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银杏叶

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1 拼音

yín xìng yè

2 英文参考

ginkgo leaf[湘雅医学专业词典]

folium ginkgo[21世纪双语科技词典]

Folium Ginkgo(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

ginkgo leaf[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

银杏叶为中药名,是银杏科植物银杏Ginkgo biloba L. 的干燥[1]

中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Folium Ginkgo(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

ginkgo leaf(《中医药学名词(2004)》)

6 性味归经

甘、苦、涩,平。归心、肺经

7 功能与主治

活血化瘀通络止痛,敛肺平喘,化浊降脂。用于瘀血阻络,胸痹心痛中风偏瘫肺虚咳喘高脂血症

8 用法与用量

9~12g。

9 银杏叶的药典标准

9.1 品名

银杏叶

Yinxingye

GINKGO FOLIUM

9.2 来源

本品为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。秋季叶尚绿时采收,及时干燥。

9.3 性状

本品多皱折或破碎,完整者呈扇形,长3~12cm,宽5~15cm。黄绿色或浅棕黄色,上缘呈不规则的波状弯曲,有的中间凹入,深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉,细而密,光滑无毛,易纵向撕裂。叶基楔形,叶柄长2~8cm。体轻。气微,味微苦。

9.4 鉴别

(1)取本品粉末1g,加40%乙醇10ml,加热回流10分钟,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一含4%醋酸钠羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:l:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

(2)取本品粉末1g,加50%丙酮溶液40ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加15%乙醇5ml使溶解,加人已处理好的聚酰胺柱(30~60目,lg,内径为1cm,用水湿法装柱)上,用5%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸去乙醇,水液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20Inl,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品,加丙酮制成每1m1各含银杏内酯A0.5mg、银杏内酯B 0.5mg、银杏内酯C0.5。mg、白果内酯1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂,在15℃以下展开,取出,晾干,在醋酐蒸气中熏15分钟,在140~160℃中加热30分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

9.5 检查

9.5.1 杂质

不得过2%(附录ⅨA)。

9.5.2 水分

不得过12.0%(附录ⅨH第一法)。

9.5.3 灰分

不得过10.O%(附录ⅨK)。

9.5.4 酸不溶性灰分

不得过2.0%(附录ⅨK)。

9.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(附录 X A)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。

9.7 含量测定

9.7.1 总黄酮醇苷

高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备  取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml各含槲皮素30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品中粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷回流提取2小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干,加甲醇回流提取4小时,提取液蒸干,残渣加甲醇25%盐酸溶液(4:1)混合溶液25ml,加热回流30分钟,放冷,转移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量,按下式换算成总黄酮醇苷的含量。

总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量)×2.51

本品按干燥品计算,含总黄酮醇苷不得少于0.40%。

9.7.2 萜类内酯

照高效液相色谱法(附录VID)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一四氢呋喃一水(25:10:65)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量,精密称定,加50%甲醇分别制成每1m1各含银杏内酯A0.18mg、银杏内酯B0.08mg、银杏内酯C0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品中粉约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)在70℃水浴上回流提取1小时,弃去石油醚(30~60℃)液,药渣和滤纸筒挥尽石油醚,置于60℃烘箱中烘干,再加甲醇回流提取6小时,提取液蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液5m1,加入酸性氧化铝柱(200~300目,3g,内径为1cm,用甲醇湿法装柱)上,用甲醇25ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至于,残渣用甲醇5m1分次转移至10m1量瓶中,加水约4.5m1,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液10ul、20μl,供试品溶液10~20ul,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量,即得。

本品按干燥品计算,含萜类内酯以银杏内酯A(C20H24O9),银杏内酯B(C20H24O10),银杏内酯c(C20H24O11)和白果内酯(C15H18O8)的总量计,不得少于0.25%。

9.8 性味与归经

甘、苦、涩,平。归心、肺经。

9.9 功能与主治

活血化瘀,通络止痛,敛肺平喘,化浊降脂。用于瘀血阻络,胸痹心痛,中风偏瘫,肺虚咳喘,高脂血症。

9.10 用法与用量

9~12g。

9.11 注意

实邪者忌用。

9.12 贮藏

通风干燥处。

9.13 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

10 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.

用到中药银杏叶的方剂


用到中药银杏叶的中成药


古籍中的银杏叶


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词条银杏叶abababwanyan合作编辑,由sun进行审核
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  • 评论总管
    2021/1/22 15:06:10 | #0
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本页最后修订于 2017年4月29日 星期六 12:45:01 (GMT+08:00)
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