1 拼音
yí chuán xìng duì chēng xìng sè sù yì cháng zhèng
2 英文参考
dyschromatosis symmetrica hereditaria
3 疾病分类
皮肤性病科
4 疾病概述
遗传性对称性色素异常症系一种少见的显性遗传性皮肤病。
诊断要点:1.幼年起病,青春期明显,终身不退。2.两侧手足背对称性多发性色素脱失斑,其中心为岛状淡褐色斑。3.皮疹可蔓延至前臂及小腿,成网状,面部伴雀斑样损害。
治疗要点:无特殊治疗。
5 疾病描述
本病亦称对称性肢端色素沉着(土肥),系一比较少见的显性遗传性皮肤病。1924年首先由土肥在日本报告,我国自1959年亦有报告。
6 症状体征
本病起自幼年,青春期明显,持续终生。男稍多于女。主要症状为两侧手、足背有对称性多数豆大色素脱失斑,其中心有小岛状色素增加的褐黑色斑,其边缘亦有色素增加。皮损可满布全手、足背,亦可延及前臂及小腿,呈网状。面部如额、鼻、颊及耳部等处可有雀斑样损害。夏季皮损加重,一般无自觉症状。
7 疾病病因
显性遗传性皮肤病。
8 病理生理
表皮轻微角化过度,白斑处基底层色素减少,而色素斑处色素增加。真皮上层有少数淋巴细胞浸润。
9 诊断检查
冻疮后继发色素异常系由反复炎症所致,白斑较黑斑显著,面部无雀斑样皮疹,无遗传特点。
着色性干皮病除色素改变外,还有皮肤干燥、萎缩、毛细血管扩张及皮肤潮红等表现。
网状肢端色素沉着在肢端有雀斑样褐色斑,呈网状,但无白斑。
10 治疗方案
无特殊疗法。中年后白斑大部有色素恢复的现象。
11 相关出处
皮肤病学