与“应钟“相关的词条

应钟 六吕之一。详六吕、六律条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:15:32 (GMT+08:00)

《普济方》卷二二三 方名 应验打老丹 组成 白茯苓（去皮）、甘菊花、川芎、干山药、乌药、金铃子、覆盆子、钟乳粉（研）、山茱萸、云母石（火飞过、研）、续断（去芦头）、肉苁蓉（酒浸一宿，焙）、附子（炮，去皮脐）、蛇床子、桂心花、

，降低对疾病的抵抗力。 ②应激指由应激源（即紧张性刺激）引起的机体的紧张状态。应激源不仅包括突如其来、出乎意料的刺激，凡是对人有重要意义的生活事件都可成为引起机体紧张状态的应激源。当紧张性刺激的强度超出机体的应付能力时，便引起的一系列心理

者，左取右，右取左，手取足，足取手，头取手足三阳，胸腹取手足三阴，以不病者为主，病者为应。”“先下主针，后下应针，主针气已行，而后针应针。”所说先主后应、先远后近的配穴原则均相类似。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:19:4

应候 证名。于疔疮之旁又生一小疮者为应候。出《外科启玄》卷二。又名有应。证见肌肤生一疔疮，红肿热痛之症兼有，该证之发展中，于其旁再生一较小之疔肿者。治宜用消毒刀针挑破小疮，以泄其火毒，多可治愈。疔疮之有应候者为易治；若疮旁不生小疮者为无应

秦政应 隋外科医家。履贯欠详。撰《疗痈疽诸疮方》二卷。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:34:21 (GMT+08:00)

应指 ①指切脉时指下有脉的搏动感。 ②诊断学术语。系疮疡辨脓扪诊法之一。即引手。详该条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:15:34 (GMT+08:00)

应麟 清代医家，履贯欠详。尝删节明周文采所著之《医方选要》，著成《删补医方选要》。现日本有其刊本。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:15:34 (GMT+08:00)

李嘉应 清代医生。字元长，安徽望江人。尝入太医院任医士，后又擢升为太医院吏目，其治病医术精明，效应明显。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:40:40 (GMT+08:00)

应突 经外穴名。出《外台秘要》。在胸部，乳头外开2寸直下，当第六肋间隙下1寸处。主治饮食不入，腹满肠鸣泄泻，大便不节，以及肋间神经痛等。沿皮刺0.3-0.5寸。艾炷灸1-3壮；或艾条灸5-10分钟。 最后修订于 2009年1月6日 星期

周应 宋代医官，曾为医官使。皇祐三年（1051年）奉旨节取《圣惠方》，编成《简要济众方》五卷，标脉证，叙病源，去芜取精。书成刻印颁行全国。原书佚，近代有辑本一卷。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:19:59 (GMT+08

有机化合物分子在高温和催化剂或脱氢剂存在的条件下脱去氢，这种反应叫做脱氢反应。脱氢反应是一种消除反应，也是氧化反应的一种形式。多种有机物能发生脱氢反应。 烷、烯烃脱氢 芳烃的侧链脱氢 醇类脱氢 最后修订于 2010

应激功能态指人体功能在应激条件下所呈现的状态。应激是机体在受到强烈刺激后发生的以交感神经—肾上腺髓质和垂体一肾上腺皮质功能增强为主要特点的非特异性反应。这时思维特别清晰明确。最后修订于 2011年7月4日 星期一 14:19:25 (GM

之分，但都是机体对刺激的反应。肌肉受刺激而发生收缩，是一种反应。神经纤维受刺激而发生兴奋传导，也是一种反应。腺体受刺激而发生分泌，又是一种反应。 反应类型 根据每一个人在反应过程中感知和注意分配的不同特点，反应可分为三种不同类型： ①

酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。酯化反应是可逆的，它的逆反应是水解反应。在通常状况下，该可逆反应需要很长时间才能达到平衡。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。在酯化反应中，通常由羧酸提供羟

