乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）

1 拼音

yǐ àn bǐ qín lì fú yì yān piàn （Ⅱ）

2 英文参考

Ethambutol Hydrochloride, Pyrazinamide,Rifampicin and Isoniazid Tablets(Ⅱ)[2010年版药典]

3 乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）

3.1.2 汉语拼音

Yi'an Biqin Lifu Yiyan Pian（Ⅱ）

3.1.3 英文名

Ethambutol Hydrochloride, Pyrazinamide,Rifampicin and Isoniazid Tablets（Ⅱ）

3.2 含量或效价规定

本品含利福平（C₄₃H₅₈N₄O₁₂）、异烟肼（C₆H₇N₃O）、吡嗪酰胺（C₅H₅N₃O）和盐酸乙胺丁醇（C₁₀H₂₄N₂O₂·2HCl）均应为标示量的90.0% ～110.0%。

3.3 处方

3.4 性状

本品为薄膜衣片，除去包衣后显橙红色至暗红色。

3.5 鉴别

（1）取本品细粉适量（约相当于利福平5mg），加0.1mol/L盐酸溶液2ml，振摇使利福平溶解后，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴，即由橙色变为暗红色。

（2）取本品细粉适量（约相当于异烟肼0.1g），置试管中，加水7ml，振摇，滤过，取滤液，加0.1mol/L硝酸银溶液3ml，振摇，滤过，滤液中加氨制硝酸银溶液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。

（3）取本品细粉适量（约相当于吡嗪酰胺0.2g），置试管中，加氢氧化钠试液5ml，缓缓煮沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

（4）取本品细粉适量（约相当于盐酸乙胺丁醇20mg），加水10ml，振摇，滤过，取滤液，加氯化钠0.2g，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，取上层水溶液，加硫酸铜试液2～3滴，再加氢氧化钠试液数滴，溶液显深蓝色。

（5）在含量测定利福平项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（6）在含量测定异烟肼、吡嗪酰胺与盐酸乙胺丁醇项下记录的色谱图中，供试品溶液各主峰的保留时间应分别与混合对照品溶液相应各主峰的保留时间一致。

3.6 检查

3.6.1 有关物质

临用新配。取利福平含量测定项下的细粉适量（约相当于利福平50mg），精密称定，加乙腈－水（1：1）使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；取利福制成每1ml中约含利福平5μg的溶液，作为对照品溶液；另取醌式利福平对照品、N-氧化利福平对照品和3-甲酰利福霉素SV对照品各适量，精密称定，分别加乙腈－水（1：1）溶解并定量稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，分别作为相应的杂质对照品溶液（1）、（2）、（3），照含量测定利福平项下的色谱条件，取对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再立即精密量取供试品溶液、对照品溶液和杂质对照品溶液（1）、（2）、（3）各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至利福平峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中，如有与醌式利福平、N-氧化利福平和3-甲酰利福霉素SV杂质对照品保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，分别不得过利福平标示量的2.0%、2.0%和0.5%；异烟肼利福霉素腙峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍（3.0%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的1.5倍（1.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍（3.0%）（杂质含量小于0.1%或相对利福平保留时间小于0.23的色谱峰可忽略不计）。

3.6.2 溶出度

取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C 第二法），以0.01mol/L磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠7g，加水5000ml使溶解，用磷酸调节pH值至6.8）900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液，作为供试品溶液；另取利福平对照品、异烟肼对照品、吡嗪酰胺对照品和盐酸乙胺丁醇对照品各适量，精密称定，分别加溶出介质溶解并定量稀释制成与供试品溶液中各组分浓度大致相同的溶液，分别作为利福平对照品溶液和其他三个组分的混合对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇的溶出量。利福平和吡嗪酰胺限度均为标示量的75%，异烟肼和盐酸乙胺丁醇限度均为标示量的80%，均应符合规定。

3.6.3 干燥失重

取本品细粉，在60℃真空干燥3小时，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.6.4 其他

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。

3.7 含量测定

3.7.1 利福平

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4），并用10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0为流动相；柱温为35℃，检测波长为254nm。取利福平对照品约4mg和异烟肼对照品约2mg，加1mol/L乙酸溶液25ml使溶解，在室温下放置4小时，取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。出峰顺序依次为异烟肼、异烟肼利福霉素腙（最大杂质）和利福平。异烟肼利福霉素腙峰与利福平峰之间的分离度不小于4.0。

3.7.1.2 测定法

临用新配。取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于利福平60mg），加乙腈－水（1：1）溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液，摇匀，滤过，立即精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另精密称取利福平对照品适量，加乙腈－水（1：1）溶液适量振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.7.2 异烟肼、吡嗪酰胺与盐酸乙胺丁醇

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铜－醋酸铵溶液（取醋酸铵50g与醋酸铜0.2g，加水1000ml溶解，用冰醋酸调节pH值至5.0）－甲醇（94：6）为流动相；检测波长为270nm。取混合对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。出峰顺序依次为异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇，异烟肼峰与吡嗪酰胺峰之间的分离度应符合要求。

3.7.2.2 测定法

取利福平含量测定项下的细粉适量（约相当于异烟肼30mg），精密称定，加水适量，超声使异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含异烟肼30μg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取异烟肼对照品、吡嗪酰胺对照品和盐酸乙胺丁醇对照品各适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液中各组分浓度相同的溶液，作为混合对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算异烟肼（C₆H₇N₃O）、吡嗪酰胺（C₅H₅N₃O）和盐酸乙胺丁醇（C₁₀H₂₄N₂O₂·2HCl）的含量，即得。

3.8 类别

抗结核病药。

3.9 贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

3.10 曾用名：

乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ

3.11 附

中文名：异烟肼利福霉素腙

英文名：3-（isonicotinoylhydrazinomethyl） rifamycin

结构式：

C₄₄H₅₂N₄O₁₃     844.92

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本