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异丙醇

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1 拼音

yì bǐng chún

2 英文参考

isopropyl alcohol[21世纪双语科技词典]

3 异丙醇药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

异丙醇

3.1.2 汉语拼音

Yibingchun

3.1.3 英文名

Isopropyl Alcohol

3.2 结构式

3.3 分子式分子

C3H8O   60.10

3.4 CAS号

[67-63-0]

3.5 来源及含量

本品为2-丙醇

3.6 性状

本品为无色澄清液体。

本品与水、甲醇乙醇乙醚能任意混溶。

3.6.1 相对密度

本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A韦氏比重秤法)为0.785~0.788。

3.6.2 折光率

本品的折光率(2010年版药典二部附录Ⅵ F)为1.376~1.379。

3.7 鉴别

(1)取本品1ml,加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml,振摇,即产生淡黄色沉淀,并产生碘仿的特臭。

(2)取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml,再小心硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。

3.8 检查

3.8.1 酸度

取本品50ml,加新沸的冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至粉红色30秒不褪色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过1.4ml。

3.8.2 吸光度

取本品,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在230nm波长处的吸光度不得大于0.30,在250nm波长处的吸光度不得大于0.10,在270nm波长处的吸光度不得大于0.03,在290nm波长处的吸光度不得大于0.02,在310nm波长处的吸光度不得大于0.01。

3.8.3 水不溶性物质

取本品2ml,加水8ml,振摇,放置5分钟,溶液应澄清。

3.8.4 挥发

取本品50ml,置105℃恒重蒸发皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过2.5mg。

3.8.5 氧化物

取本品10ml,置比色管中,调节温度至15℃,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.5ml,密塞,摇匀,在15℃静置15分钟,溶液所呈粉红色不得完全消失。

3.8.6 易炭化物

取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷却至10℃,振摇同时滴加本品5ml(保持溶液温度不得高于20℃),溶液的颜色与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A)比较,不得更深。

3.8.7 羰基化合物

取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼50mg,加盐酸2ml,用无羰基甲醇稀释至50ml,摇匀)1ml,盖上比色管,摇匀,静置30分钟,加吡啶8ml、水2ml与氢氧化钾-甲醇溶液(取33%氢氧化钾溶液15ml,加无羰基甲醇50ml,混匀)2ml,摇匀,静置30分钟,用无羰基甲醇稀释到25ml,摇匀,所呈暗红色与羰基化合物(CO)杂质标准溶液0.5ml按同一方法处理后比较,不得更深。

①无羰基甲醇的制备:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液于棕色瓶中。

②羰基化合物(CO)杂质标准溶液的制备:精密称取丙酮10.43g(相当于CO2 5.000g),置含50ml无羰基甲醇的100ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释到刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释到刻度,摇匀。

3.8.8 水分

取本品5g,照水分测定法2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过0.5%。

3.9 类别

药用辅料溶剂

3.10 贮藏

遮光密封保存

3.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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开放分类:溶剂药用辅料
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  • 评论总管
    2019/7/17 9:08:15 | #0
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本页最后修订于 2014年12月29日 星期一 9:38:09 (GMT+08:00)
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