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致肠细胞病变人孤儿病毒感染

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1 拼音

zhì cháng xì bāo bìng biàn rén gū ér bìng dú gǎn rǎn

2 疾病别名

埃可病毒感染,肠性细胞致病性人类孤独病毒感染,人肠道致细胞病变孤儿病毒感染,人肠道细胞病变孤儿病毒感染, enteric cytopathogenic humanorphan virus infection,ECHO virus infection

3 疾病代码

ICD:A08.3

4 疾病分类

感染科

5 疾病概述

20 世纪50 年代初在应用组织培养分离肠道病毒过程中,从健康人肠道内分离出一些毒株,对实验动物无致病性,仅在组织培养中产生细胞病变,称为致肠细胞病变人孤儿病毒(enterocytopathic human orphan virus, ECHO virus)简称埃可病毒。主要通过粪-口途径传播,也可通过空气飞沫传播,在家庭或单位造成流行,亦有游泳池水污染引起暴发流行的报道。易感者儿童为主,在发展中国家,5 岁以下儿童受感染者超过90%。但随着卫生条件的改善,感染发病年龄亦可推迟。

6 疾病描述

20 世纪50 年代初在应用组织培养分离肠道病毒过程中,从健康人肠道内分离出一些毒株,对实验动物无致病性,仅在组织培养中产生细胞病变,称为致肠细胞病变人孤儿病毒(enterocytopathic human orphan virus, ECHO virus)简称埃可病毒。

7 症状体征

1.无菌脑膜炎 是最常引起的中枢神经系统疾病。除埃可24、26、29 和32 型病毒外均可引起脑膜炎,病程一般为7~10 天。以埃可4、6、9、11、16和30 型病毒为最常见,既可引起散发性发病,也可引起暴发流行。埃可2~7、11、14~19、25、30、31 和33 型病毒曾从脑脊液或其他肠道外来源被分离出。

2.脑炎 埃可2~4、6、7、9、11、14、16、18、19 和30 型病毒均可引起脑炎症状类似于乙型脑炎,以6、9 两型为最常见。其中2、6、9、17 和19 型曾从脑脊液或其他肠道外来源分离。

3.瘫痪性疾患 埃可1~4、6、7、9、11、14、16、18、19、30 型病毒皆可引起类似于脊髓灰质炎的瘫痪性疾患,但肌肉瘫痪程度较轻,恢复快而完全。其中4、6、9、11、16、19、30 型曾从脑脊液或其他肠道外来源分离。

4.出疹性发热 埃可病毒是引起出疹性发热主要的病原。皮疹的发病原理还未明了,尚未有报告从斑丘疹和瘀斑中分离出病毒。因此还不清楚是病毒本身所引起或由免疫机制所致。目前诊断主要依靠从疱疹血液、粪便或咽部分泌物中分离病毒。肠道病毒性皮疹可作为埃可病毒在人群中流行的标志。由于容易和一些重要的发疹性传染病相混淆而需要加以鉴别。因此,可按其模拟的疾病而分类。

(1)风疹麻疹样皮疹:埃可9 型病毒是最常见与风疹样皮疹相关的病毒,表现为细小的斑丘疹,在夏季流行。皮疹特征为与发热同时出现,首先发生于面部(所有病例),然后蔓延到颈部(75%),胸部(64%)和四肢(56%)。疹子数量极多,粉红色,直径1~3mm,不痒不脱屑,与风疹极为相似。埃可2、4、11、19 和25型病毒也曾引起多个小型暴发流行。

(2)蔷薇疹样皮疹:埃可16 型病毒所引起蔷薇疹样皮疹特征不在于外表,而在于出现时间。这种皮疹要到热退以后才出现。一般体温在38~39℃之间,持续24~36h,退热后即出现稀疏、不痒的、粉红色斑疹丘疹,直径0.5~1.5mm,先发生在颜和上胸部,四肢较少见。皮疹持续1~5 天后消退。出疹时间并非固定不变,由埃可16 型病毒引起的皮疹也可与发热同时出现。埃可11、15 型病毒也可引起类似临床表现。

(3)疱疹样皮疹:埃可11 型病毒可引起全身性疱疹样皮疹,除具有手、足、口腔病特征外,疱疹分批出现于头部、躯干和四肢,不发展成脓疱,也不结痂。可发生于免疫抑制的成年人。此外,曾有埃可6 型病毒可引起类似于带状疱疹的皮疹,并从大疱中分离出该病毒的报道。

(4)瘀点样皮疹和其他皮肤表现:埃可9 型病毒可引起瘀点和瘀斑,并容易和流行性脑膜炎相混淆,特别当无菌性脑膜炎同时存在时。

5.急性胃肠炎 许多埃可病毒,特别是11、18、22 以及1、3、6、9、14、19 型,可引起小儿急性胃肠炎。表现为疲乏与腹泻,水样便,24h 后有寒战呕吐腹痛和肌痛,48h 内可有发热。大便稀薄带水,呈黄色或黄绿色,混有小量黏液,偶尔带血,每日排便5~6 次至10 余次不等,临床上一般不出现脱水症状,于48h 内迅速恢复,仅个别患儿的病情较严重,出现脱水、酸中毒等症状。在咽洗液、血及粪内可分离出病毒,但排毒时间大多短暂(不超过36h)。

