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脂质沉积性肌病

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1 拼音

zhī zhì chén jī xìng jī bìng

2 疾病别名

脂肪贮积肌病

3 疾病代码

ICD:G71.8

4 疾病分类

神经内科

5 疾病概述

脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病,是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。

常见于青少年,成人亦可发病。大多缓慢起病,主要累及骨骼肌四肢呈对称性肌无力,以肢带肌受累严重,少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌咀嚼肌吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久,无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展,肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。

6 疾病描述

脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病,是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。

本病由Engel 等1973 年首次描述,国内曹佩芝等(1990)首先报道2 例,此后各地陆续有报道。

7 症状体征

肉碱缺乏所致的LSM,常见于儿童,成人亦可发病。大多缓慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力,以肢带肌受累严重,少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久,无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展,肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。

如为肉碱缺乏致病,且属全身性者,则除表现进行性四肢近端骨骼肌无力外,同时有心肌病,并常伴低酮性低血糖等全身性征候。因肉碱棕榈酰基转移酶缺乏引起的LSM,以Ⅰ型CPT 缺乏者最为常见。属常染色体隐性遗传基因定位于1ql2。多在青少年时期发病,男性发病率较女性高。Ⅰ型CPT 缺乏者临床特点为肌痛、肌无力、肌痉挛,持久运动和长时间空腹可引起肌肉发硬及发作性肌红蛋白尿。约1/4 的患者导致肾功衰竭。一般女性患者症状较轻。

8 疾病病因

本病半数患者有家族史,属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的,脂肪代谢障碍可以发生在整个机体,并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑脂质沉积症,表现为脑病综合征,此型疾病主要见于婴幼儿,并常伴以心脏肝脏内脏损害。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍,均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。引起LSM 的病因,常见者为肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏。

9 病理生理

肌肉中的脂质是脂肪和类脂及其衍生物的总称。脂肪即叁酰甘油;类脂是一些物理性质与脂肪相似的物质,其中包括磷脂、糖脂、固醇和固醇酯等。肌肉中的脂质,须经组织脂肪酶(tissue lipase)逐步水解成自由脂肪酸和甘油以供组织利用。

正常骨骼肌在静止和运动时,其能量均来源于脂肪酸在线粒体内的β-氧化作用,体内的脂肪酸根据所含C 原子的多少,分为短链(2~4C)、中长链(4~12C)及长链(12C 以上)叁种。肉碱是人体重要的代谢活性物质,98%储存在肌肉内,其余见于肝、肾及细胞外液中。肉碱存在于线粒体内外膜之间,它有两个基本作用:首先是将长链脂肪酸转移而穿过线粒体内膜,进入基质进行β-氧化;其次是通过调节线粒体内辅酶A(CoA) 和脂酰辅酶A(acyl-CoA) 的比值(CoA/acyl-CoA),防止acyl-CoA 在线粒体内集聚,从而维护膜的稳定性。

引起LSM 的病因,主要为肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏病理特点:多采取肌肉活检标本,冰冻切片,经组织化学染色法进行观察。不论是肉碱缺乏,还是肉碱棕榈酰基转移酶缺乏的患者,光镜下均可发现:HE及改良Gomori 叁染色显示肌质内和肌膜下大量散在大小不等的圆形空泡或缺损,油红O 染色见该处为脂滴颗粒。ATP 酶染色提示脂质在Ⅰ型肌纤维内沉积最多,其次为ⅡA 型,再次为ⅡB 型肌纤维。

电镜观察可见脂滴直径大小不一,约在不足1 微米至数个微米之间,脂滴无膜,平行分布肌原纤维间或在肌膜下堆积,但应注意不同病人,随不同病程其含量变异较大。线粒体数目及大小均增加,其嵴不清晰。由于肌肉的脂质和葡萄糖代谢均在线粒体内进行,故在LSM 患者的肌纤维中,有时可见糖原颗粒同时增多,并在光镜下经PAS 染色即可发现。另在电镜下还可发现异常的线粒体,甚至显示晶格包涵体

10 诊断检查

诊断:脂质沉积性肌病的诊断,主要根据患者多为青少年时期发病,病程缓慢进展,以四肢近端对称性无力为主,也可累及面、咀嚼及吞咽肌。肌电图呈肌源性损害,血清CK 检测,大多数显着升高。对患肌活检组织的酶组化染色(HE 及ATP酶染色),可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡,油红O 染色呈阳性;电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴,即可确诊。

对本病是因肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏,还是因其他酶缺陷所致,则须对患者肌肉进行生化检测方能明确。

实验室检查:血清肌酸磷酸激酶(CK)多显着升高。其他肌酶如乳酸脱氢酶等也多显着升高。Ⅰ型CPT 缺乏的患者在肌红蛋白尿发作时,血清CK 可同时升高。

其他辅助检查:肌电图检查多呈肌源性损害。

11 鉴别诊断

由于本病和糖原贮积病及线粒体肌病同属代谢性肌病,且其临床表现均为四肢近端无力,肌肉活组织检查本病肌纤维中虽以大量脂质沉积为主,但也可偶见少量肌纤维内含有较多的糖原和异常的线粒体,故应注意进行鉴别。此外,本病还应与多发性肌炎肌营养不良症脊髓性肌萎缩重症肌无力等病相鉴别。

12 治疗方案

1.口服泼尼松治疗 成人开始剂量为20~40mg/d,晨间一次服下,1 个月后随病情改善而渐减剂量,减量速度宜慢,并随剂量减少而服用时间延长,以免因减量过快导致病情反复。维持量为5~10mg/d,可连用数月。儿童剂量酌减。泼尼松疗效的机制尚不明确,可能对叁酰甘油脂肪酶(triglyceride lipase)有直接激活作用(Engel,1972)或由于泼尼松可刺激细胞对肉碱的摄取(Molstad等,1979)。

2.对肯定为肉碱缺乏者 可口服L-肉碱作为替代疗法。开始剂量为100mg/kg,以后减为25mg/kg,每4~6 小时1 次。对肉碱棕榈酰基转移酶缺乏所致的患者尚无特殊疗法。

3.如有肌红蛋白尿及肾功衰竭 应采取对症治疗。宜进食低脂、高糖饮食,并应避免持久运动及空腹饥饿。

13 并发症

可出现肌红蛋白尿及肾功衰竭。如为肉碱缺乏致病,且属全身性者,可同时有心肌病,并常伴低酮性低血糖等全身性征候。

14 预后及预防

预后:部分患者可因肾功衰竭而死亡,多数患者可存活多年。一般女性患者症状较轻。

预防:进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

15 流行病学

常见于青少年,成人亦可发病。目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。

治疗脂质沉积性肌病的穴位


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开放分类:神经内科疾病
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  • 评论总管
    2020/10/29 14:00:47 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 11:56:38 (GMT+08:00)
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