盐酸依米丁_盐酸依米丁的药典标准

1 拼音

yán suān yī mǐ dīng

2 英文参考

Emetine Hydrochloride[湘雅医学专业词典]

3 盐酸依米丁药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

盐酸依米丁

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Yimiding

3.1.3 英文名

Emetine Hydrochloride

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C₂₉H₄₀N₂O₄·2HCl·7H₂O 679.68

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为6',7',10,11-四甲氧基吐根烷二盐酸盐七水合物。按干燥品计算，含C₂₉H₄₀N₂O₄·2HCl不得少于98.0%。

3.5 性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光易变质。

本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+16°至+19°。

3.6 鉴别

（1）取本品约5mg，加钼硫酸试液1ml，混匀，即显亮绿色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查

3.7.1 酸度

取本品0.10g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.5ml，应变为黄色。

3.7.2 吐根酚碱

避光操作。取本品，用甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取吐根酚碱对照品适量，用甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－二乙胺（9：1）为展开剂，展开约12cm，晾干，先喷以2.5mol/L氢氧化钠溶液并于50℃干燥5分钟，再喷以重氮对硝基苯试液使显色，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。

3.7.3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为15%～19%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.4 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

3.8 含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加醋酐20ml溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.68mg的C₂₉H₄₀N₂O₄·2HCl。