肢骨纹状肥厚症

目录

1 拼音

zhī gǔ wén zhuàng féi hòu zhèng

2 疾病分类

皮肤性病科

3 疾病概述

肢骨纹状肥厚症本病少见,原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。表现皮质致密的骨肥厚,局部皮肤增厚、多毛。一般只发生于单一肢体,但有时病变范围较广,患肢常缩短而引起功能障碍。不少患者自幼婴开始发生线状硬皮病。

4 疾病描述

肢骨纹状肥厚症本病少见,原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。本病少见,原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。表现皮质致密的骨肥厚,局部皮肤增厚、多毛。一般只发生于单一肢体,但有时病变范围较广,患肢常缩短而引起功能障碍。不少患者自幼婴开始发生线状硬皮病。

5 症状体征

表现皮质致密的骨肥厚,局部皮肤增厚、多毛。一般只发生于单一肢体,但有时病变范围较广,患肢常缩短而引起功能障碍。不少患者自幼婴开始发生线状硬皮病。

6 疾病病因

原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。

7 诊断检查

患部骨骼的X线象特殊,有似从点燃的蜡烛偏侧挂下来的蜡纹,可据此以确定诊断。

8 相关出处

皮肤病学

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