同转录激活因子的DB和AD形成的杂合蛋白仍然具有正常的激活转录的功能

动子负责启动前病毒的转录，右边LTR的U3区启动子有时能启动位于前病毒插入位点下游的宿主DNA序列的转录，不过这种情况很少发生。LTR中还有增强子序列，可以增强病毒RNA的转录能力，或对前病毒DNA两侧的宿主DNA的转录活性起调控作用。

DNA 复制、转录、修复、重组在染色质水平发生, 这些过程中, 染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化, 引起染色质变化。ATP 依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体, 改变核小体结构, 共价修饰组蛋白。重塑包括多种变化, 一般指染色质特定

细胞固定、切片和放射自显影分析, 发现异染色质不能被标记, 表明它们可能没有转录活性。不过, 有证据表明某些基因位于异染色质区。另外,也并非所有无活性的基因和不转录的DNA区, 都是异染色质区。最后修订于 2010年3月3日 星期三 5:1

反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成, 其活性也受多种因素的调节。 同一类序列特异性的反式作用

complementary DNA，反转录DNA）得到。CDNA通过各种方式与载体连接，克隆可得到全长cDNA或片段，用于探针制备、序列分析、基因表达等研究。因此以cDNA为研究材料反映了mRNA的转录及对以后翻译的影响情况，即反映某一基因

热激基因(heat shock gene)的转录。无论是细菌还是高等真核生物，热激基因散布在不同染色体上或同一染色体的不同部位，即生物处在最适温度范围以上时，受到热的诱导，就会使许多热激基因转录，合成一系列热激蛋白。热激蛋白是一种分子陪伴

结构，则足以介导转录激活作用。 象双杂交系统一样，三杂交系统具有广泛的应用。〈1〉应用此系统可分析确定RNA--蛋白作用的精确结构域，甚至单个核苷酸或氨基酸残基。〈2〉用于鉴定和克隆识别结合有重要生理功能RNA(如转录、定位、RNA病

称为外显子（exon）。内含子与外显子相间排列，转录时一起被转录下来，然后RNA中的内含子被切掉，外显子连接在一起成为成熟的mRNA作为指导蛋白质合成的模板）断裂基因含有外显子和内含子，转录成RNA后经过剪接切除内含子成熟为mRNA。最后

移动起作用，不需解链。 （四）模板：以完整双链DNA为模板，其中仅一条链可转录。转录时局部解链，转录后DNA重新形成双螺旋结构，所以DNA是全保留的。 三、转录过程 分为起始、延长和终止三个阶段。起始包括对双链DNA特定部位的识别、局

、要穴、奇穴、针灸禁忌时日等；卷二论骨度法及诸病针灸法；卷三-四为十四经经穴及经外奇穴。本书引用了大量针灸文献。但多系转录自张介宾《类经·图翼》一书。1949年后有影印本。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:21:40 (GMT

通常很短，最长也不过几百bp。该位点含有特异的DNA序列，为特异性DNA结合蛋白所识别，因此，它参与了基因表达的调控。另外，处于活性转录的区域对核酸酶也十分敏感。最后修订于 2010年3月3日 星期三 5:18:33 (GMT+08:00)

逆转录酶的病毒叫做反转录病毒，逆转录酶催化的反应叫反转录（reve-rsetranscrip-tion）。在这个过程中，遗传信息流动的方向是从RNA到DNA，正好与转录过程相反，故称反转录。病毒逆转录酶含Zn2 ，以脱氧核苷三磷酸为底物，从

要从事基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究。提出、验证并从分子机理上诠释了雌激素受体转录起始复合体在靶基因启动子上循环反复结合的假说以及雌激素受体所介导的基因转录具有“双相性”和“两维性”的特点，为基因转录调控的理论

都与异染色质中的不同。 常染色质是在间期核中处于高度伸展状态的染色质。具有弱嗜碱性，染色浅，染色质丝包装折叠松散，有较高的转录活性，多在S期早、中期复制。 最后修订于 2010年3月17日 星期三 1:19:22 (GMT+08:00)

