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胰高血糖素瘤

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1 拼音

yí gāo xuè táng sù liú

2 概述

胰高血糖素瘤(Glucagonoma)是胰岛A细胞肿瘤,肿瘤细胞分泌过量的胰高血糖素,临床上主要表现为皮肤坏死迁移性红斑,口角、唇、舌等部位的慢性炎症指甲松动,外阴阴道炎贫血糖尿病等,故又称为高血糖皮肤综合征。1963年Unger采用放射免疫法测定病人血清中的胰高血糖素诊断本病;1966年Mc Gavran应用电子显微镜技术发现肿瘤细胞有A细胞颗粒的特征,并用放射免疫方法测定出切除的肿瘤组织中含有大量胰高血糖素,为本病的首次确定性诊断。胰高血糖素瘤的发病率不甚清楚,国内迄今仅有少数病例报道,国外资料中也没有较大宗的病例,故本病是一种罕见性疾病。病人年龄为20~73岁,平均52岁,男女之比为1∶2,或1∶3,女性病人中大多数为绝经期妇女。有的病人可伴有多发性内分泌综合征Ⅰ型(Multiple Endocrine Neoplasia,MEN-I)。因此,对病人及其家庭成员都应仔细检查,了解是否存在其他内分泌肿瘤。

3 诊断

根据典型的移行性坏死溶解性红斑的特异性皮肤损害,加上较常见的糖尿病、贫血和体重下降等体征,容易使人想到本病。也正因为在特异性皮损出现之后,才会使人考虑到本病的可能,往往造成诊断的延迟、瘤体增大和高转移率。因此,当出现皮肤红斑时,如果同时还有口周炎或舌炎等,就应疑及本病。只要仔细询问病史,进行全面的体格检查,结合实验室和影像学资料,鉴别诊断多无困难。

4 治疗措施

1.手术治疗

外科手术是目前治疗本病的首选方法,确定诊断后应及时采用手术治疗,切除肿瘤;有怀疑者也应手术探查。手术原则为:如果瘤体小而弧立,可采用肿瘤剜出术;对于瘤体较大、癌瘤及少数多个瘤灶者,则需行胰腺切除术;由于大多数胰高血糖素瘤位于胰体、尾部,故通常采用远侧半胰切除即能满足手术要求,必要时行胰腺次全切除也优于全胰切除。肿瘤切除后病情可迅速得到改善,皮肤损害消失或明显减轻,术后2~3周可恢复正常;血浆氨基酸水平升高;糖尿病或糖耐量减低也得以痊愈。对于瘤体很大,或恶性有转移的病人,也不应放弃根治性手术或减容手术。因为胰高血糖素瘤增长很慢,有报道癌瘤已经转移,行手术切除后仍生存10年。

对于已经发生肝转移的病人,除了行肝叶或肝段切除外,部分难以切除的病人,也可以行肝动脉栓塞,因为恶性胰高血糖素瘤的肝脏转移灶主要由肝动脉供血。据报道栓塞后瘤体缩小可达50%。也有的作者在栓塞时还经动脉注射化疗药物链脲霉素(streptozotocin),可增强栓塞的效果。

2.药物治疗

(1)围手术期处理

术前应给予充分的营养,以改善病人的代谢状态。奥曲肽(octreotide acetate)150μg,皮下注射,1天3次,可显著降低外周血的胰高血糖素水平,并使全胃肠外营养的效能更好。围手术期给予一定剂量肝素,有助于防止血栓形成。

(2)全身化疗

链脲霉素的效果较好,有效率为33%,单独应用阿霉素的有效率为20%,如果两种药物联合应用,有可能提高疗效。奥曲肽(octreotide acetate)对本病有较好疗效,据报道它能明显降低血中胰高血糖素水平、缓解病人的症状,并且对皮肤损害也有显著的治疗作用。但奥曲肽对肿瘤生长似乎并无抑制作用

5 病理改变

1.胰高血糖素瘤的瘤体较其他功能性内分泌肿瘤都大,其直径为3~35cm,且大多数为单发肿瘤,多发性者仅为2~4%。恶性者占60~82%。50%以上的病人在诊断时已经远处转移,最常见转移部位是肝脏和淋巴结,但也有转移至骨和肾上腺者。胰高血糖素瘤几乎都发生在胰腺,其中50%位于胰尾、38%位于胰体、12%在胰头。

