1 拼音
yà liú suān qīng nà chuān xīn lián nèi zhǐ
2 英文参考
Andrographolidi Natrii Bisulfis
3 注解
4 质量标准
本品为穿心莲内酯的亚硫酸氢钠加成物。按干燥品计算，含亚硫酸氢钠穿心莲内酯 (C20H30O5. NaHSO3)应为95.0～105.0%。
4.1 性状
本品为白色或类白色的粉末；无臭，味苦，略具引湿性。 本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿中微溶。
4.2 鉴别
(1)取本品约10mg，加无水碳酸钠0. 2g与浓过氧化氢溶液0.5ml，置水浴上蒸干，炽热至炭化，放冷，加水5ml，搅拌，滤过，滤液加稀盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅳ)。
(2)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅳ)。
(3)取本品与亚硫酸氢钠穿心莲内酯对照品，分别加水制成每1ml含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿 -丙酮-乙醇-水(5：5：5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液与5%氢氧化钾乙醇溶液的等量混合液(临用前混合)，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。
4.3 检查
澄清度 取本品0. 1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。 易氧化物 取上述澄清度检查项下的溶液，加0.1mol/L碘液l滴，微黄色不得消褪。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录Ⅸ G)。
4.4 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的亚硫酸氢钠穿心莲内酯对照品，加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加60%乙醇溶解并稀释至刻度，摇习，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各3.0ml，分别置25ml量瓶中，加60%乙醇约 12ml，置20℃水浴中，精密加入2%3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液3ml，摇匀，再精密加入2% 氢氧化钾溶液3ml，摇匀，放置20分钟，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，并同法作空白试验，照分光光度法(附录Ⅴ B)，在540nm的波长处测定吸收度，计算，即得。
4.5 功能与主治
清热解毒，抗菌消炎。用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎。
4.6 贮藏
密封。
4.7 制剂
莲必治注射液。