制草乌

目录

1 拼音

zhì cǎo wū

2 英文参考

prepared kusnezoff monkshood root[湘雅医学专业词典]

Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

prepared kusnezoff monkshood root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

制草乌为草乌的炮制加工品[1]

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

prepared kusnezoff monkshood root(《中医药学名词(2004)》)

6 来源

制草乌为草乌的炮制加工品[1]

7 性味归经

制草乌味辛、苦,性热,有毒;归心、肝、肾、脾经。

8 制草乌的功效与主治

制草乌的功效与主治同草乌。

草乌具有祛风除湿,散寒止痛,散结消肿的功效[2]

草乌治风寒湿痹,中风瘫痪,破伤风,偏正头痛,脘腹冷痛,痃癖气块、寒疝疼痛:煎服,用制草乌1.5~6g,煎煮须1小时以上[2]

草乌治阴疽肿毒,瘰疬初起。生品研末调敷,皮肤破损处不宜用[2]

9 用法与用量

1.5~3g,宜先煎、久煎。

10 制草乌的药典标准

10.1 品名

制草乌

Zhicaowu

ACONITI KUSNEZOFFII RADIX COCTA

10.2 来源

本品为草乌的炮制加工品。

10.3 制法

取草乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成干后切薄片,干燥。

10.4 性状

本品呈不规则圆形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形形成层环和点状维管束,并有空隙,周边皱缩或弯曲。质脆。气微,味微辛辣,稍有麻舌感。

10.5 鉴别

取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加二氯甲烷1m1使溶解,作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品,加异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含lmg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

10.6 检查

10.6.1 水分

不得过12.0%(附录ⅨH 第一法)。

10.6.2 双酯型生物碱

照[含量测定]项下色谱条件和供试品溶液的制备方法试验。

对照品溶液的制备  取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1m1含乌头碱:30μg、次乌头碱10μg、新乌头碱50μg的溶液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含双酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量计,不得过0.040%。

10.7 含量测定

照高效液相色谱法(附录VI D)测定。

10.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1mol/L。醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按苯甲酰新乌头原碱峰计算应不低于2000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~4815→2685→74
48~48.126→3574→65
48.1~583565
58~6535→1565→85

10.7.2 对照品溶液的制备

取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1ml含苯甲酰乌头原碱20μg、苯甲酰次乌头原碱0.1μg、苯甲酰新乌头原碱80μg的混合溶液,即得。

10.7.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,滤过,取续滤液,即得。

10.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C34H47NO11)、苯甲酰次乌头原碱(C33H45NO10)及苯甲酰新乌头原碱(C33H45NO11)的总量应为0.020%~0.070%。

10.8 性味与归经

辛、苦,热;有毒。归心、肝、肾、脾经。

10.9 功能与主治

同草乌。

10.10 用法与用量

1.5~3g,宜先煎、久煎。

10.11 注意、贮藏

同制川乌。

10.12 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

11 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  2. ^ [2] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:1174.

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