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掌跖纤维瘤病

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1 拼音

zhǎng zhí xiān wéi liú bìng

2 英文参考

palmar and plantar fibromatosis

palmar and plantar fibromatosisoles

plantar and palmar fibromatosis

3 疾病别名

Dupuytren挛缩症

4 疾病分类

皮肤性病

5 疾病概述

掌跖纤维瘤病又称Dupuytren 挛缩征,是一种掌部腱膜遗传纤维瘤样过度增生性疾病。属常染色体显性遗传

诊断要点:1. 初为掌部腱膜处结节,质硬。2. 随纤维化加重,逐渐引起手指伸直活动受限,严重时手指呈屈曲状,跖部病变与之类似。3. 可伴发指节垫。4. 组织病理示掌跖腱膜增厚,内有纤维母细胞、组织细胞结节。

治疗要点:必要时手术治疗。

6 疾病描述

本病是指掌、跖出现一些纤维瘤。又称为Dupuytren挛缩症,是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤性过度增生。国内万俊增等首先报告此病。

7 症状体征

纤维瘤病的最早期表现是一侧掌部腱膜上出现一个孤立的结节,纤维化进一步发展后则明显地限制手指的伸直。跖纤维瘤病的病变也与之相似,可以单独存在或与掌纤维瘤病同时伴发。约20%的男性和12%的女性患者可伴指节垫

8 疾病病因

本病为常染色体显性遗传,但与性别、年龄很有关系。据报告,15~24岁男性人群中的患病率为0.1%,大于75岁的男性中可增至18.1%,而在女性的发病年龄则显着推迟,在45~54岁中的发病率为0.5%,大于75岁的女性发病率达到9%。

本病常伴发指节垫、跖部纤维瘤病、瘢痕疙瘩形成、肩关节周围炎等,亦常伴发癫痫。酗酒及糖尿病患者,本症的发病率较高。

9 病理生理

增厚的掌部腱膜中含有许多纤维组织及成纤维细胞结节。

10 诊断检查

必要时作手术治疗。

11 治疗方案

必要时作手术治疗。

12 特别提示

跖纤维瘤

(1)青年人多发;

(2)走路时可引起轻微不适;

(3)很少引起功能障碍。

13 相关出处

皮肤病学

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开放分类:疾病皮肤性病科
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  • 评论总管
    2020/11/25 7:46:50 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 14:27:26 (GMT+08:00)
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