与“药物“有关的文献报道

已研制开发的品种。 本药物分册采用以临床应用领域为主的交叉分类，进行讨论。本分册编写的药物品种，选材范围以人用治疗原料药为主。由于一种药物可以制成多种剂型的制剂，同时多种药物的复方可以制成一种制剂，不同药物的配伍又可形成各种各样的剂型

药物 气功内丹术术语。谓元神、元气（元精）。内丹家以其作为炼丹的原料。内丹之药物又有小大、内外之分。外药指炼精化气中所采的元精，因从外动中采来，故名外药。外药初生时，即活子时已来，又称之为“真种子”，在小周天炼化阶段，可称为小药。内药指心

（公元1292年）始置，至治二年（公元1322年）拨隶广惠司。定置达鲁花赤一员、大使二员、副使一员。”回回药物院主要负责收集、贮藏、加工回回药物，并配合广惠司发放救济药物。因而，它在回回医药的传播中也起到了一定的作用。参见广惠司条。 作者：

变化规律以及主要合成路线；增加了手性药物的有关化学和生物活性内容；并新增了药物研究与开发概况，药物设计的基本原理与方法，将经典的药物设计方法、QSAR研究与计算机辅助药物设计结合在一起介绍；还增加了药物生物技术的内容。 本书可供药学

度特异性；④对某种药物已经致敏者，若再次用同样药物，即使微量，常导致药疹复发；⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏；⑥用致敏药物作皮试，可获阳性结果；⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间脱敏；⑧抗过敏药物，特别是皮质类固醇

药物中毒 病名。误服大剂量药物，或治疗中错用误服及服用变质药物。或药物配伍失度等所致中毒现象。《诸病源候论·服药失度候》：“凡合和汤药，自有限剂，至于圭铢分两不可乖违。若增加失宜，便生他疾。其为病也，令人吐下不已，呕逆而闷乱，手足厥冷，

本期《中华现代临床医学杂志》2004年3月 第3卷 第3期，药物暂无内容，若想看更多请关注下一期

本期《中华现代中西医杂志》2004年3月 第2卷 第3期，药物暂无内容，若想看更多请关注下一期

度特异性；④对某种药物已经致敏者，若再次用同样药物，即使微量，常导致药疹复发；⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏；⑥用致敏药物作皮试，可获阳性结果；⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间脱敏；⑧抗过敏药物，特别是皮质类固醇

。氟喹诺酮类药物在组织和体液中浓度高，血胎盘屏障穿透性亦高，该类药物在动物实验中对幼年动物可致软骨坏死，因此，环丙沙星、诺氟沙星等氟喹诺酮类药物均应避免在妊娠期和哺乳期应用 ［15］ 。 5 对胎、婴儿有严重影响的药物 5.

药物的剂型是一切药物施予机体前的最后形式。例如：片剂、栓剂、丸剂、膏剂、散剂和注射剂等。 最初的药物来自自然界，其应用形式也是植物、动物的药用部分，比如：草根、树皮、植物茎叶、动物脏器、骨骼、角类和动物躯体的赘生物等等。随着医药学的发

或水分被相关药物吸收，水分少了，粪便干结，对肠道的刺激减弱；（3）肠道正常菌群平衡破坏；正常排便需要肠道内菌群平衡，即占绝对优势的有益菌群（如双歧杆菌、肠杆菌等）与有害菌（如梭状芽孢菌）之间种类、数量的平衡（而非均等）。一些药物，尤其是抗生

做成天下第一的美味。蛇毒可以置人于死地，也可以做成药物，治病救人。中国人的智慧就在于，精确认识和把握药物的毒性，避其害，用其利。 中医提倡行王道，不用霸道，就是尽量用平和、柔缓、无毒的药物去治疗疾病。《素问·五常政大论》中说：“大毒治病十

