掌跖纤维瘤病

疾病别名

Dupuytren挛缩症

疾病分类

皮肤性病科

疾病概述

掌跖纤维瘤病又称Dupuytren 挛缩征，是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。属常染色体显性遗传。

诊断要点：1. 初为掌部腱膜处结节，质硬。2. 随纤维化加重，逐渐引起手指伸直活动受限，严重时手指呈屈曲状，跖部病变与之类似。3. 可伴发指节垫。4. 组织病理示掌跖腱膜增厚，内有纤维母细胞、组织细胞结节。

治疗要点：必要时手术治疗。

疾病描述

本病是指掌、跖出现一些纤维瘤。又称为Dupuytren挛缩症，是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤性过度增生。国内万俊增等首先报告此病。

症状体征

掌纤维瘤病的最早期表现是一侧掌部腱膜上出现一个孤立的结节，纤维化进一步发展后则明显地限制手指的伸直。跖纤维瘤病的病变也与之相似，可以单独存在或与掌纤维瘤病同时伴发。约20％的男性和12％的女性患者可伴指节垫。

疾病病因

本病为常染色体显性遗传，但与性别、年龄很有关系。据报告，15～24岁男性人群中的患病率为0.1％，大于75岁的男性中可增至18.1％，而在女性的发病年龄则显着推迟，在45～54岁中的发病率为0.5％，大于75岁的女性发病率达到9％。

本病常伴发指节垫、跖部纤维瘤病、瘢痕疙瘩形成、肩关节周围炎等，亦常伴发癫痫。酗酒及糖尿病患者，本症的发病率较高。

病理生理

增厚的掌部腱膜中含有许多纤维组织及成纤维细胞结节。

诊断检查

必要时作手术治疗。

治疗方案

必要时作手术治疗。

特别提示

跖纤维瘤

（1）青年人多发；

（2）走路时可引起轻微不适；

（3）很少引起功能障碍。

相关出处

皮肤病学

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