2.组织学检查,镜下胰高血糖素瘤为分化较好的内分泌肿瘤形态,没有显著的特征性改变。尽管大多数为癌瘤,而有丝分裂相或核异形性却少见。免疫组织化学染色显示含胰高血糖素颗粒阳性,提示肿瘤来源于胰岛A细胞,电子显微镜检查显示肿瘤细胞内含有数量不等的分泌性颗粒,通常良性者细胞内充满这种颗粒,而恶性者颗粒数量明显减少。

3.本病的皮肤病理主要表现为表皮细胞层呈坏死溶解,并导致大疱性破裂,在表皮层的血管周围有少量淋巴细胞浸润。在病程较久的病变组织中,表现为非特异性皮炎样改变,有不规则的棘皮症伴海绵层水肿,梭状角质细胞伴核固缩,免疫荧光检查阴性。 

6 临床表现

(一)移行性坏死溶解性皮炎

这是本病最显著的特征性临床改变,约68%的病人出现这种皮炎(表1)。开始时主要表现为区域性红斑,或为脱屑性红色斑丘疹,皮损常呈环形或弧形;接着这些红斑呈环行或匐行向周围扩展,并相互融合;红斑向表面隆起,其中央出现大疱;继之这些大疱糜烂、坏死、结痂,发展为坏死溶解性大疱状斑丘疹。这些皮损一般在2~3周内愈合,愈合处有色素沉着。整个病变过程呈慢性、复发性和迁徙性发展。皮肤病变最初多从易受探伤的部位和在嘴、阴道肛门周围的皮肤开始,最终可累及躯干、臀部、大腿、手臂和脸面部。取病变周围组织作活组织病理检查,在表皮角质层和生发层之间的棘细胞层可见海绵层水肿和坏死,为诊断本病的特征性标志。

表一  胰高血糖素瘤的临床表现*

症状与体征 发生率(%)
低氨基酸血症 100
贫血 85
糖耐量降低 83
移行性坏死性皮 68
体重减轻 66
口炎或舌炎 34
血栓性栓塞 30
腹泻 15
外阴阴道炎 12

*Leichter s. Medicine,1980,59:100

胰高血糖素瘤的皮肤病变发生机制,目前尚不十分清楚。有人认为系锌缺乏所致;也可能由于胰高血糖素分泌增加,使机体分解代谢增强,造成低氨基酸血症和营养不良,形成皮肤损害;还有人认为是胰高血糖素本身或肿瘤分泌的某些物质对皮肤有直接的损害作用,其根据是在肿瘤切除后皮肤病变可以完全消失。

(二)糖尿病

胰高血糖素瘤最常见的临床表现是一定程度的糖尿病,其发生率为83%。由本病引起的糖尿病程度都很轻,很少需要胰岛素治疗的,也不会发生与糖尿病相关的并发症。胰高血糖素瘤伴发糖尿病的机理,虽然与胰高血糖素促进肝源性葡萄糖的产生有关,但这种作用是短暂的,因为在注射胰高血糖素后90分钟内血糖即可恢复正常,多数情况下这一效应是由于糖原分解减少之故。有人认为与胰高血糖素和胰岛素之间的比率有关,因为糖尿病评价出现这一比率异常的结局,与胰高血糖素瘤病人发生高胰高血糖素血症时的表现是很相似的。

(三)贫血、体重减轻

约85%的病人有贫血,它属于正色素性和正细胞性的贫血,故较容易诊断。贫血的原因仍不明了,病人的血清铁维生素B12叶酸盐的水平均为正常,但有实验表明胰高血糖素能抑制红细胞生成素的活性。

66%的病人会出现体重减轻,其原因有:过度的脂肪分解和糖异生,包括肌肉内脏蛋白质贮存在内的氨基酸池减少等。病人的体重减轻十分明显,平均可达14kg。

(四)口炎、舌炎和外阴阴道炎

有34%的病人会发生口炎和舌炎,有的病人还有疼痛性口周炎,或者出现真菌性双重感染。约12%的病人有慢性外阴阴道炎。

(五)血栓栓塞

血栓栓塞也是胰高血糖素瘤病人常见的临床表现,发生率为30%左右,而且常常有致命性危险。常见的为深静脉血栓形成肺栓塞。发生血栓栓塞的原因还不清楚,也未发现病人有凝血功能的缺陷。

(六)腹泻

有15~50%的病人可有腹泻症状,其原因也不很清楚。象其他功能性内分泌肿瘤一样,胰高血糖素瘤也能分泌甚至过度分泌其他肽类物质,其中某些肽类引起小肠高功能状态,从而导致腹泻。

