1 拼音
zhòng zǔ yǐ xíng gān yán yì miáo (CHOxì bāo )
2 英文参考
Recombinant Hepatitis B Vaccine (CHO Cell)[2010年版药典]
3 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）
3.1.2 汉语拼音
Chongzu Yixing Ganyan Yimiao （CHO Xibao）
3.1.3 英文名
Recombinant Hepatitis B Vaccine （CHO Cell）
3.2 定义、组成及用途
本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎（简称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防乙型肝炎。
3.3 1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物应符合“凡例”的有关要求。
3.4 2 制造
3.4.1 2.1 生产用细胞
3.4.1.1 2.1.1 细胞名称及来源
生产用细胞为DNA重组技术获得的表达HBsAg的CHO细胞C28株。
3.4.1.2 2.1.2 细胞库的建立及传代
应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。
C28株主细胞库细胞代次应不超过第21代，工作细胞库细胞代次应不超过第26代，生产疫苗的最终细胞代次应不超过第33代。
3.4.1.3 2.1.3 主细胞库及工作细胞库细胞的检定
应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。
3.4.1.3.1 2.1.3.1 细胞外源因子检查
细菌和真菌、支原体、细胞病毒外源因子检查均应为阴性。
3.4.1.3.2 2.1.3.2 细胞鉴别试验
应用同工酶分析、生物化学方法、免疫学、细胞学和遗传标记物等任何方法进行鉴别，应为典型CHO细胞。
（1）细胞染色体检查
用染色体分析法进行检测，染色体应为20条。
（2）目的蛋白鉴别
采用酶联免疫法检查，应证明为HBsAg。
3.4.1.3.3 2.1.3.3 HBsAg表达量
主细胞库及工作细胞库细胞HBsAg表达量应不低于原始细胞库的表达量。
3.4.1.4 2.1.4 保存
细胞库细胞应保存于液氮中。
3.4.2 2.2 原液
3.4.2.1 2.2.1 细胞制备
取工作细胞库细胞，复苏培养后，经胰蛋白酶消化，置适宜条件下培养。
3.4.2.2 2.2.2 培养液
培养液为含有适量灭能新生牛血清的DMEM液。新生牛血清的质量应符合要求（2010年版药典三部附录Ⅻ D）。
3.4.2.3 2.2.3 细胞收获
培养适宜天数后，弃去培养液，换维持液继续培养，当细胞表达HBsAg达到1.0mg/L以上时收获培养上清液。根据细胞生长情况，可换以维持液继续培养，进行多次收获。应按规定的收获次数进行收获。每次收获物应逐瓶进行无菌检查。收获物应于2～8℃保存。
3.4.2.4 2.2.4 对照细胞病毒外源因子检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ C），应符合规定。
3.4.2.5 2.2.5 收获物合并
来源于同一细胞批的收获物经无菌检查合格后可进行合并。
3.4.2.6 2.2.6 纯化
合并的收获物经澄清过滤，采用柱色谱法进行纯化，脱盐，除菌过滤后即为纯化产物。
3.4.2.7 2.2.7 纯化产物检定
按3.1项进行。
3.4.2.8 2.2.8 纯化产物保存
于2～8℃保存不超过3个月。
3.4.2.9 2.2.9 纯化产物合并
同一细胞批来源的HBsAg纯化产物检定合格后，经除菌过滤后可进行合并。
3.4.2.10 2.2.10 甲醛处理
合并后的HBsAg纯化产物中按终浓度为200μg/ml加入甲醛，置37℃保温72小时。
3.4.2.11 2.2.11 除菌过滤
甲醛处理后的HBsAg经超滤、浓缩、除菌过滤后即为原液（亦可在甲醛处理前进行除菌过滤）。
3.4.2.12 2.2.12 原液检定
按3.2项进行。
3.4.3 2.3 半成品
3.4.3.1 2.3.1 配制
按最终蛋白质含量为10μg/ml或20μg/ml进行配制。加入氢氧化铝佐剂吸附后，可加入适量硫柳汞作为防腐剂，即为半成品。
3.4.3.2 2.3.2 半成品检定
按3.3项进行。
3.4.4 2.4 成品
3.4.4.1 2.4.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
3.4.4.2 2.4.2 分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
3.4.4.3 2.4.3 规格
每瓶0.5ml或1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml，含HBsAg 10μg;每1次人用剂量为1.0ml，含HBsAg 10μg或20μg。
3.4.4.4 2.4.4 包装
符合“生物制品包装规程”规定。
3.5 3 检定
3.5.1 3.1 纯化产物检定
3.5.1.1 3.1.1 蛋白质含量
应为100～200μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。
3.5.1.2 3.1.2 特异蛋白带
采用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（2010年版药典三部附录ⅣC），分离胶胶浓度15%，浓缩胶胶浓度5%，上样量为5μg，银染法染色。应有分子质量23kD、27kD蛋白带，可有30kD蛋白带及HBsAg多聚体蛋白带。
3.5.1.3 3.1.3 纯度
采用高效液相色谱法（2010年版药典三部附录Ⅲ B）测定，用SEC-HPLC法：亲水树脂体积排阻色谱柱，排阻极限1000kD，孔径100nm，粒度17μm，直径7.5mm，长30cm;流动相为0.05mol/L PBS（pH6.8）；检测波长280nm，上样量100μl。按面积归一化法计算HBsAg纯度，应不低于95.0%。
3.5.1.4 3.1.4 细菌内毒素检查
每10μg蛋白质应小于10EU（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。
3.5.2 3.2 原液检定
3.5.2.1 3.2.1 无菌检查，
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.2.2 3.2.2 支原体检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ B），应符合规定。
3.5.2.3 3.2.3 蛋白质含量
应在100～200μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。
3.5.2.4 3.2.4 特异蛋白带
按3.1.2项进行。
3.5.2.5 3.2.5 牛血清白蛋白残留量
应不高于50ng/剂（2010年版药典三部附录Ⅷ I）。
3.5.2.6 3.2.6 纯度
按3.1.3项进行。
3.5.2.7 3.2.7 CHO细胞DNA残留量
应不高于10pg/剂（2010年版药典三部附录Ⅸ B第一法）。
3.5.2.8 3.2.8 CHO细胞蛋白质残留量
采用酶联免疫法测定，应不高于总蛋白质含量的0.05%。
3.5.2.9 3.2.9 细菌内毒素检查
每10μg蛋白质应小于10EU（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。
