1 拼音
yě tián cūn bìng dú kē
2 英文参考
Nodaviridae
3 中文名称
野田村病毒科
4 英文名称
Nodaviridae
5 分类类型
科
6 分类
野田村病毒科
7 野田村病毒科成员
| 属 | 种 | 型 |
| 甲型野田村病毒属（Alphanodavirus） | 东方蜚蠊病毒（Black beetle virus） | |
| 布拉拉罗病毒（Boolarra virus） | ||
| 羊舍病毒（Flock house virus） | ||
| 野田村病毒（Nodamura virus） | ||
| 帕里亚卡图病毒（Pariacato virus） | ||
| 舞毒蛾病毒（Gypsy moth virus） | ||
| 马纳瓦图病毒（Manawatu virus） | ||
| 新西兰病毒（New Zealand virus） | 果蝇细胞系病毒（Drosophila line 1 virus） | |
| 乙型野田村病毒属（Betanodavirus） | 巴芬比目鱼神经坏死病毒（Barfin flounder nervous necrosis virus） | |
| 红斑鲶鱼神经坏死病毒（Redspotted grouper nervous necrosis virus） | ||
| 条纹鲑鱼神经坏死病毒（Striped jack nervous necrosis virus） | ||
| 虎河豚神经坏死病毒（Tiger puffer nervous necrosis virus） | ||
| 大西洋鳕鱼神经坏死病毒（Atlantic cod nervous necrosis virus） | ||
| 大西洋比目鱼野田村病毒（Atlantic halibut nodavirus） | ||
| 鲈鱼脑炎病毒（Dicentrarchus labrax encephalitis virus） | ||
| 龙趸比目鱼神经坏死病毒（Dragon grouper nervous necrosis virus） | ||
| 多脂比目鱼神经坏死病毒（Greasy grouper nervous necrosis virus） | ||
| 比目鱼神经坏死病毒（Grouper nervous necrosis virus） | ||
| 大比目鱼神经坏死病毒（Halibut nervous necrosis virus） | ||
| 日本比目鱼神经坏死病毒（Japanese flounder nervous necrosis virus） | ||
| 晚期钙化脑炎病毒（Lates calcarifer encephalitis virus） | ||
| 马拉巴比目鱼神经坏死病毒（Malabaricus grouder nervous necrosis virus） | ||
| 海鲈神经坏死病毒（Seabass nervous necrosis virus） | ||
| 石首鱼野田村病毒（Umbrina cirrosa nodavirus） |
8 野田村病毒科基本特性
野田村病毒科病毒粒子无囊膜，近球形，等轴对称，直径30nm，电镜下看不到明显的表面结构，病毒空外壳很少看到。病毒基因组为两个分子的正链ssRNA，分子量分别为1.1×106和0.48×106，两个分子包裹在同一个粒子中，两个分子的5’端都具有帽子结构，3’端都缺少poly（A）尾。
野田村病毒科病毒粒子由180个蛋白亚单位组成。病毒的形态发生涉及一个病毒样原病毒粒子（proviron）的形成，原病毒粒子通过壳蛋白前体α（分子量44×103）的自动切割形成两个较小的蛋白，从而获得感染性，这两个较小蛋白分别称为β蛋白和γ蛋白，分子量分别为40×103和4×103。，这种成熟切割经常是不完全的，典型病毒粒子含有残留的未切割前体链，残留前提比例在10%到50%间变化。这种比例变化依据病毒种类不同而异，也可能由于病毒增殖和纯化的条件不同而变化。
野田村病毒科病毒在细胞质中复制，RNA合成对放线菌素D抗性。病毒感染细胞中含有3个单链RNA分子，分别为RNA1、RNA2和亚基因组RNA3，RNA3并不包装到病毒粒子中。RNA1分子量为1×106（3.1kb），编码112kDa的A蛋白，它可能是RNA聚合酶组分。RNA分子量为0.5×106（1.4kb），编码44kDa的壳蛋白前体。亚基因组RNA3分子量为0.15×106（389bp），编码10kDa的B蛋白，B蛋白可能在正链RNA的合成中起作用。用分离的RNA1感染细胞合成RNA1和RNA3，但不合成RNA2。RNA1和RNA2对病毒粒子的产生都是必需的，RNA2对RNA3的合成强烈抑制。不同RNA在感染细胞中的信使活性大小为，RNA3﹥RNA2﹥RNA1。如果病毒在低感染复数时不能传代，容易形成缺陷干扰颗粒。在对超感染产生抗性后，病毒在培养细胞上易发生持续性感染。
甲型野田村病毒都从昆虫中分离出来，乙型野田村病毒分离于脊椎动物，病毒可能没有显著的宿主专一性。在实验室，本科的大多数成员都能在大蜡螟（Galleria mellonella）幼虫体内增殖，分离于蚊子的野田村病毒能在乳鼠中生长，但不能在果蝇培养细胞上生长。Flock house病毒原是从草地蛴螬（Costerlytra zealandica0幼虫中分离到，它能在烟草植物及果蝇培养细胞中扩增。东方蜚蠊病毒、Flock house病毒和野田村病毒都能在培养的果蝇细胞上形成噬斑。野田村病毒难以在细胞培养上扩增，但能在病毒RNA转化的转化培养细胞上增殖。