与“遗传“相关的词条

是环境影响的结果。遗传和变异是生物普遍存在的现象，是生命活动的基本特征之一。遗传和变异是生命运动中的一种特殊矛盾，推动着物种的系统进化过程。遗传和变异的本质在于遗传物质（DNA）的复制与突变。遗传物质的缺陷导致人类的遗传性疾病，可分为染色

遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为lcM，约相当于100Okb。人基因组全长约3300cM，如两个标记之间相距1cM，则需3300个标记，如相距2～5cM，则需660～l650个标记。标记

遗传距离是1910年，Morgen TH提出假设：假定沿染色体长度上交换的发生具有同等的几率，那么两个基因位点间的距离可以决定减数分裂过程中发生重组染色体的发生率，即重组分数。重组分数的数值将随着两位点间距离的增大而增大。它是构建物理遗传

概念 遗传咨询亦称遗传商谈。利用人类遗传学知识解答人类家族及未来家族中的遗传学问题。由从事人类遗传学的专业人员对咨询者提出的问题（如遗传病的发病原因、遗传方式、诊断、治疗和预后等）进行解答。 我国的遗传咨询工作起步于70年代，近年来发

DNA控制的遗传叫做细胞核遗传。但是，生物也有一些性状不是由细胞核内的DNA所控制，而是由细胞质里的DNA所控制，这样的遗传叫做细胞质遗传。 细胞质遗传亦称核外遗传、染色体外遗传。一般是指细胞质基因及由它支配的性状遗传，其遗传物质的本质为

限雄性遗传 holandric inheritance 指XY型动物由Y染色体上的基因所决定的遗传。结果总是从雄体传给雄体锦鳉鱼（Lebistes reticul-atus）的背鳍上黑斑的遗传即为其例。 最后修订于 2010年3月2日 星

character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，

萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。RP的遗传方式具有遗传异质性，即可以有AD、AR、XR连锁遗传，可能还有Y连锁遗传。遗传方式不同的RP，一般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征（XR

遗传生态学是研究动、植物群体的遗传学与生态学关系的科学。最后修订于 2011年11月1日 星期二 19:20:30 (GMT+08:00)

Y 连锁遗传是如果致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，故只有男性才出现症状。这类致病基因只由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，女性是不会出现相应的遗传性状或遗传病，这种遗传方式称为Y连锁遗传（Y-linked inheritanc

遗传易感性是指由于遗传因素的影响、或由于某种遗传缺陷、使其后代的生理代谢具有容易发生某些疾病的特性。除遗传性疾病外,已证实动物一些常发病包括传染病如猪萎缩性鼻炎、乳房炎、羊痒症、牛白血病、鸡白血病、鸡马立克氏病、鸡劳氏肉瘤、牛产褥热、牛锥

遗传性疾病（hereditary disease ,inherited disease,genetic disease）简称遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，通常具有垂直传递（verti

通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩(cM，即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发

括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。遗传物质的本质包括它的化学本质、它所包含的遗传信息、它的结构、组织和变化等；遗传物质的传递包括遗传物质的复制、染色体的行为、遗传规律和基因在群体中的数量变迁等；遗传信息的实现包括基因

伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁（遗传）或性环连。位于性染色体上的基因称为伴性基因。在XY型的生物中，如果X染色体和Y染色体的相同部位上带有等位基因，其所决定的性状的遗传与由常染色体上的基因所决定的遗传方式没有

多基因遗传（polygenic inheritance）是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（mi

表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化，如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等；而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化，如DNA甲基化和染色质构象变化等；表观基

获得性状遗传是一种对获得性状的看法，认为生物后天获得的性状，不论是否触及遗传物质的变化，均能遗传给后代。历史上不少学者企图以实验证明获得性状的遗传，但都没有成功。例如，法国学者波尼尔（G.Bonnier）19世纪末就做过栽植树种的实验。他

母系遗传（maternal inheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象。例如Leber遗传性视神经病（Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON），也称Leber病。其主要病变为视神经退

遗传负荷（genetic load）是指一个群体由于有害基因的存在而使其适合度降低的现象，有人描述其为整个群体遗传的无能性。因为致死基因是经突变产生的，可使生物在成年前而死亡，其基因既不能传于下一代，当然也就不利于生物个体的生存和延续后代

疾病分类皮肤性病科疾病概述遗传性粪卟啉症：极罕见，主要为急性腹痛及神经精神症状。疾病描述遗传性粪卟啉症是罕见的一型肝性卟啉病，系常染色体显性遗传病。本病为粪卟啉原Ⅲ氧化酶有缺陷，急性发作期有腹痛、呕吐、多种神经精神障碍，类似AIP和变异性

基酸都由一组核苷酸的三联体密码子决定，全部蛋白质的合成都由64个密码子来决定。 遗传密码的性质 遗传密码具有下列性质： （1）统一性，地球现有生物的遗传密码基本相同。 （2）不重叠性：任何两个相邻的密码子没有共同的核苷酸。 （3）

患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症（Duchenn

种质资源又称遗传资源。种质系指农作物亲代传递给子代的遗传物质，它往往存在于特定品种之中。如古老的地方品种、新培育的推广品种、重要的遗传材料以及野生近缘植物，都属于种质资源的范围。 在自然界，所有生物都表现自身的遗传现象，它是生命延结和

来越清楚地认识了“基因”及其在遗传中的作用。 基因是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段，它存在于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达，也就是使遗传信息以一定方式反映到蛋白质的分

遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。 由于遗传差异，有些人代谢药物的速度慢，药物易蓄积并引起中毒，有些人代谢药物速度快，药物在体内不易达到有效浓度。遗传还可影响药物代谢的其他方面，例如：常用剂量下药物

有关基因不在性染色体上，其表达受一方性别的限制，这样的遗传现象称从属遗传。这现象大都可用激素等原因来解释，是限性遗传的一部分。在绵羊的某一系统，当无角雌羊与有角雄羊交配时，后代长角情况如上表所示。有角与无角是由常染色体上一对等位基

1－2代就造成某个基因的固定和另一基因的消失而改变其遗传结构，而大群体漂变则慢，可随机达到遗传平衡。一些异常基因频率在小隔离群体中特别高，可能是由于该群体中中少数始祖所具有的基因，由于遗传漂变而逐渐达到较高水平，这种现象称为建立者效应（fo

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是

的黑色斑纹叠加在一起，黄色底色被黑色斑纹所掩盖，黑色对黄色呈显性，两个亲本的黑色斑纹发生镶嵌叠合。这种镶嵌显性遗传现象是我国遗传学家谈家桢于1946年发现的。 显隐性关系的另一种例外是共显性。这是指一对等位基因的两个成员在杂合个体中都呈

是在一个群体中，只要等位基因存在，就会有两种或两种以上的基因型，其中最低的基因频率也不能仅用突变来维持，各基因型达到了遗传平衡，这种情况称为平衡多态性（balanced polymorphism）。人类许多基因座位都存在着多态性，最稳定的多

·H·摩尔根指导下从事遗传学研究。1926年完成博士论文《果蝇染色体结构畸变在发育上的效应》后回国。历任复旦大学、燕京大学、中国大学、北京大学等校教授，北平博物学会会长，中国动物学会理事长，中国遗传学会理事长，《遗传学报》主编等职。主要著

，就是达到了遗传平衡。如果没有达到这个状态，就是一个遗传不平衡的群体。但随着群体中的随机交配，将会保持这个基因频率和基因型分布比例，而较易达到遗传平衡状态。 1．遗传平衡的条件要维持群体的遗传平衡需要一定的条件，或者说这种遗传平衡受一些因

伴发。指弯曲症：是一种性联常染色体显性遗传病。患病的女性于出生时即有拇指掌指关节的屈曲性畸形及小指近端指间关节的屈曲畸形。有些手指呈鹅颈弯头样畸形及掌指关节伸展过度。疾病病因常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。相关出处皮肤病学最后修订于

一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance），这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。 由于致病基因是显性的

一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。 以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体

天性畸形。4.患儿血尿酸明显增高，尿中尿酸亦明显增加。脑脊液检查正常，CT 检查可发现脑萎缩。疾病病因遗传性高尿酸血症是X 染色体隐性遗传性疾病。病理生理本病发病机制已阐明，Xq26～27.2 基因突变导致患儿体内嘌呤代谢的次黄嘌呤-鸟嘌呤

遗传过敏性皮炎是与遗传相关，具有产生ＩｇＥ倾向，易伴发哮喘，过敏性鼻炎的一种慢性复发性、瘙痒性、炎症性皮肤病。患者的皮肤有以下特征：皮肤苍白乾燥、毛周角化，下肢鱼鳞病样改变，下睑皮肤有皱褶，掌纹多而细，指（趾）皮肤温度较底以及发汗少等，其

得每个初级性母细胞都可在这两基因所在的非姊妹染色单体间发生一个单互换或奇数互换。这种情况下的遗传与两非连锁基因的自由组合难以区分。 连锁基因遗传规律在理论上证实了基因位在染色体上，染色体是基因的载体，基因在染色体上呈直线排列，为基因定位

概述 系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一种α2球蛋白）减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，

病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白

性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4 种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传,隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线粒体DNA 突变

独立遗传，而属另一类遗传，即连锁遗传。于是继孟德尔的两条遗传规律之后，连锁遗传成为遗传学中的第三个遗传规律。所谓连锁遗传定律，就是原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。 连锁遗传定律的

从遗传密码表中显示，每组密码仅编码一种氨基酸，但除甲硫氨酸和色氨酸只对应一个密码子外其他氨基酸都有2.3.4或六个密码子为之密码，这称为遗传密码的简并性。最后修订于 2011年2月27日 星期日 20:00:45 (GMT+08:00)

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene

rance）。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显（irreqular dominance）。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情

述遗传性点状角化病为1974年由Lee首先报告。症状体征其特点为于青少年期发病，皮疹为0.5～4mm直径之扁平隆起、表面光滑、皮色或黄色的丘疹，成簇多发，限于手足部，而在小指球部及足底部无皮疹。疾病病因本病也为常染色体显性遗传，可能与遗传性

例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话

自觉症状。疾病病因显性遗传性皮肤病。病理生理表皮轻微角化过度，白斑处基底层色素减少，而色素斑处色素增加。真皮上层有少数淋巴细胞浸润。诊断检查冻疮后继发色素异常系由反复炎症所致，白斑较黑斑显著，面部无雀斑样皮疹，无遗传特点。着色性干皮病除色

怀疑本病是一种无苔藓样变的斑疹型淀粉样变，但最终情况，尚无定论。症状体征多在肩胛骨下方发生局限性瘙痒，引起反复搔抓。疾病病因X性联显性遗传病。相关出处皮肤病学最后修订于 2009年1月20日 星期二 21:52:27 (GMT+08:00)