益母草口服液

目录

1 拼音

yì mǔ cǎo kǒu fú yè

2 益母草口服液药典标准

2.1 品名

益母草口服液

Yimucao Koufuye

2.2 处方

益母草500g

2.3 制法

取益母草,加水煎煮三次,第一次2小时,第二次1.5小时,第三次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至相对密度为1.06~1.08( 80℃),冷却,加等量的乙醇,搅匀,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10~1.12( 70℃),加水稀释至约900ml,冷藏,滤过,滤液中加0.4g糖精钠使溶解,加水至1000ml,搅匀,滤过,灌装,灭菌,即得。

2.4 性状

本品为棕红色的澄清液体;味甜、微苦。

2.5 鉴别

取盐酸水苏碱对照品,加70%乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热15分钟至展开剂中残留盐酸完全挥尽,放冷,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘干,再喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

2.6 检查

2.6.1 相对密度

应为1.01~1.03(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。

2.6.2 pH值

应为5.0~6.0(2010年版药典一部附录Ⅶ G)。

2.6.3 其他

应符合合剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ J)。

2.7 含量测定

精密量取本品10ml,用稀盐酸调节pH值至1~2,通过732钠型阳离子交换树脂柱(内径为2cm,柱高为15cm),用水洗脱至流出液无色,弃去洗脱液,再用氨溶液(2→13) 200ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用70%乙醇溶解并转移至10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl与8μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热15分钟至薄层板上残留盐酸完全挥尽,放冷,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘干,再喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布同定,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B薄层色谱扫描法)进行扫描,波长λS=527nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。

本品每1ml含盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)不得少于0.90mg。

2.8 功能与主治

活血调经。用于血瘀所致的月经不调、产后恶露不绝,症见经水量少、淋漓不净、产后出血时间过长;产后子宫复旧不全见上述证候者。

2.9 用法与用量

口服。一次10~20ml,一日3次;或遵医嘱。

2.10 注意

孕妇禁用。

2.11 规格

每支装10ml

2.12 贮藏

密封。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 益母草口服液说明书

3.1 药品类型

中药

3.2 药品名称

益母草口服液

3.3 药品汉语拼音

3.4 药品英文名称

3.5 成份

3.6 性状

3.7 作用类别

3.8 适应症/功能主治

活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量少。

3.9 规格

每支装10毫升

3.10 用法用量

口服。一次10~20毫升,一日3次;或遵医嘱。

3.11 禁忌

孕妇禁用。

3.12 不良反应

3.13 注意事项

1.忌辛辣、生冷食物。

2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

3.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。

4.各种流产后腹痛伴有阴道出血应去医院就诊。

5.平素月经正常,突然出现月经过少,或经期错后,或阴道不规则出血者应去医院就诊。

6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。

7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

3.14 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

3.15 药理作用

3.16 备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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