与掌跖纤维瘤病相关的词条

相关词条：

• 掌跖纤维瘤病

  atosis;palmarandplantarfibromatosisoles;plantarandpalmarfibromatosis疾病别名Dupuytren挛缩症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖纤维瘤病又称Dupuytren挛缩征，是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。属常染色体显性遗传。诊断要点：1.初为掌部腱膜处结节，质硬。2.随纤维化加重，逐渐引起手指伸直活动受限，严重时手指呈屈曲...

• 放射性纤维瘤病

  拼音：fàngshèxìngxiānwéiliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：放射性纤维瘤病：极少数可以变成纤维肉瘤。纤维瘤本身是良性肿瘤，但切除不彻底很快就复发，有时侵犯范围颇广。为了彻底切除，只得按低度恶性肿瘤处理。疾病描述：症状体征：本病系发生在放射线照射处的一种纤维组织增生。常见于放射治疗皮下肿瘤部位，在照射后数年甚至10多年，皮肤及皮下组织可发生纤维化，这种瘢痕样组织偶呈瘤样增生...

• 牙龈纤维瘤病

  拼音：yáyínxiānwéiliúbìng英文：gingivalfibromatosis疾病分类：口腔科疾病概述：牙龈纤维瘤病是牙龈组织的弥漫性纤维增生。临床表现：牙龈纤维瘤病表现为口内大部以至全部牙龈呈弥漫性增生，直达膜龈联合处，增生牙龈颜色正常，触之坚实，表面光滑或呈结节状，点彩明显，不易出血。疾病描述：遗传性牙龈纤维瘤病又名家族或特发性牙龈纤维瘤病，为牙龈组织的弥漫性纤维增生。症状体征：可...

• 纤维瘤病

  有一定的广度及深度。应该包括肿瘤周围3～5cm的正常皮肤，肌肉、肌腱等组织及其深面一定的正常组织。如肿瘤侵及骨膜或腹膜，应一并切除。如肿瘤包绕着重要的血管和神经，应作锐分离，必要时可作血管移植。严重掌握截肢及半骨盆截肢的适应症。3.必须掌握组织移植的治疗手段肿瘤广泛切除，常造成局部软组织的缺损及重要组织裸露，必须应用组织移植修复局部。反之，只有掌握了组织移植的治疗手段，方能为肿瘤手术根治创造条件...

• 先天性泛发性纤维瘤病

  拼音：xiāntiānxìngfànfāxìngxiānwéiliúbìng英文：congenitalgeneralizedfibromatosis疾病分类：皮肤性病科疾病概述：先天性泛发性纤维瘤病极少见。于皮下组织、心肌、肺、肝和肠道等脏器中有弥漫性纤维组织增生，形成边界不清楚的结节。结节是由伸长的梭形纤维母细胞的疏松束组成。婴儿出生时的外观正常，出生后不久于躯干及四肢发生多发性小的皮下结节。1...

• 婴儿指部纤维瘤病

  拼音：yīngérzhǐbùxiānwéiliúbìng疾病别名指部纤维性肿胀疾病分类皮肤性病科疾病概述婴儿指部纤维瘤病发病原因不明，是否与病毒感染有关尚无定论。诊断要点：1.出生或3岁内发病。2.一个及数个指（趾）发生坚硬、光滑、粉红色结节，多见于末节指（趾）骨的伸侧。3.2～3岁后可自行消退，留有瘢痕。治疗要点：手术切除。疾病描述又名指部纤维性肿胀。本病的发病原因不明，是否与病毒有关尚难确定。...

• 脑脊膜纤维瘤病

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 脑膜纤维瘤病

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 腹壁侵袭性纤维瘤病

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 腹壁纤维瘤病

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 进行性婴儿纤维瘤病

  拼音：jìnxíngxìngyīngérxiānwéiliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：该病是起于1岁左右的婴儿，其表现为在身体任何部位长出坚硬的皮下肿块。切除后可再发，尚无发现转移的报告。疾病描述：起于1岁左右，在身体任何部位可长出坚硬的皮下肿块。症状体征：在身体任何部位可长出坚硬的皮下肿块。病理生理：病理组织中可见有许多核分裂象。治疗方案：切除后可再发，但尚无转移的报告。相关出处：皮...