所谓药物依赖，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性，但同一个人可存

药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系，利用基因组学信息解答不同个体同一药物反应上存在差异的原因。药物基因组学是药物治疗学向个性体合理用药发展的结果，也是药理学在分子基因水平上阐明药物作用机制、药物代谢转运机制、药物不良反

药物发泡灸 灸法之一。又称药物敷贴疗法，药物发泡疗法。古称天灸。指用有刺激性的药物敷贴于穴位处使其发泡的方法。运用本法时，应据病情选用适当药物和掌握敷药时间，发泡后需注意防止感染。一般临床上关节疼痛，敷贴疼痛局部；哮喘，敷贴膻中、大椎、

药物作用机理是阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。特别是一些药物受体的纯化及克隆，为深入了解药物作用的本质及体内一些重要的生理生化过程提供了重要的理论依据。（一） 非特异性药物

绪论第一部分 药物作用的分子基础 第一章基本结构与分子整体性 第二章受体学说 第三章药物的动力学性质与化学结构的关系 第四章药物的生物转化 第五章药物药效与化学结构的关系 第六章生物电子等排原理 第七章药物结构的同系效应第二部分定

同或化学结构相似的药物。对于药物性慢性活动肝炎或肝纤维化，应及早应用抗纤维化药物，如丹参、当归等。 另外，根据药物的致肝损伤机制，可选择针对性药物与治疗药物合同，以预防肝损伤的发生，如甲吡丙酮可抑制细胞色素P450活性，乙酰半胱氨酸

药膳方第六篇 性传播疾病治疗药物 第三十五章 概述 第三十六章 梅毒及其治疗药物 第三十七章 淋病及其治疗药物 第三十八章 艾滋病及其治疗药物 第三十九章 尖锐湿疣及其药物治疗 第四十章 非淋菌性尿道炎及其药物治疗主要参考文献

关药物的治疗。 综上所述，由于个体差异，有的人对药物特别敏感，即便是服用标准剂量的药物，也会发生药物不良反应。那么，怎样才能知道自己对药物是否敏感呢？下述问题有助于作出自测：服用任何药物都是“药到病除”吗？是否易醉酒？服用某些药物（

关药物的治疗。 综上所述，由于个体差异，有的人对药物特别敏感，即便是服用标准剂量的药物，也会发生药物不良反应。那么，怎样才能知道自己对药物是否敏感呢？下述问题有助于作出自测：服用任何药物都是“药到病除”吗？是否易醉酒？服用某些药物（

关药物的治疗。 综上所述，由于个体差异，有的人对药物特别敏感，即便是服用标准剂量的药物，也会发生药物不良反应。那么，怎样才能知道自己对药物是否敏感呢？下述问题有助于作出自测：服用任何药物都是“药到病除”吗？是否易醉酒？服用某些药物（

包括：绪论；中枢神经系统药物；解热镇痛药与非甾体抗炎药；外周神经系统药物；消化系统药物；心血管系统药物；抗菌药及抗病毒药；抗生素；抗肿瘤药物；抗寄生虫病药物；利尿药及口服降血糖药；甾体激素类药物；维生素类药物；药物化学基础综合知识。书后还

方法进行分类，精选疗效确切的药物，尽可能多刊录新药，共收入1300余种临床门急诊常用药物。本书所录药物共为十分类，每个药物均按“药名与规格”、“作用与用途”、“用法与用量”及“注意事项”等四方面进行介绍，其中药物名称以《中华人民共和国药典》

药物释放的速度、位置、时间三个方面介绍药物的控释新剂型。全书共上篇十三章，包括加快药物释放速度的口腔崩解片、分散片、滴丸剂、自乳化释药系统等口服快速释放制剂，延缓或控制药物释放速度的口服缓释与控释制剂、经皮给药控释制剂、多肽与蛋白质类药物

可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属挥发性或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、失效。 3．凡具有不适的臭味、剌激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成

