与“药物“相关的词条

响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、疾病等。 一、遗传因素 遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。 由于遗传差异，有些人代谢药物的速度慢，药物易蓄积并引起中毒，有些人代谢药物速度快，药物在

国家基本药物清单。自1977年世卫组织制定第一份《基本药物清单》以来，许多国家也陆续制定了自己的国家药物清单。国家基本药物清单可作为公共和私营部门采购和供应药物、药费报销方案、药品捐赠和当地医药生产的指导依据。 《世卫组织基本药物标准清单

天然药物是“合成药物”的相对名称，除直接提供药用的天然产品简单的加工品（如麻黄、石膏）外，也包括以天然产品中提出的化学药物（如肾上腺素、麻黄碱、青霉素）。不少天然药物，可用人工方法合成，我国天然药物种类繁多，总数在5000种以上。最后修订

好各成分比例以优化药物吸收速率和吸收程度。 如果片剂溶解和释放药物太快，就可能造成瞬时的药物浓度过高而诱发药物过量反应。在另一方面，如果片剂不溶解且释放药物不够迅速，多数药物可能随粪便排出体外而影响机体吸收。腹泻使药物快速通过胃肠道，吸

治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。 每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数

磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（SD） 和磺胺甲基异噁唑（SMZ）

年来，海洋药物研究一个突出的特点是致力于新药和新产品的开发。至1989年，我国研制开发了许多海洋新药，己投入生产的就有10多个品种，并取得了很好的经济效益和社会效益，海带资源十分丰富，开发潜力很大，用其固着器（根）生产出降压药物：血海灵，

药物流产术（米非司酮流产术） 适用 1、停经≤49d，尿妊娠试验阳性、B型超声检查妊娠囊≤2.5cm者。 2、瘢痕子宫。 禁忌症 1、有心血管疾病、血液病和内分泌系统疾病，尤其有肾上腺皮质功能不全、高血压者。 2、青光眼、哮喘及

药物相互作用是指同时或间隔一定时间先后使用超过一种（通常是两种）药物时，由于药物之间或药物一机体一药物之间的反应，改变了药物原来的体内过程、组织对药物的感受性或药物理化性质，而产生单味药物所没有的有益作用或不良作用。 药物相互作用主要表现

脂溶性药物比水溶性药物透过细胞膜的能力强，分布速度亦更快。 药物吸收时，多数药物并不能均匀分布全身，一些药物集中在含血液和肌肉较多的含水组织，而另一些集中在甲状腺、肝和肾。一些药物与血浆蛋白结合，以至于离开血液非常缓慢，而另一些药物则很快

合成药物是用化学合成或生物合成等方法制成的药物。化学合成包括有机合成和无机合成。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。药物合成在医药工业中占极重要的地位。合成药物在医疗实践中被广泛应用。有些合成药物与天然药物的结构很相似，但不完

体蛋白的基因出现变异或缺陷，必将导致药物代谢发生异常反应。因此，有必要深入了解遗传变异对药物反应的影响及其分子基础，并据此预测对药物异常反应的个体，从而进行有效的防治。对药物遗传学的研究，已揭示了许多药物异常反应的遗传基础和生化本质，这对于

官，对水溶性药物及其代谢物的排泄特 别有效。 肾脏从血液中把药物滤出并将其排入尿液。许多因素影响肾脏对药物的排泄能力，被排除的药物或代谢物必须溶于水且不能与血浆蛋白结合过牢。尿液酸度可影响一些酸性和碱性药物的排泄。肾脏对药物的排泄也依赖

的战略任务。WHO设立基本药物专家委员会，并制定了基本药物示范目录；为确保基本药物能够发挥作用，于1981年建立了基本药物行动委员会。WHO希望通过确定基本药物，使其成员国，尤其是发展中国家的大部分人口得到基本药物供应，降低医疗费用，促进合

药物发泡灸，灸法之一。又称药物敷贴疗法、药物发泡疗法、自灸。古称天灸。指用有刺激性的药物敷贴于穴位处使其发泡的方法。 运用本法时，应据病情选用适当药物和掌握敷药时间，发泡后需注意防止感染。一般临床上关节疼痛，敷贴疼痛局部；哮喘，敷贴膻中、

、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。作用特异性强及（或）效应选择性高的药物应用时针对性较好。反之，效应广泛的药物副反应较多。但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。最后修订于 2

始置，至治二年（公元1322年）拨隶广惠司。定置达鲁花赤一员、大使二员、副使一员。”回回药物院主要负责收集、贮藏、加工回回药物，并配合广惠司发放救济药物。因而，它在回回医药的传播中也起到了一定的作用。参见广惠司条。 最后修订于 2009年1

各种药物的药理、各种影响药效的因素、药物间的相互影响、适应证、用药时间、不良反应和禁忌证，并随病情变化和患者个体情况而取舍。要选择高效、经济、简便而且不良反应少的药物，特别是需较长时间用药者。联合用药的目的除达到治疗目的外，都是利用药物间的