• 颈部纤维瘤病

  拼音：jǐngbùxiānwéiliúbìng英文：fibromatosiscolli疾病分类：皮肤性病科疾病概述：纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。疾病描述：皮下肿块，在3～4岁发生，自颈部开始，可波及胸锁乳突肌的下1...

• 痘病毒科

  KH1株（SheeppoxvirusNISKH1）绵羊痘病毒17077-99株（Sheeppoxvirus17077-99）野兔痘病毒属（Leporipoxvirus）野兔纤维瘤病毒（Harefibromavirus）黏液瘤病毒（Myxomavirus）黏液瘤病毒Lausanne株（MyxomavirusLausanne）兔纤维瘤病毒（Rabbitfibromavirus）松鼠纤维瘤病毒（Squ...

• 野兔痘病毒属

  0nm×250nm×200nm，对乙醚敏感。病毒基因组DNA大小160kbp，G+C含量约为40%。野兔痘病毒属中的兔和松鼠病毒在培养细胞上有扩展的宿主范围。病毒通常由节肢动物媒介机械传播，也能通过直接接触和传染物传播。黏液瘤和纤维瘤病毒在其自然宿主中引起局部良性肿瘤，但黏液瘤病毒在欧洲兔中引发严重的全身性疾病。在病毒成员间已观察到广泛的DNA种间杂交，不同种间的血清学交叉反应和交叉保护也有描述。...

• 纤维黄色瘤病

  多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。疾病名称：眶内纤维组织细胞瘤英文名称：fibroushistiocytoma别名：非典型纤维组织细胞瘤；黄色纤维瘤；纤维黄色瘤病；漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。...

• 多发性斑状色素沉着症

  大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。药物性色素沉着斑：常需与药物性色素沉着斑相鉴别，后者有长期应用某些药物史。如银沉着症，常同时伴黏膜色素性沉着，砷沉着症则往往为全身性，尤以腋窝及会阴部明显，常伴掌跖角化。多发性斑状色素沉着症的治疗：多发性斑状色素沉着症一般不需治疗，对症处理可外用氢醌类制剂并给予大量维生素C。相关药品：氯丙嗪、氢醌、维生素C相关检查：浆细胞、维生素C...

• 白化病

  可见巨大黑素颗粒。Cross-McKusick-Breen综合征也称Cross综合征，眼脑—色素减退综合征或色素减退和小眼。本病极少见，表现为白皮肤、毛发灰黄有金属光泽，眼过小，角膜浑浊，节律性眼球震颤，齿龈纤维瘤病及严重精神和身体发育迟缓。Tietz综合征属常染色体显性遗传，皮肤及毛发完全缺乏色素，眉毛发育不良，但两眼正常，严重耳聋。治疗方案避光或应用防光剂。定期体检，以防癌症。相关出处皮肤病学...

• 多发性软骨发育异常

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 多发内生软骨瘤病

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• Ollier病

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 多发遗传畸形性软骨发育异常

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 骨性内生软骨瘤病

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 多发性内生软骨瘤病

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 多发性遗传畸形性软骨发育异常

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 多发软骨发育异常

  个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩（图1～3）。其干骺端可以增宽。诊断：依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别诊断：多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。多发内生软骨瘤病的治疗：由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸...

• 婴儿肌纤维瘤病

  拼音：yīngérjīxiānwéiliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主耍成分的纤维组织启样增生，因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54，故现称为婴儿肌纤维瘤病。它是一种良性疾病，表现为皮肤，软组织或骨的单发或多发结节，可伴内脏受累。临床上可分为孤立型和多中心型，男性以孤立型多见，女性则以多中心型多见。肿瘤切除后可复发，若无内脏侵犯，大多呈良性自限过程。...

• 鲛鱼皮斑

  存，但两者的遗传方式不同。2、病理变化本病的广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷，皮肤病损区均有胶原过多，鲛鱼皮斑片区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纤维瘤只有血管性纤维组织。在叶状白色斑片区有酪氨酸酶活性低的异常色素细胞。大脑皮质、基底结节及脑室壁各处均可见胶质增生的特征性硬化性结节，而在小脑、延脑或脊髓部则很少看到。胶质瘤常可见到，且常发生在纹状...