而特异地结合在操纵基因上，因而阻止了这一操纵子的转录，酶的合成率就降低了。相反地如果阻遏物形成反应的平衡移向解离方向，因为解离的阻遏物蛋白没有活性，不能结合在操纵基因上，而这一操纵子可进行转录，酶合成率就增大了。一般氨基酸和核苷酸合成系统等

而特异地结合在操纵基因上，因而阻止了这一操纵子的转录，酶的合成率就降低了。相反地如果阻遏物形成反应的平衡移向解离方向，因为解离的阻遏物蛋白没有活性，不能结合在操纵基因上，而这一操纵子可进行转录，酶合成率就增大了。一般氨基酸和核苷酸合成系统等

纵基因控制下的某结构基因群（操纵子）的转录受到抑制。产生这种阻遏物的基因如果发生变异，它所成的阻遏物变得没有活性，不能和操纵基因结合，或由于操纵基因发生变异，成为不能与阻遏物结合的状况，这时操纵子的转录就不再受到抑制，操纵子所决定的蛋白质就

即为rDNA区。18S和28SrRNA基因构成一个转录单位。从转录单位上转录下来的rRNA前体经过酶切成为18S和28SrRNA。在哺乳动物和两栖动物中，18S和28SrRNA之间一同被转录下来的间隔区经过加工成为5.8SrRNA(在大肠杆

步。翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中「碱基的排列顺序」（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。但也有许多转录生成的RNA，如转运RNA、核糖体RNA和小核RNA等并不被翻译为氨基

转录 转录是把 DNA 片段里的信息转载到一段新组成的mRNA（信使RNA）。这个过程由RNA聚合酶(RNA polymerase)和转录因子(transcription factor)所共同完成。 剪接 在真核细胞中，原始转录

中间物。 假基因是一种非自主的反转录转座元件。由于它来源于RNA聚合酶Ⅱ的转录产物，因此假基因必定是没有转录活性的。这是因为反转录产生假基因的RNA不包含位于转录起点上蝣的启动子序列。假基因通常具有mRNA的特征，所以称为已加工的假基因(

家族(viral superfamily)，这类反转录转座子编码反转录酶或整合酶(integrases)，能自主地进行转录，其转座的机制同反转录病毒相似，但不能像反转录病毒那样以独立感染的方式进行传播；另一类是非病毒超家族(nonviral

基因组上从一个位置移到另一位置外，L1还可能通过“通读”(readthrough)机制将其3，端的非L1序列转录成RNA，再反转录成DNA拷贝，而后连同L1一起转座到基因组的新的位置，这样使基因组上原先不连锁的两个DNA片段连接在一起。这

和发展。该技术的核心是首先构建RNA病毒的全长cDNA分子，并使之受控于RNA聚合酶启动子，通过体外转录过程再次得到病毒RNA，然后将该转录物RAN转染哺乳动物细胞可拯救到活病毒，由于这种拯救病毒是来自全长cDNA分子,因此可以在DNA水平

真核细胞中都发生3'转导作用。当L1本身的转录终止信号较弱而3'侧序中有很强的转录终止信号时，RNA聚合酶进行L1转录时就会发生“连读”(read-through)，而将11’和 3'侧序一起转录，其结果是包含L1和3'侧序的嵌合片段一起

多聚腺苷酸化是hnRNA分子要被加工的信号。hnRNA的尾端要被切去一段，然后才加上poly(A)。因为RNA聚合酶在转录时即已通过了相当于加上poly(A)的位点，故hnRNA尾端的多余部分要由内切核酸酶切去，才能加上poly(A)。最后

多聚腺苷酸化是hnRNA分子要被加工的信号。hnRNA的尾端要被切去一段，然后才加上poly(A)。因为RNA聚合酶在转录时即已通过了相当于加上poly(A)的位点，故hnRNA尾端的多余部分要由内切核酸酶切去，才能加上poly(A)。最后