组织中药物并不均等，血浆药物浓度与组织内浓度也不相等。这是由于药物与组织蛋白亲和力不同所致。因此这种“平衡”称为假平衡(pseudoequilibrium)，这时血浆药物浓度高低可以反映靶器官药物结合量多少。药物在靶器官浓度决定药物效应强

药物稳定性指药物及其剂型的物理、化学及生物稳定性。包括变色、吸湿、沉淀、水解、氧化、构型或晶型改变、微生物污染引起的霉败分解等现象。常用化学动力学方法进行研究，以便预测和延长药物及其剂型的有效贮存期限。最后修订于 2011年6月28日 星

循环系统药物包括抗心绞痛药、抗心律失常、抗高血压药、抗休克的血管活性药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、周围血管扩张药、钙拮抗药、抗心力衰竭药、治疗慢性心功能不全的药物。最后修订于 2009年12月30日 星期三 2:50:01 (GMT+

体具有特殊的结构，通过像钥匙和锁的关系和药物结合。药物的选择性也可以解释为对受体的选择性。一些药物只能和一种受体结合，另一些药物可以和体内多种受体结合。 受体并非因药物而产生，体内本身存在受体，药物仅仅是和它结合。例如，吗啡及其相关的镇痛

药物有：右旋糖酐和阿司匹林，能减少血小板黏附性和凝聚性，从而造成血小板病。其他抗血小板凝聚药物有利舍平、苯乙双胍(降糖灵)、保泰松、抗组胺类、马西林宝(ethyloestranol)和磺吡酮(sulphinpyrazone)等。 4.药物

凡是首次使用的药物最好单独服用以便于明确是否引起过敏。2、以上所述的几种药物,每次使用都要注意有无过敏现象。3、因治疗需要多种药物同时服用时，一旦发生药物过敏，不知是哪种药物时，处理方法是停服所有的药物。如果病情不允许全部药物停止服用时，应

中医 药物中毒 病名。误服大剂量药物，或治疗中错用误服及服用变质药物。或药物配伍失度等所致中毒现象。《诸病源候论·服药失度候》：“凡合和汤药，自有限剂，至于圭铢分两不可乖违。若增加失宜，便生他疾。其为病也，令人吐下不已，呕逆而闷乱，手足

生物工程药物就是利用生物工程技术制造的药物，是生物工程服务于社会的一类新产品。它和传统的化学药物以及从动、植物中提取药物的最大区别在于生产过程。通过基因工程或细胞工程培养出高产菌种或动、植物细胞株，称为“工程菌”或“工程细胞株”，再利用现代

此启动子活性增强，使erbB2在乳腺癌细胞中过度表达。此时，药物5－FC注入细胞后即转变为5－FU而致癌细胞死亡。而当5－FC给予含有此嵌合基因却无erbB2表达的细胞时，亦无药物前体活性。这一基因治疗的新策略，可有可能使人对肿瘤等不同疾病

度特异性；④对某种药物已经致敏者，若再次用同样药物，即使微量，常导致药疹复发；⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏；⑥用致敏药物作皮试，可获阳性结果；⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间脱敏；⑧抗过敏药物，特别是皮质类固醇

存在。有些药物经光线作用可起变态反应而发生药疹，表现为红斑块、风团、扁平苔藓，可发生于经常暴光的部位，也可出现于非暴露的皮肤上。磺胺药、氯丙嗪、避孕药、四环素等药物常引起光变态反应。对某一些药物过敏者可对化学结构相似的另一种药物发生药疹。

，各器官功能开始降低，衰老开始出现。 延缓衰老药物是指以提高机体生命效率（延长自下而上时间和提高生命活力）为目的的一类药物，从整体多系统、多层次和多阶段来发挥其调整功能 。 延缓衰老药物大致包括：自由基清除剂、单胺氧化酶抑制剂、免疫功

解毒药是能消除毒物在体内的毒性作用的特效药物。临诊常用的解毒药有：有机磷中毒解毒药；重金属、类金属中毒的解毒药；氰化物中毒的解毒药；亚硝酸盐中毒的解毒药以及有机氟中毒的解毒药等。最后修订于 2009年12月30日 星期三 4:31:34 (

敏试验的应用 药物敏感实验后，应选择高敏药物进行治疗，也可选用两种药物协助使用，以减少耐药菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径，因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触，而在给禽用药的时候，必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果，

白芷各等份研末撒在鞋内，治疗久行、久立引起的足心痛。现代则在此基础上经科学配方选药加工制成药物鞋垫，以防治脚臭、脚气等病症。 操作方法 把所选药物研成细末，撒于纱布之间做成鞋垫，放于鞋底。 主治病症 足跟骨刺 1．芎归鞋垫(中国中

容 1.蒸熏法 将配好的药物放入锅内，加水煮沸30min，打开锅盖，将裸露之治疗部位直接在蒸汽上熏，锅边与治疗部位距离10～20cm。 2.喷熏法 先将药物煎剂过滤后，放在蒸汽发生器内加热，使其喷出药物蒸汽，将喷头对准治疗部位进行

操作名称 瞳孔药物试验 目的 了解霍纳征的病损部位。 临床意义 此两种药物试验对霍纳征病变部位有定位价值；瞳孔对可卡因无反应，滴肾上腺素则致瞳孔散大者，病变位于第三级神经元。对可卡因及肾上腺素均无反应者病变位于第二级神经元，即位于

