1 拼音
zhòng zǔ rén gàn rǎo sù α2bníng jiāo
2 英文参考
Recombinant Human Interferon α2b Gel[2010年版药典]
3 重组人干扰素α2b凝胶药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
重组人干扰素α2b凝胶
3.1.2 汉语拼音
Chongzu Ren Ganraosu α2b Ningjiao
3.1.3 英文名
Recombinant Human Interferon α2b Gel
3.2 定义、组成及用途
本品系由高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后获得的重组人干扰素α2b，加入凝胶基质制成。含适宜稳定剂、防腐剂，不含抗生素。
3.3 1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
3.4 2 制造
3.4.1 2.1 工程菌菌种
3.4.1.1 2.1.1 名称及来源
重组人干扰素α2b工程菌株系由带有人干扰素α2b基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。
3.4.1.2 2.1.2 种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
3.4.1.3 2.1.3 菌种检定
主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。
3.4.1.3.1 2.1.3.1 划种LB琼脂平板
应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。
3.4.1.3.2 2.1.3.2 染色镜检
应为典型的革兰氏阴性杆菌。
3.4.1.3.3 2.1.3.3 对抗生素的抗性
应与原始菌种相符。
3.4.1.3.4 2.1.3.4 电镜检查（工作种子批可免做）
应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。
3.4.1.3.5 2.1.3.5 生化反应
应符合大肠杆菌生化反应特性。
3.4.1.3.6 2.1.8.6 干扰素表达量
在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
3.4.1.3.7 2.1.3.7 表达的干扰素型别
应用抗α2b型干扰素血清做中和试验，证明型别无误。
3.4.1.3.8 2.1.3.8 质粒检查
该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒的相符。
3.4.1.3.9 2.1.3.9 目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）
目的基因核苷酸序列应与批准的序列相符。
3.4.2 2.2 原液
3.4.2.1 2.2.1 种子液制备
将检定合格的工作种子批菌种接种子适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养。
3.4.2.2 2.2.2 发酵用培养基
采用适宜的不含抗生素的培养基。
3.4.2.3 2.2.3 种子液接种及发酵培养
2.2.3.1 在灭菌培养基中接种适量种子液．
2.2.3.2 在适宜的温度下进行发酵，应采用经批准的发酵工艺，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查（2010年版药典三部附录Ⅸ G）。
3.4.2.4 2.2.4 发酵液处理
用适宜的方法收集、处理菌体。
3.4.2.5 2.2.5 初步纯化
采用经批准的纯化工艺进行初步纯化，使其纯度达到规定的要求。
3.4.2.6 2.2.6 高度纯化
经初步纯化后，采用经批准的纯化工艺进行高度纯化，使其达到3.1项要求，即为重组人干扰素α2b原液。加入适宜稳定剂，除菌过滤后于适宜温度下保存，并规定其有效期。
3.4.2.7 2.2.7 原液检定
按3.1项进行。
3.4.3 2.3 半成品采用的基质
应符合凝胶剂基质要求（2010年版药典三部附录Ⅰ M）。
3.4.3.1 2.3.1 配制
按经批准的配方进行配制。
3.4.3.2 2.3.2 凝胶制备
按经批准的工艺进行。凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化。
3.4.3.3 2.3.3 半成品检定
按3.2项进行。
3.4.4 2.4 成品
3.4.4.1 2.4.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
3.4.4.2 2.4.2 分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ M有关规定。
3.4.4.3 2.4.3 规格
应为经批准的规格。
3.4.4.4 2.4.4 包装
应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ M有关规定。
3.5 3 检定
3.5.1 3.1 原液检定
3.5.1.1 3.1.1 生物学活性
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ C）。
3.5.1.2 3.1.2 蛋白质含量
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。
3.5.1.3 3.1.3 比活性
为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。
3.5.1.4 3.1.4 纯度
3.5.1.4.1 3.1.4.1 电泳法
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅳ C）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。
3.5.1.4.2 3.1.4.2 高效液相色谱法
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅲ B）。色谱柱以适合分离分子质量为5～60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为0.1mol/L磷酸盐－0.1mol/L氯化钠缓冲液，pH7.0；上样量应不低于20μg，在波长280nm处检测，以干扰素色谱峰计算的理论板数应不低于1000。按面积归一化法计算，干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。
3.5.1.5 3.1.5 分子量
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅳ C）。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于1.0μg，制品的分子质量应为19.2kD±1.9kD。
3.5.1.6 3.1.6 外源性DNA残留量
每1次人用剂量应不高于10ng（2010年版药典三部附录Ⅸ B）。
3.5.1.7 3.1.7 宿主菌蛋白质残留量
应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版药典三部附录Ⅸ C）。
3.5.1.8 3.1.8 残余抗生素活性
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅸ A），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。
3.5.1.9 3.1.9 等电点
主区带应为4.0～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典三部附录Ⅳ D）。
3.5.1.10 3.1.10 紫外光谱
用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至约100～500μg/ml，在光路1cm、波长230～360nm下进行扫描，最大吸收峰波长应为278nm±3nm（2010年版药典三部附录Ⅱ A）。
3.5.1.11 3.1.11 肽图
依法测定（2010年版药典三部附录Ⅷ E），应与对照品图形一致。
3.5.1.12 3.1.12 N端氨基酸序列（至少每年测定1次）
用氨基酸序列分析仪测定，N端序列应为：
（Met）-Cys-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-Ser-Arg-Arg-Thr-Leu。
（根据《中华人民共和国药典》（2010年版 第二增补本）删除原 3.2半成品检定 项[1]）。
3.5.2 3.2 成品检定
除外观、装量检查外，应按经批准的方法预处理供试品后，进行其余各项检定。
3.5.2.1 3.2.1 鉴别试验
按免疫印迹法（2010年版药典三部附录Ⅷ A）或免疫斑点法（2010年版药典三部附录Ⅷ B）测定，应为阳性。
3.5.2.2 3.2.2 物理检查
3.5.2.2.1 3.2.2.1 外观
应为透明水凝胶剂。
3.5.2.2.2 3.2.2.2 装量
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ M），应符合规定。
3.5.2.3 3.2.3 化学检定
3.5.2.3.1 pH值
应为5.0～7.5（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。
3.5.2.4 3.2.4 生物学活性
应为标示量的80%～150%（2010年版药典三部附录Ⅹ C）。
3.5.2.5 3.2.5 微生物限度检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ G），应符合规定。
3.6 4 保存、运输及有效期
于0～20℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。
3.7 5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典：2010年版：第二增补本[M]．北京：中国医药科技出版社，2010．