3.5.2.10 3.2.10 N端氨基酸序列（每年至少测定1次）
用氨基酸序列分析仪测定，N端氨基酸序列应为：Met-Glu-Asn-Thr-Ala-Ser-Gly-Phe-Leu-Gly-Pro-Leu-Leu-Val-Leu。
3.5.3 3.3 半成品检定
3.5.3.1 3.3.1 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.3.2 3.3.2 细菌内毒素检查
应小于10EU/剂（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。
3.5.4 3.4 成品检定
3.5.4.1 3.4.1 鉴别试验
采用酶联免疫法检查，应证明含有HBsAg。
3.5.4.2 3.4.2 外观
应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。
3.5.4.3 3.4.3 装量
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应不低于标示量。
3.5.4.4 3.4.4 化学检定
3.5.4.4.1 3.4.4.1 pH值
应为5.5～6.8（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。
3.5.4.4.2 3.4.4.2 铝含量
应不高于0.43mg/ml（2010年版药典三部附录Ⅶ F）。
3.5.4.4.3 3.4.4.3 硫柳汞含量
如加硫柳汞，应不高于60μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅶ B）。
3.5.4.4.4 3.4.4.4 游离甲醛含量
应不高于50μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ L）。
3.5.4.5 3.4.5 效价测定
将疫苗连续稀释，每个稀释度接种4～5周龄未孕雌性NIH或BALB/c小鼠20只，每只腹腔注射1.0ml，用参考疫苗做平行对照，4～6周后采血，采用酶联免疫法或其他适宜方法测定抗-HBs。计算ED50，供试品ED50（稀释度）／参考疫苗ED50（稀释度）之值应不低于1.0。
3.5.4.6 3.4.6 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.4.7 3.4.7 异常毒性检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），应符合规定。
3.5.4.8 3.4.8 细菌内毒素检查
应小于10EU/剂（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。
3.5.4.9 3.4.9 抗生素残留量
生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法检测，应不高于50ng/剂。
3.6 4 保存、运输及有效期
于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。
3.7 5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）使用说明
【药品名称】
通用名称：重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）
英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine （CHO Cell）
汉语拼音：Chongzu Yixing Ganyan Yimiao （CHO Xibao）
【成分和性状】
本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，含硫柳汞防腐剂。
主要成分：乙型肝炎病毒表面抗原。
辅料：应列出所有批准的辅料成分。
【接种对象】
本疫苗适用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：
（1）新生儿，特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者。
（2）从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。
【作用与用途】
接种本疫苗后，可使机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。
【规格】
每瓶0.5ml或1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml，含HBsAg 10μg;每1次人用剂量为1.0ml，含HBsAg 10μg或20μg。．
【免疫程序和剂量】
（1）于上臂三角肌肌内注射。
（2）基础免疫程序为3针1，分别在0、1、6月接种，薪生儿第1针在出生24小时内注射。一般易感者每剂注射使用10μg/瓶，母婴阻断的新生儿每剂注射20μg/瓶。
【不良反应】
常见不良反应：
一般接种疫苗后24小时内，在注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。
罕见不良反应：
（1）一般接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解。
（2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理。
（3）接种部位可出现硬结，一般1～2个月可自行吸收。
极罕见不良反应：
（1）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。
（2）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。
【禁忌】
（1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。
（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
（3）妊娠期妇女。
（4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】
（1）以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。
（2）使用时应充分摇匀，疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。
（3）疫苗瓶开启后应立即使用。
（4）应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
（5）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，一般不再注射第2针。对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。
（6）严禁冻结。
【贮藏】
于2～8℃避光保存和运输。
【包装】
按批准的执行。
【有效期】
按批准的有效期执行。
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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电话号码：
传真号码：
网 址：
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版