• 卵圆形或条状叶形白色斑

  ，但两者的遗传方式不同。2、病理变化：本病的广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷，皮肤病损区均有胶原过多，鲛鱼皮斑片区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纤维瘤只有血管性纤维组织。在叶状白色斑片区有酪氨酸酶活性低的异常色素细胞。大脑皮质、基底结节及脑室壁各处均可见胶质增生的特征性硬化性结节，而在小脑、延脑或脊髓部则很少看到。胶质瘤常可见到，且常发生在纹状...

• Pringle皮脂腺瘤

  性基因遗传所引起的复合性发育不良，甚至在一个家庭中，其表现也可各异。由于患本病后，有可能导致受精机会大为减少，故甚少遗传给第叁代。患本病者0.66％有智力障碍，0.32％并发癫痫。虽然本病与神经纤维瘤病一些特征相同且常并存，但两者的遗传方式不同。2、病理变化本病的广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷，皮肤病损区均有胶原过多，鲛鱼皮斑片区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处，可有增生的血管、皮脂腺或...

• 反应性血管内皮瘤病

  缔组织病、结节性脂膜炎等。Matin等认为可能是亚急性细菌性心内膜炎的特殊性皮损。损害通常在1至数年内消退。实验室检查：血沉增块，血培养阳性。病理生理：真皮和皮下组织的毛细血管扩张，内皮细胞显著增生，致大片管腔闭塞，也可见纤维蛋白性血栓。内皮细胞一般无不典型性或偶见一定程度的异形。诊断检查：需要通过病理及免疫组化来明确诊断，特别是与恶性血管内皮瘤病的鉴别。治疗方案：采用抗生素治疗后皮疹可逐渐消退。...

• 组织细胞增殖症

  病理改变：脊椎骨嗜酸性肉芽肿主要病变为广泛性的网状组织细胞的增生，伴多少不等的嗜酸性粒细胞，还可有各种炎性细胞。及多核巨细胞。有些组织细胞可转变为泡沫细胞及含铁血黄素或细胞残余的吞噬细胞。小血管可有纤维素样坏死，晚期可纤维化。组织细胞核大，呈卵圆形、齿轮形或肾形，常聚集成堆或呈条状。黄色瘤病的主要病变为组织细胞增生，可见网织细胞，泡沫细胞及Touton型巨细胞。泡沫细胞也称黄色细胞，有针状胆固醇结...

• 阴茎海绵体硬结症

  英文：plasticinduration疾病分类：皮肤性病科疾病概述：阴茎海绵体硬结症又称Peyronie病，为阴茎海绵间隔的慢性纤维组织增生而形成的硬结和斑块。本病可为一独立的疾病，也可为多发性纤维瘤病的一个组成部分。本病的发生可能与先天因素有关，遗传方式尚不清楚。也有人认为是炎症性疾病的后果。早期症状为阴茎勃起时疼痛，或勃起的阴茎呈弯曲形。检查可见皮下硬块或结节，质硬或有弹性，直径约0.6～6...

• 韧带样瘤

  单克隆纤维母细胞性肿瘤。其中腹壁外来源的就称为腹壁外韧带样瘤。1923年由Nichols首次报道命名。本病在形态上表现良性，但其生物学行为属于低度恶性，呈侵袭性生长、易复发,但无转移。故又称侵袭性纤维瘤病、非转移性纤维肉瘤、腹壁外纤维瘤病。疾病描述：此瘤为起源于肌腱膜的良性瘤样纤维组织增生性疾病，而非真性肿瘤。具有进行性局部浸润肌肉及周围软组织特点。症状体征：肿瘤好发于腹前壁、腹直肌及其腱膜上，亦...

• 多发性脑膜瘤病

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 神经纤维瘤病

  暴露部位；青春期前6个以上＞5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后＞15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。(2)大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示脊髓肿瘤。(3)皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色，数目不定，可多达数千，大小不等，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，质软；软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性；浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节...

