制川乌

目录

1 拼音

zhì chuān wū

2 英文参考

preparemonkshd moter root[湘雅医学专业词典]

3 概述

制川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根的炮制加工品[1]

4 拉丁名

Radix Aconiti Preparata(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

prepared common monkshood mother root(《中医药学名词(2004)》)

6 制川乌的药典标准

6.1 品名

制川乌

Zhichuanwu

ACONITI RADIX COCTA

6.2 来源

本品为川乌的炮制加工品。

6.3 制法

取川乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮沸4~6小时(或蒸6~8小时)至取大个及实心者切开内无白心,口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成千,切片,干燥。

6.4 性状

本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色,有灰棕色形成层环纹。体轻,质脆,断面有光泽。气微,微有麻舌感。

6.5 鉴别

取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加入乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,低温回收溶剂至干,残渣加二氯甲烷1ml溶解,作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品适量,加异丙醇-三氯甲烷(1 : 1)溶解并制成每1 ml各含1㎎的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,氨蒸气饱和20分钟,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。

6.6 检查

6.6.1 水分

不得过11.0%(附录Ⅸ H第一法)。

6.6.2 双酯型生物碱

照[含量测定项]下色谱条件、供试品溶液制备方法试验。

对照品溶液的制备   取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液溶解分别制成每ml分别含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含双酯型生物碱以乌头碱 (C34H47NO11)、次乌头碱 (C33H45NO10)及新乌头碱 (C33H45NO11)的总量计,不得大于0.040%。

6.7 含量测定

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

6.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B,按下表中规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0 ~ 4815→2685→74
48 ~4926→3574→65
49~583565
58~6535→1565→85

6.7.2 对照品溶液的制备

取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混合溶液,即得。

6.7.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

6.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)、苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.07%~0.15%。

6.8 性味与归经

辛、苦,热;有毒。归心、肝、肾、脾经。

6.9 功能与主治

祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿痹,关节疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

6.10 用法与用量

1.5~3g,先煎、久煎。

6.11 注意

孕妇慎用;不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。

6.12 贮藏

置通风干燥处,防蛀。

6.13 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

7 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.

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