1 拼音
yán suān xī tì lì qín dī jì
2 英文参考
Cetirizine Hydrochloride Drops[2010年版药典]
3 盐酸西替利嗪滴剂药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
盐酸西替利嗪滴剂
3.1.2 汉语拼音
Yansuan Xitiliqin Diji
3.1.3 英文名
Cetirizine Hydrochloride Drops
3.2 含量或效价规定
本品含盐酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
3.3 性状
本品为无色至微黄色的澄清液体,昧甜略苦。
3.4 鉴别
(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.5 检查
(根据《中华人民共和国药典》(2010年版 第三增补本)删除原 PH值 项[1])。
3.5.1 溶液的颜色
取本品,与黄色4号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。
3.5.2 其他
应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ O)。
3.6 含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.7)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为232nm。理论板数按盐酸西替利嗪峰计算不低于2000。
3.6.2 测定法
精密量取本品适量,用水稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取盐酸西替利嗪对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照品溶液;精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,即得。
3.7 类别
组胺H1受体拮抗剂。
3.8 规格
10ml:0.1g
3.9 贮藏
密封,在阴凉处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本
4 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第三增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.