由缺电子试剂（亲电试剂）进攻反应物电子云密度较大的部位而引起的反应，叫做亲电反应。 最后修订于 2010年3月30日 星期二 23:33:21 (GMT+08:00)

脱氨反应是伴随氨基切断所产生的化学反应。CH-NH2键由酶的脱氢作用所产生的亚氨基 CHNH 水解而产生氨和羧基的反应（例如谷氨酸脱氢酶、胶氧化酶）。此外还有脱氨基反应（生成双键，如天门冬氨酸脱氨酶），氨基水解酶（如腺苷酸氨基水解酶）。另

Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应，溴与碳结合，氰与氮结合，生成溴化烷和二取代氨基氰化物，此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代，然后溴离子与烷基再发生亲核取代，使N一C键断裂，生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣酸

SOS反应 SOS response 是指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA 激活蛋白酶活性，从而切割LexA 抑制因子 最后修订于 2010年3月3日 星期三 4:40:01 (GMT+

转肽反应(transpeptidaton)指肽的一部分和其他肽的一部分或氨基酸的交换转移反应。有肽键的胺基被另一胺基所置换的胺转移反应： RCONHR′ NH2R″RCONHR″ NH2R′ 及羧基被置换的羧基转移反应： RCONHR

以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比，本反应胺的收率较高。 反应机理 本反应的机理与Hofmann 重排、C

用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进行磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶反应，从而使草酰乙酸得到补充。 回补反应的途径 丙酮酸羧化：这是动物中最重要的回补反应，在线粒体中进行。

葛应雷 元代医家。字震父，堂号恒斋。平江路（治今江苏吴县）人。生活于13世纪。家世业医，应雷幼习举业，后承家学，精研家藏医药方书，乃通医，其处方制剂，每有新意。时中州（今河南一带）名医浙江提刑李判官自诊治父疾，复商于应雷，为应雷之精论所惊

原子上去掉H2O、HX、H2、NH3等小分子而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应叫消除反应（曾用名：消去反应）。消除反应主要有卤代烃脱卤化氢和醇分子内脱水反应。卤代烃在脱去HX时，氢原子主要从卤原子相邻含氢较少的碳原子上脱去。醇分子内脱水

Cu2 2e→Cu是还原半反应，Zn2 /Zn是还原剂电对，Zn-2e→Zn2 是氧化半反应。显然，氧化剂电对发生还原半反应，还原剂电对发生氧化半反应。半反应式主要用于分析发生在水溶液中的氧化还原反应。它用于能斯特方程式，判断离子浓度（或气

论和经典理论对微观系统情况和规律解释有对应关系，在极限条件下，获得相同的结果。非经典理论和经典理论的对应关系是普遍原理，两种理论不是互不相容的，绝无联系的；它们在各自适用的领域内都是正确的，彼此有对应关系。最后修订于 2011年10月27日

应的胺类。在氧化性脱羧中，这里X是NAD，NADP等。也有 1／2O2或磷酸替代X H2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸 磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸 H2O CO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应

dmeyer反应）作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃： 本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。 反应机理 见Sandmeyer反应 反应实例 参

在下加热发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： 本重排反应后来有过两种改进方法。 反应机理 本重排反应的反应机理与 Hofmann重排、Curtius反应、Schmidt反应机理相类似，也是形成异氰酸酯中间体： 在重

这个反应的应用范围广泛，可用来合成许多对称和不对称的联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。 反应机理 本反应的机理还

次服。对严重反应者，可增至３００～４００ｍｇ（反应得到控制即逐渐减量）。对长期反应者，需要较长期服药，每日或隔日服２５～５０ｍｇ。注意事项1.本品有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。 2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心

埃利希氏反应是检测吲哚化合物的显色反应，在盐酸存在条件下使之与对二甲氨基苯甲醛的醇溶液发生作用。在加入亚硝酸钠时显色更加稳定。不同的吲哚化合物显色也不一样。 最后修订于 2010年2月22日 星期一 18:34:41 (GMT+08:

醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺: 除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。 反应机理 反应中甲酸铵一方面提供氨，另一方面又作为还原剂。 反应实例 参考文献 [1] R. Leuckart, et al., B

重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃： 这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现（Gattermann反应）。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] T. Sandmeyer, Ber., 188

连续排列, 但肌动蛋白纤维是连续的, 并成双向定向。 应力纤维具有收缩功能。它在细胞的形态发生、细胞分化和组织形成中具有重要作用。由整联蛋白介导的细胞外基质同细胞内的连接也是通过应力纤维。 最后修订于 2010年3月9日 星期二 9:

反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸叁烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应：

反应，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，后者加热分解生成氟代芳烃： 此反应与Sandmeyer反应类似。 反应机理 本反应属于单分子芳香亲核取代反应，氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子，受到氟硼酸根负离子进攻后得到氟代苯。 反应实

以氢负离子的形式转移到另一分子醛的羰基碳原子上。 当此反应在重水中进行时，所得醇的α-碳原子上不含重氢，表明这些α-氢原子是由另一分子醛得到的而不是来自反应介质。 反应实例 参考文献 [1] S. Cannizarro,

有机化合物分子内或分子间脱去羟基和氢并结合而形成水分子，这种反应叫做脱水反应。 醇类脱水：一般情况下较低温度有利于分子间脱水，较高温度有利于分子内脱水 R-CH2-CH2-OH→RCH=CH2 H2O （分子内脱水） 2R-OH→R

含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] C. Mannich and W.

余应奎 明代医家。江西上绕人。生平欠详，尝撰《太医院补遗本草歌诀雷公炮制》，并增订龚信《医学源流肯綮大成》。现有刊本行世。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:15:15 (GMT+08:00)

萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。 反应机理 见Friedel-Crafts酰化反应 反应实例 参考文献 [1] R. D. Haworth e

errangments, New York, 1963, 1, 474. 参见: Hofmann 重排 Schmidt 反应 Lossen 反应最后修订于 2011年9月16日 星期五 11:33:55 (GMT+08:00)

留1孔出气。 制备方法 上为细末。 《景岳全书》卷六十 方名 应手散 组成 梅花冰片。 主治 伤寒舌出寸余，连日不收。 用法用量 搽舌上，应手而收；重者须用1钱方收。 制备方法 上为末。 最后修订于 200

行高温反应，可得萘胺衍生物，反应是可逆的。 反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则可制得二级或三级萘胺。如由萘胺制萘酚，可将其加入到热的亚硫酸氢钠中，再加入碱，经煮沸出去氨而得。 反应机理 本反应的机理为加成消除过程，反应的第一步

称RCA反应（PCA reaction）。是利用与同种或异种动物组织有结合性的抗体所引起的局部过敏反应，来检验抗体或抗原的高敏感度的方法。Prau－nitz－Kuestner反应就是利用人的抗体在正常人的皮内进行试验的PCA反应的例子，但

2-氨基吡啶： 反应实例 吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯丙咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。 参考文献 [1]

酸性白细胞或肥大细胞。 （五）变应性激发试验：一般用皮肤试验（划痕、皮内及接触法等），原理是有多种假定的变应物质，使与机体接触后，视有无反应出现，可协助诊断。变应原诊断明确后还可应用这种变应原进行脱敏治疗。 最后修订

生分子内的亲核取代反应，烷氧负离子氧上的负电荷进攻α-碳原子，卤原子离去，生成α,β-环氧羧酸酯： 反应实例 本反应广泛应用在有机合成中，生成的α,β-环氧羧酸酯性质比较活泼，经水解、加热脱羧可制得较原来多一个碳原子的醛或酮：

3．老年、极度衰弱者易患吸入性肺炎。滴注宜抬高头部，夜间滴速应减慢，并注意监护。 4．有恶心、呕吐、腹泻或尿量增多时，应减慢滴速、降低浓度、减少剂量、调整温度。如腹泻仍不缓解，应暂停使用，查找原因。 5．存在高血钠、高血氯时，须减少蛋白