• 多发性脑膜瘤

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 象皮病样多发性神经瘤

  一。一般咖啡色斑于出生时即有，更常见于幼儿期。而纤维软瘤则见于儿童期，至成年后始增加。象皮病样神经纤维瘤可于出生时即存在并逐渐泛发。凡发病早而增长快者表示预后不良，而广泛波及泌尿道、胃肠道或中枢神经系统者也提示预后差。妊娠有时可致原有损害很快发展并有新损害发生。故近来Riccardi及Eicher将常见的I型(占85％)外又可分成Ⅱ至Ⅶ型神经纤维瘤病。如Ⅱ型可有双侧眼神经痛，Ⅲ型为I及Ⅱ型混合型，...

• 多发性脑脊膜瘤

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 脑脊膜瘤病

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 趾列缩短术

  近端扎充气止血带。局部解剖：局部解剖示意图见12.27.5.1-1，12.27.5.1-2。手术步骤：1.切口及软组织切除：沿着被缩短的趾列背侧做皮肤切口，可沿跖骨及趾骨做一个长切口或多个小切口，将纤维脂肪组织切除，注意保护趾神经、血管束。2.截骨短缩：在跖骨颈部做截骨，参照周围其他跖骨长度，将过长部分的跖骨短缩，并将跖骨头的骺板融合。如果必要，可对任何趾骨进行同样手术操作，直到趾列缩短到正常长度...

• 脑膜瘤病

  上比较常见的症状有：头痛、恶心、呕吐、肢体乏力、视力障碍等，而癫痫的发生率比较低于单发的脑膜瘤。疾病名称：多发性脑膜瘤英文名称：meningiomatosis别名：多发性脑脊膜瘤；脑脊膜瘤病；脑脊膜纤维瘤病；脑膜瘤病；脑膜纤维瘤病；多发性脑膜瘤病分类：肿瘤科头部肿瘤脑部肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤神经外科颅内肿瘤脑膜瘤一般部位脑膜瘤ICD号：M9530/0流行病学：多发性脑膜瘤在临床上比较少见，在CT...

• 幼年性透明蛋白纤维瘤病

  较大结节则有很多基质成分，细胞核椭圆形，胞质丰富、淡染、含细小嗜酸性颗粒，似软骨样外观。基质均匀一致，类似透明物质，嗜酸，并有一些波纹状细丝。PAS染色强阳性。耐淀粉酶。结节进行性增生是由于基质量的增加所致。诊断检查：婴儿早期发生多发结节，伴有齿龈肥大，则考虑此病，进一步确诊，需要作病理检查。需与先天性全身性纤维瘤病、神经纤维瘤、齿龈纤维瘤鉴别。治疗方案：皮损多发，尚无满意疗法。相关出处：皮肤病学...

• 淋巴管平滑肌瘤

  现为单侧和双侧，有文献报道，约95%的患者以自发性气胸为首发症状。3.干咳、较少见的有胸痛、胸腔乳糜渗出，痰中带血和喘鸣。4.肺外症状有乳糜尿，乳糜心包积液，乳糜腹水。5.其它：有些患者中可发现子宫纤维瘤或肾血管平滑肌脂肪瘤，肺功能改变：常为阻塞型通气功能障碍和弥散功能障碍。五、影像学上的特点：CT：两肺弥漫性均匀分布、边界清楚的圆形或多边形薄壁均匀的气囊腔，边缘清晰，正常肺小叶结构被囊腔淹没，大...

• 腹壁硬纤维瘤

  Desmoidtumorofabdominalwall概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、...

• 腹壁复发性纤维样瘤

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 腹壁韧带样纤维瘤

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 腹壁纤维组织瘤样增生

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 腹壁成纤维瘤

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 腹壁带状瘤

  概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，...

• 外阴痛

  续的原因尚有待阐明，但克服肛提肌张力过高的生物反馈治疗确实是有希望的疗法。(6)神经因素：外阴痛类似于反射性交感神经营养不良，均在缺乏组织损伤的情况下有持续性疼痛。动物实验表明，皮肤伤害性感觉器(C纤维)的反复激活导致周围神经系统与中枢神经系统变化。皮肤伤害性感受器敏感性增加系神经肽释放所致，如P物质、降钙素基因调节肽、内啡肽、5-羟色胺和其他儿茶酚胺；这些神经肽有前庭炎效应，可增加炎症过程。前庭...

• >>点此搜索更多相关词条