(七)遗传倾向

胰高血糖素瘤与MEN-I综合征可能有一定相关性,故对病人及其家庭成员都应检查是否存在其他内分泌疾病。Boden曾报道一个家族,其三代成员中第二代有1例患胰高血糖素瘤。第三代中4人有不同程度的持续性胰高血糖素血症;第一代的女方生前有轻型糖尿病、巨型甲状腺肿以及多年未能确诊的顽固性皮肤病,据推测这个病人很可能是胰高血糖素瘤。

本病的遗传特性被认为是伴有不同外显率的常染色体显性遗性。运用放射免疫分析技术检查发现,胰高血糖素与其他血清蛋白质具有很高的交叉反应率;引起这一异常生化反应的原因是病人血中含有不同亚类的IgG。 

7 辅助检查

1.化验检查

低氨基酸血症,血糖升高或葡萄糖耐量下降,正细胞正色素性贫血、血沉增快、血清锌水平显著下降等。

2.血浆胰高血糖素测定

高胰高血糖素血症是本病的特征性诊断依据,对诊断与鉴别诊断都很重要。

(1)正常人血浆胰高血糖素值为25~250pg/ml,胰高血糖素瘤病人则常在1000pg/ml以上;其他原因如肾功能衰竭、肝硬变或肝功能衰竭、极度的应激反应等也可导致高胰高血糖素血症,但均不超过500pg/ml。Leichter报道一组胰高血糖素瘤病人的血浆胰高血糖素水平为2110±334pg/ml,并且与前组病人无重叠现象。

(2)胰泌素激发试验:对于诊断难以确定的病人,可注射胰泌素来激发胰岛A细胞的分泌。在注射药物后,胰高血糖素瘤病人的血浆胰高血糖素水平有非常显著的升高,而非胰高血糖素瘤者则无此反应。但这种反应也见于原发性继发性的胰岛A细胞增生,此时应结合临床表现,全面分析鉴别。

3.对外源性胰高血糖素的反应

正常人在静脉注射0.25~0.5mg胰高血糖素后,血浆胰岛素下降,血糖浓度明显升高;而胰高血糖素瘤病人则无此种反应,其血糖浓度较注药前略有升高或无变化。这是因为在胰高血糖素瘤病人,由于长期血浆中内源性胰高血糖素增高,故对外源性胰高血糖素不敏感,因此注药后血糖浓度的反应迟钝。

4.皮肤活检

取典型的皮肤损害的边缘部分皮肤作活检,可见在生发层和角质层之间的棘细胞层有坯 煞费苦心和溶解,真皮层正常。

5.定位检查

由于胰高血糖素瘤通常体积较大、呈实质性肿块和具有丰富的血液供应,较其他胰腺内分泌肿瘤容易作出定位诊断。B超检查无创伤、无痛苦,可诊断胰的原发病灶和有无转移,必要时可反复对比检查,且较经济。CT检查对胰高血糖素瘤有很高的准确性和敏感性。由于约92%胰高血糖素瘤是高度血管化的肿瘤,故对B超和CT检查未能发现肿瘤灶的病人,应行选择性或超选择性腹腔动脉造影检查,其诊断率可达80%。经皮肝穿刺门静脉系置管取血(PTPS)检查对本病的确诊和定位都有重要意义,但对多数病人似无必要;而且由于胰高血糖素瘤常常是发作性分泌胰高血糖素,故有时也会出现取样误差,影响结果的分析和判断

8 鉴别诊断

胰高血糖素瘤病人的主要临床特征为皮肤呈移行性坏死溶解性红斑和血浆胰高血糖素水平增高,有作出诊断前有时应与会导致类似变化的一些疾病进行鉴别:

1.皮肤损害:许多胰高血糖素瘤病人的皮肤损害,在确诊为本病之前,都曾被误诊银屑病或慢性湿疹。此外,在长期静脉营养和继发性锌缺乏以及肠病性肢皮炎病人中,有时也会发生与坏死溶解性移行性红斑类似的皮肤损害。但这些病人无高胰高血糖素血症,一般也不伴有胰高血糖素瘤病人所具有的其他临床表现。

2.高胰高血糖素血症:血浆胰高血糖素水平大幅度增高者只见于胰高血糖素瘤病人,但轻度增高者可见于下列情况或疾病:饥饿、摄入蛋白质、剧烈运动、肾功能衰竭、肝硬变或肝功能衰竭、糖尿病、柯兴氏综合征嗜铬细胞瘤、严重感染及接受肾上腺皮质激素治疗者,只要仔细询问病史,进行全面的体格检查,结合实验室和影像学资料,鉴别诊断多无困难。

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开放分类:疾病
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  • 评论总管
    2020/10/22 9:35:49 | #0
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本页最后修订于 2009年1月8日 星期四 2:49:59 (GMT+08:00)
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