茵陈提取物

目录

1 拼音

yīn chén tí qǔ wù

2 茵陈提取物药典标准

2.1 品名

茵陈提取物

Yinchen Tiquwu

GAPILLARY WORMWOOD EXTRACT

2.2 来源

本品为菊科植物滨蒿 Artemisia scopatia Waldst.et Kit.或茵陈蒿 Artemisia capillaris Thunb.春季采收的干燥地上部分(绵茵陈)经提取制成的提取物。

2.3 制法

取绵茵陈,用90%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10~1.15(60~65℃)的清膏,加6~7倍量水,冷藏,静置,滤过,滤液120℃加热1小时,冷藏,静置,加入0.2%活性炭,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.15~1.20 (60~65℃)的清膏,80℃以下真空干燥,即得。

2.4 性状

本品为棕褐色的块状物或颗粒;气香,味苦。

2.5 鉴别

(1)取本品0.1g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯甲酸—水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品,照[含量测定]对羟基苯乙酮项下的方法试验,供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

2.6 检查

2.6.1 水分

取本品1g,照水分测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法)测定,不得过10.0%。

2.6.2 重金属及有害元素

照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。

2.7 特征图谱

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5μm);以甲醇为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于50000。

时间(分钟)

流动相A(%)

流动相B(%)

O

10

90

75

60

40

2.7.2 参照物溶液的制备

取绿原酸对照品适量,精密称定,加60%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取[含量测定]对羟基苯乙酮项下的供试品溶液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

供试品特征图谱中应有7个特征峰,与参照物峰相应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为0.509(峰1)、0.627(峰2)、1.000(峰S)、1.109(峰3)、2.045(峰4)、2.075(峰5)、2.367(峰6)。

对照特征图谱

2.7.5 积分参数

斜率灵敏度为1,峰宽为0.1,最小峰面积为10,最小峰高为S峰峰高的1.5%。

2.8 含量测定

2.8.1 绿原酸

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.8.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000。

2.8.1.2 对照品溶液的制备

取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

2.8.1.3 供试品溶液的制备

取本品0.3g,精密称定,置50ml棕色量瓶中,加50%甲醇适量,超声处理使溶解,放冷,加50%甲醇至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液3ml,置10ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。

2.8.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含绿原酸( C16H18O9)不得少于1.0%。

2.8.2 对羟基苯乙酮

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.8.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(15:80)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按对羟基苯乙酮峰计算应不低于10000。

2.8.2.2 对照品溶液的制备

取对羟基苯乙酮对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。

2.8.2.3 供试品溶液的制备

取[含量测定]绿原酸项下离心后的上清液,即得。

2.8.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含对羟基苯乙酮(C8H8O2)不得少于0.10%。

2.9 贮藏

密封,置阴凉干燥处。

2.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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