1 拼音
yín ěr bāo táng jiāo náng
2 中药部颁标准
2.1 拼音名
Yin’er Baotang Jiaonang
2.2 性状
本品为胶囊剂，内容物为灰白色至黄褐色粉末；无味，有微臭。
2.3 鉴别
(1)取本品内容物约0. 1g，加硝酸0.5～1ml，置水浴中加热，显黄色。
(2)取本品内容物 1g，加盐酸溶液(1→3)30ml，置水浴中加热30分钟，加活性炭脱色，放冷，滤过， 取滤液2ml，用氢氧化钠试液调至中性，加碱性酒石酸铜试液1ml，加热，即产生红色的氧化亚铜沉淀； 另取滤液数滴，加2，6-二氯靛酚钠试液0.5ml，试液颜色应消褪。
2.4 检查
崩解时限 取本品6粒，在人工胃液中依法检查(附录 Ⅰ L)，每粒均应在15分钟内全部崩 解并通过筛网。 其他 应符合胶囊齐Ij项下有关的各项规定(附录 Ⅰ L)。
2.5 含量测定
对照品溶液的制备 取经80℃干燥至恒重的无水葡萄糖约0. 5g，精密称定，置100ml量 瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水葡萄糖5mg)。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml，分别置于碘量瓶中， 各精密加入碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液的混合液20ml，煮沸3分钟，放冷，加盐酸溶液(6mol/L)10ml， 立即以硫代硫酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定至淡黄色，加淀粉指示剂2ml，继续滴定至蓝色消失。另精密吸 取水5ml，同法操作，作为空白对照，以空白消耗硫代硫酸钠滴定液的ml数与各浓度对照品溶液消耗硫代硫 酸钠滴定液ml数之差为纵座标，无水葡萄糖的mg数为横座标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的内容物细粉甲、乙两份，每份约50mg，精密称定，甲份(作总糖测定)加水 5ml，加盐酸溶液(6mol／L)5ml，煮沸3分钟，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠溶液(3mol／L)调至粉 红色，照标准曲线制备项下的方法，自精密加入碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液的混合液20ml起依法测定。 乙份(作还原糖测定)水作空白，照标准曲线制备项下的方法，自精密加入碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液 的混合液20ml起依法测定。以空白与供试品消耗硫代硫酸钠滴定液的ml数之差，分别在标准曲线中查得相 对应的无水葡萄糖的mg数，按下式计算，即得。 G总 G还 多糖含量(%)＝(
-
)x 100% W总 W还 G总为由标准曲经查得的总糖量； G还为由标准曲线查得的还原糖量； W总为甲份供试品重量； W还为乙份供试品重量。 本品含多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于30.0%。本品每粒胶囊含多糖以无水葡萄糖(C6H12O6) 计，不得少于60mg)。
2.6 功能与主治
益气和血，滋阴生津，扶正固本。具有升高白细胞，抗放射损伤和改善机体免疫功能的 作用。用于放疗、化疗或其它原因引起的白细胞减少症，亦可作为放射损伤的辅助治疗。
2.7 用法与用量
口服，一次 1g，一日3次，或遵医嘱。
2.8 规格
每粒装0. 25g
2.9 贮藏
密闭，置阴凉干燥处。 附：
(1)碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液的混合液配制方法 甲液：硫酸铜6. 25g，加水稀释至100ml。 乙液：酒石酸钾钠18. 70g，氢氧化钠12. 5g，加水稀释至100ml。 丙液：碘化钾 15g，加水稀释至50ml。 临用时甲乙二液混合后，再加丙液，摇匀即得。使用时间不得超过一周。
(2)二氯靛酚钠试液 取2，6-二氯靛酚钠0. 1g，加水100ml溶解后，滤过，即 江苏省药品检验所 起草