6.呼吸道感染 埃可4、7、20 和25 型病毒可引起流感样疾病的流行,19、20 型病毒在儿童中可引起肺炎,9 型病毒在成人中可引起支气管肺炎

7.心肌炎心包炎 埃可1、4、6、8、9、14、19、22、25、30 型病毒都可引起急性心肌炎和心包炎。

8.流行性胸痛 可由埃可6、9、25~32 型病毒引起。

9.非特异性发热 可由埃可1~8、11~34 型病毒引起。

10.发生于无丙种球蛋白血症和其他免疫抑制患者的慢性脑膜脑炎 在无丙种球蛋白血症患者中,肠道病毒可引起中枢神经系统、消化道和骨骼肌的迁延性,甚至致命的感染。

11.其他 埃可4、9 型病毒可引起肝炎,9 型亦可引起睾丸炎;埃可4、9、16、20 型病毒可引起淋巴结炎

8 疾病病因

埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒属的一个亚类,形态结构和理化特性与脊髓灰质炎和柯萨奇病毒相似。因为1 和8 型抗原性相同,10 型已归入呼肠孤病毒(reovirus),28 型已归入鼻病毒,34 型是柯萨奇A24 病毒的变种,因此埃可病毒已从原来34 个血清型重新分为30 个血清型。各型之间存在着交叉免疫反应。有14 个型的埃可病毒可凝集人O 型红细胞,故可用红细胞凝集抑制试验加以区分。现已证实并非所有埃可病毒都对动物无致病性,如有些埃可病毒能引起猴子的脊髓灰质炎,埃可9 型病毒对新生小白鼠可引起感染。虽然大多数埃可病毒可在猴肾细胞中生长,但相当一部分血清型的病毒在人组织细胞培养中生长更佳。

9 病理生理

柯萨奇病毒感染基本相同,但其侵犯器官则有所侧重,以中枢神经系统感染最常见,呼吸道感染也多见。在世界卫生组织1967~1974 年8 年综合报道中,56%的致肠细胞病变人孤儿病毒感染 侵犯中枢神经系统(脑膜炎为主),埃可4、6、9、30 型病毒尤为常见,分别为81%、63%、68%与83%。在埃可1、11、13 与22 型病毒感染中,25%与呼吸道感染有关。

10 诊断检查

诊断:

1.流行病学资料 夏秋季流行,以小儿居多,家庭中多人发病等有参考意义。有近期内在本地流行的资料在诊断上尤有价值。

2.临床特征 一些有特征性的临床表现,如无菌性脑膜炎、出疹性发热等对协助诊断有价值。

3.病毒学和血清学检查 病毒分离可采用血液、脑脊液、疱疹液等接种于猴肾或人胚肺细胞。仅在患者的粪便或咽部中分离出埃可病毒时,需结合血清学检查进行判定,因健康人群的肠道内也常有此类病毒

实验室检查:

1.病毒分离 大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离,如加用人胚肺细胞株W1~38 则效果更好。

2.血清学检查 恢复期血清抗体效价比急性期升高4 倍有诊断价值,中和实验是最常使用的病毒鉴定方法,部分血清型如3、6、7、11~15、19~21、24、29 型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶链反应检测病毒RNA 是快速敏感的方法。

其他辅助检查:引起肺炎者,肺部透视可见异常改变。

11 鉴别诊断

1.风疹 主要发生于婴儿,其特征为耳、枕骨淋巴结肿大,有压痛。而致肠细胞病变人孤儿病毒感染 为夏季发病、无瘙痒、也无颈后和耳后淋巴结肿大。

2.轮状病毒和致病性大肠杆菌引起的腹泻 轮状病毒性腹泻好发于秋冬季,它与大肠杆菌引起的腹泻脱水症状均较明显。致肠细胞病变人孤儿病毒感染 多见于婴儿,腹泻为主要症状,一般不出现脱水症状,确诊要依赖病原学和血清学检查。

12 治疗方案

目前尚未有特效治疗,主要采用对症和支持疗法。静脉注射人血丙种球蛋白新生儿严重感染可能有效,婴幼儿腹泻也有导致脱水及酸中毒的可能,须酌情给予输液治疗。

13 并发症

并发症可见胃肠炎、心肌炎、间质性肺炎、急性脊髓神经根炎、呼吸麻痹等。

14 预后及预防

预后:除侵犯中枢神经系统者外,一般预后良好,恢复完全而罕见有后遗症。

预防:同柯萨奇病毒感染,现无疫苗

15 流行病学

1.传染源 隐性感染者和带病毒者是主要传染源,轻型患者比典型患者更多见。在儿童中,病毒分离率尤高。但在某些血清型中,则年长儿(5~14 岁)及成人的分离率较高。如埃可4、6、9、30 型病毒在年长儿中分离率为40%~60%,在成人中为22%~34%。

2.传播途径 主要通过粪-口途径传播,也可通过空气飞沫传播,在家庭或单位造成流行,亦有游泳池水污染引起暴发流行的报道。

3.人群易感性 易感者以儿童为主,在发展中国家,5 岁以下儿童受感染者超过90%。但随着卫生条件的改善,感染发病年龄亦可推迟。

4.流行特征 常呈散发性发病,全年均可发病,夏秋季为发病高峰季节。感染后可获得同型病毒较持久的免疫力。较常见血清型为6、9、11 与30 型。在英国1978 年头34 周内共发生449 例埃可11 型病毒感染,超过以往8 年任何一年的总病例数。其中51%为中枢神经系统感染(主要为无菌性脑膜炎),33%为发热或呼吸道疾患,10%为胃肠道疾患,以及13 例流行性胸痛。共死亡10 例,皆为5 岁以下儿童,包括5 例新生儿。

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开放分类:疾病感染科
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  • 评论总管
    2020/11/30 0:23:27 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 13:46:24 (GMT+08:00)
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