药物血浆中半减期和病人肌酐清除率的改变，决定用药剂量和用药方法。 3．肾脏病患者常伴有低蛋白血症，药物与蛋白质结合率（分量）相应减少，药物游离部分增多，使药物从肾脏排泄的浓度增高，毒性加大。同时药物与蛋白结合率也影响透析清除效果（如急性药物

定位药物递送系统的新型试验包衣材料第三章 糖皮质激素肺脏递送系统设计中的药物代谢动力学因素第四章 口服用脂类制剂：生物利用度提高与亲脂性药物对脂蛋白的靶向第五章 药物的局部应用：化学促渗机制第二篇 化学靶向方法第六章 反向代谢设计的药物靶向

种药物的高灵敏度测定。此外，考虑到体内药物分析中样品组成的复杂性和化学发光分析方法本身较差的选择性，我们率先将分子印迹技术引入药物发光分析领域，极大地提高了药物发光分析的选择性。为了实时、原位、活体进行药代动力学研究，更准确的获得体内药物的

，它正是这类药物所要对付的。 因为这类药物最初是为了保护宇航员免受有害辐射的危害而设计的，所以动物是在暴露于辐射前进行测试的。但是，最初的结果让人印象非常深刻，以至于美国国防高级研究计划机构授权给Tour，让他考察暴露后药物是否能减轻辐

生。病因病理病机药物是药疹发生的外因，这是不言而喻。药物这个外因中有药物中的杂质、剂量、种类、用药途径、聚积作用及抗原性等诸多因素与药疹发生有一定关系，但相比之下，我们认为药物的抗原性是引起药疹最重要的原因。众所周知，药物大多数是小分子化

、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。作用特异性强及（或）效应选择性高的药物应用时针对性较好。反之，效应广泛的药物副反应较多。但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。药理效应与治疗

，即药物的生物转化），形成水溶性的最终产物，排出体外。最终代谢产物的分子量大于200的经胆系从肠道排出，其余的则经肾脏泌出。 药物引起肝脏损伤的机制可能为：①药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用，这类药肝可以预知；②机体对药物的过

二、精神药物引起口吃的病例报道 本文共综述了23例由精神药物引发的口吃病例。所有的病例在停用有关药物后不久口吃即均消失，其中有7例还经过了双盲、安慰剂对照的重复验证，即在停用影响药物且口吃消失以后，再次给予原药物口吃又重新出现

一章绪论 1.1制剂工程及其任务 1.2政策法规第二章药物制剂的辅料选用及配伍 2.1药物制剂 2.2高分子辅料简介 2.3辅料在药剂学中的地位及发展 2.4辅料的选择 2.5辅料与药物的相互作用第三章制剂各单元操作 3.1固体口服制剂 3

本书分上、下两篇，上篇为常用药物，收载1200多种临床常用药物（中、西药及复方制剂）。主要内容有药物中文、英文名称及制剂规格、作用与用途、用法与剂量等。下篇为常见病的药物治疗。内容包括“诊断要点”与“药物治疗”两个部分，对各器官系统常见

分门别类，选择不同的性味药物治疗疾病有不同的效果。生活中的食物，也可分为辛、甘、酸、苦、咸五类，他们分别对药物的作用有着一定的影响。 辛 包括葱、蒜、辣椒、花椒等。辣椒会增加氨茶碱和降压药的吸收率，增加药物副作用。这类食物气味辛辣

氟喹诺酮类药物 第三和第四代氟喹诺酮类药物有不少具有较强的抗结核杆菌活性，为临床治疗结核病展示良好前景。由于结核杆菌暴露于氟喹诺酮类药物时自发突变率很低，为1/106～1/107，与其它抗结核药之间无交叉耐药性，因此这类药物已成为治疗耐

类鉴别反应 习题第五章 药物的杂质检查 第一节 药物中的杂质及其来源 一、药物中的杂质 二、药物杂质的来源 三、杂质的分类 四、药物的纯度与化学试剂的纯度 第二节 药物的杂质检查法 一、杂质的限