1 拼音
zhǎng zhí jiǎo pí zhèng
2 英文参考
palmoplantar keratoderma
PPK
3 注解
4 疾病别名
掌跖角化病
5 疾病分类
皮肤性病科
6 疾病概述
掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。
诊断要点：1.多于出生后不久，1-2岁开始发病，两性相等。常有家族史。2.皮损好发于手掌及足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，角质呈淡黄色，有的病人继发局部多汗，足汗较多，有臭味。角化肥厚明显时较容易发生皲裂，裂口深者可出血，疼痛。足部皲裂严重时影响走路。3.慢性病程，几乎不能自愈。
治疗要点：1.无有效的治疗方法。2.可口服维甲酸或维生素Ａ(但两药不能同时伍用)。3.外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。
7 疾病描述
掌跖角皮症又称掌跖角化病，这是以手掌和足跖角化过程为特点的一组慢性皮肤病。
8 症状体征
有一个大的临床表现谱；也可以是其它皮肤病如银屑病、毛发红糠疹、痣样基底细胞癌综合征等或一些全身性疾病的表现(即症状性掌跖角皮症)。因临床表现、遗传方式及发病时间的不同，构成了许多不同的综合征。
9 疾病病因
大多为先天性，常有家族史，分为显性性联和隐性遗传。
10 相关出处
现代皮肤病学