操作名称 药物诱发试验 禁忌症 5岁以下儿童、年老、体弱及患严重器质性疾病者忌用。 操作方法 美解眠是中枢神经兴奋剂，易诱导癫痫发作，故必须在反复多次应用其他诱发试验均无阳性结果时方可选用。注射方法有2种： 1．缓慢匀迷静脉注射

药物剂型分为: ①糖衣片:药含于糖衣内; ②纸型片:药附于可溶性纸上，剂量可靠; ③滴丸:药稀释于明胶液中，然后滴凝成丸，服后在肠道内缓慢释放，故可减少副反应。 1.作用机制 (1)抑制排卵:药物抑制下丘

药物流产术（米非司酮流产术） 适用 1、停经≤49d，尿妊娠试验阳性、B型超声检查妊娠囊≤2.5cm者。 2、瘢痕子宫。 禁忌症 1、有心血管疾病、血液病和内分泌系统疾病，尤其有肾上腺皮质功能不全、高血压者。 2、青光眼、哮喘及

药物透入疗法是利用超声辐射作用，使药物经皮肤或粘膜透入人体以治疗疾病的方法。超声波能提高组织细胞的渗透性和细胞对药物的敏感性，因此超声药物透入疗法具有药物、超声双重及协同作用。临床治疗时，将需要透入的药物加入水、油等接触剂中。一般脂溶性药物

到某些合用药物的抑制或诱导，因此剂量的个体化和药物间的相互作用是临床实践中值得重视的问题。一般来说，精神药物的半衰期较长，尤其在疾病稳定期或维持治疗期间，往往采用一日一次的给药方式即可。儿童和老年人代谢和排泄药物的能力降低，药物清除半衰期

同或化学结构相似的药物。对于药物性慢性活动肝炎或肝纤维化，应及早应用抗纤维化药物，如丹参、当归等。 另外，根据药物的致肝损伤机制，可选择针对性药物与治疗药物合同，以预防肝损伤的发生，如甲吡丙酮可抑制细胞色素P450活性，乙酰半胱氨酸

前体药物制剂是将一种具有药理活性的母体药物，导入另一载体基团（或与另一种作用近似的母体药物相结合）形成一种新的化合物，这种化合物在人体经过生物转化（酶或其它生物机能的作用），释放出母体药物而呈现疗效。如刺玫鞣酸黄连素前体等。最后修订于 20

的战略任务。WHO设立基本药物专家委员会，并制定了基本药物示范目录；为确保基本药物能够发挥作用，于1981年建立了基本药物行动委员会。WHO希望通过确定基本药物，使其成员国，尤其是发展中国家的大部分人口得到基本药物供应，降低医疗费用，促进合

耳穴药物注射法亦称耳穴水针法。是用微量药物注入耳穴来防治疾病的一种方法。是近年来发展应用的一种中西医相结合的治疗方法，既有注射针对耳穴的物理刺激作用，又有注入药物的化学药理作用，协同调整机体．促使疾病的恢复。耳穴注射后，药物沿经络路线直达相

磁场药物离子导入疗法是在利用磁场作用于相关穴位的同时，将药物离子导入人体而治疗疾病的方法。古法磁疗治病，有内服、吸治、敷贴等不同方法，有的尚沿用至今。近年来应用磁疗仪器将药物离子导入穴内，不但可以通过磁力线刺激穴位，通经走络，还能使药物摄入

于导致药物在食管中滞留。 2.药物的化学性质，物理溶解度以及与食管黏膜接触时间可影响药物毒性。某些药物或高浓度药物滞留于食管，由于其本身的理化性质可直接腐蚀食管黏膜和溶解黏膜细胞屏障，如四环素、阿司匹林和维生素C等。 3.某些药物可降低

示药物引起牙龈增生是较为少见的药物副作用之一。据临床报道，可致牙龈增生的药物主要有苯妥英钠、苯巴比妥氨已烯酸、扑痫酮、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米、环孢素等。患者多为青少年及儿童，老年人则较少见，发生率不等，大多在15%以下。 预防药物引

，即药物的生物转化），形成水溶性的最终产物，排出体外。最终代谢产物的分子量大于200的经胆系从肠道排出，其余的则经肾脏泌出。 药物引起肝脏损伤的机制可能为：①药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用，这类药肝可以预知；②机体对药物的过

这类药物的研究仍处于起始阶段。核苷酸类是第一类与整合酶作用的药物,其代表药物是齐多夫定单核苷酸,另外还有二酮类、硫氮硫扎平类、咖啡酰基衍生物类、Ｌａｍｅｌｌａｒｉｎａ 20硫酸盐类、苯乙烯喹啉类等部分处于研究阶段的药物。 免疫调节药物

药用植物或植物中活性成分的提取、分离、结构测定、必要的结构改造以及合成，以探索安全高效的新的化合物。这些研究结果可以对药物的构效关系的探讨，提供新观念、新途径，同时对植物成分生源关系和化学植物分类学的研究提供资料。植物成分的研究，阐明了大量