1 拼音
yào dài dòng lì xué cháng yòng fú hào
2 注解
药代动力学常用符号
| 符号 | 注释 |
|---|---|
| A | 体内药量（mg或μmol） |
| AUC | 血浆药物浓度-时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度（mg·h/L或μmol·h/L） |
| C | 在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L） |
| Cinf | 恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L） |
| CL | 血浆药物总清除率（L/h） |
| CLcr | 肌酐清除率（L/h） |
| CLR | 药物肾清除率（L/h） |
| C（m） | 血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L） |
| Cmax | 一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L） |
| C（m）ss | 持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L） |
| Css | 在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L） |
| Css,max；Css,min | 固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度 （mg/L或μmol/L） |
| Cupper；Clower | 血浆药物浓度的上、下限（mg/L或μmol/L） |
| D2 | 负荷剂量（mg或μmol/L） |
| EC50 | 产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L） |
| Emax | 最大效应（使用效应测量单位） |
| F | 药物生物利用度（无单位） |
| GFR | 肾小球滤过率（ml/min或L/h） |
| K | 在一定模型的表观一级消除速率常数（h-1） |
| Ka | 吸收速率常数（h-1） |
| KA | 药物与蛋白的结合常数（L/mol） |
| KD | 透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1） |
| Ke | 尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1） |
| Km | 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1） |
| n | 多次用药所给剂量的次数 |
| Ro | 恒速静脉滴注速率（mg/h） |
| τ | 给药间隔（h） |
| τl | 肾衰竭时的给药间隔 |
| Tmax | 维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h） |
| Tmax | 血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h） |
| Tinf | 恒速滴注时间（h） |
| t1/2,t0.5 | 半衰期（h） |
| t1/2α | 药物分布半衰期（h） |
| t1/2β | 药物消除半衰期（h） |
| t1/2Ka | 药物吸收半衰期（h） |
| V | 建立在血浆浓度基础上的表观分布容积（L） |
| Vc | 中央室的分布表观容积（L） |
| Vd | 在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L） |
| Vm | 用Michaelis-Menten方程所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L） |
| Vss | 建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L） |
| X0 | 负荷剂量或初剂量（mg或μmol） |