与亚急性毒性相关的词条

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• 亚急性毒性

  拼音：yàjíxìngdúxìng英文：subacutetoxicity亚急性毒性（subacutetoxicity）是指实验动物连续超过14d～28d接触外源化学物所产生的中毒效应。...

• GBZ230—2010职业性接触毒物危害程度分级

  拼音：GBZ230—2010zhíyèxìngjiēchùdúwùwēihàichéngdùfēnjí英文：ClassificationforhazardsofoccupationalexposuretotoxicantICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ230—2010《职业性接触毒物危害程度分级》（Classificationforhazardsofoccupation...

• 急性毒性

  拼音：jíxìngdúxìng英文：acutetoxicity急性毒性（acutetoxicity）是指机体（实验动物或人）一次或24h内多次大剂量接触外源性化学物后在短期内所产生的毒性效应，包括一般行为和外观改变、大体形态变化以及死亡效应。急性毒性指生物体在短时间接触有毒物质或短时间染毒后立即产生的有害效应或死亡率。急性通常指短时间内一次接触（染毒）或多次接触（染毒）；急性效应指接触或染毒后数天...

• 山蛩虫

  造成细胞核裂解和细胞崩鼠、溶解，还能显着抑制癌细胞的有丝分裂。这种作用以给药后2小为最强，持续6小时以上。2.毒性，燕山蛩醇醚提取物给小鼠腹腔注射的LD50为2.733+/-0.156g/kg。小鼠亚急性毒性试验中发现给药组动物肝脏枯氏细胞肿胀，肝窦扩张，肝细胞略呈萎缩状态，萎缩程度随剂量增大而稍重，其余指标、血象等均正常。犬亚急性毒性试验中心、肝、肾等脏器均未见病理改变。性味：味辛；性温；大毒...

• 急性毒性分级

  拼音：jíxìngdúxìngfēnjí英文：acutetoxicityrating;急性毒性分级（acutetoxicityrating）是指根据动物经口、经皮半数致死量（LD50）、吸入半数致死浓度（LC50）进行的分级。...

• 野百合

  因阿托品而减弱。毒性：野百合碱毒性极大，大鼠皮下注射半数致死量134±11.6毫克/公斤，动物均表现全身出血，肝脏明显浊肿充血。大白鼠（30毫克/公斤/7天）、狗（18毫克/公斤/10天）亚急性毒性试验，表明肝、肾功能无明显影响，白细胞与血小板轻度下降。给犬高剂量（62.5毫克/公斤/7天后改为122.5毫克/公斤）则出现白细胞总数及血小板数降低；肝、肺受损害较严重。大白鼠高剂量（80...

• 天南星

  味觉丧失，声音嘶哑，张口困难。小鼠腹腔注射鬼蒟箬水浸液半数致死量为13.5g/kg。1.天南星不同炮制法对饮片毒性的影响：杨守业等对天南星生品、白矾浸制片、热压片和药典法炮制品对粘膜的刺激性，急性和亚急性毒性进行了比较研究。实验结果表明，炮制能够使其毒性降低或消除，不同南星制品分别灌胃小鼠50g/kg，不引起死亡，生片和药典法饮片汤剂150g/kg灌胃小鼠亦未见毒性反应，且对大鼠生长及肝功能无不...

• 帕替普酶

  分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：260万IU/瓶或520万IU/瓶两种。帕替普酶的药理作用：小鼠和猴子，静脉给药没发现有特殊毒性，最小致死量小鼠为60mg/kg以上，猴为10mg/kg以上。亚急性毒性试验：小鼠和猴4周静脉给药，小鼠出现用药部位出血，血小板数增加，血红蛋白浓度及血球容积降低，血浆磷磷脂质、胆固醇、总蛋白和钙增加，肝重量增加。猴给药部位的出血时间延长，皮下出血及一过性自发运...

• 驱虫药

  药，血压降低可随剂量递增而加大，血压可急降至零，呼吸、心搏停止，肺、胃肠出血。镜检发现出血是由于血管壁受损伤所致，引起呼吸衰竭主要由于对呼吸中枢的直接抑制，尼可刹米对其引起的呼吸抑制有轻微对抗作用。亚急性毒性实验表明川楝素可使小鼠、猴的谷丙酶升高。肝脏病理形态学的变化比其他脏器明显，血管内膜上有沉积的棕黄色颗粒。口服川楝素片中毒的猪出现四肢颤抖、行动强拘、阵发性惊厥。中毒小孩表现站立不稳、谵语、...

• 五香草

  D50为0.78±0.13ml/kg。小剂量对家兔无明显毒性毒性，但1ml/kg剂量以上，就出现阵颤、抽搐等明显中毒症状；2ml/kg剂量可引起家兔反复抽搐，全身强直，角弓反张，反复发作，直至死亡。亚急性毒性试验表明，挥发油0.14ml/kg拌食连续2星期，家兔血色素、血清丙氨酸转酰（ALT）、尿素氮等指标均未见异常。五香草毒性可能与含有的侧柏酮有关。30mg/kg苯巴比妥钠对低剂量组家兔有一定...

• 金银忍冬

  节机体免疫功能有关[2]。3.其他作用北金银花水煎液、口服液和注射液对角叉菜胶、三联菌苗致热的动物有不同程度的解热作用，对蛋清、角叉菜胶、二甲苯所致足肿胀有不同程度的抑制作用[2]。4.毒性经急性、亚急性毒性试验表明北金银花毒性低使用安全[2]。性味：味甘；淡；性寒功能主治：祛风；清热；解毒。主感冒；咳嗽；咽喉肿痛；目赤肿痛；肺痈；乳痈；湿疮用法用量：内服：煎汤，9-15g。外用：适量，捣敷；或...

• 氯乙烯

  肾功能异常。为一致癌物。急性毒性：LD50500mg/kg（大鼠经口）；人吸入10.4g/m3×5分钟，无感觉；人吸入15.6g/m3，略有不适；人吸入31.2～41.6g/m3，头昏、羞明、呕吐。亚急性和慢性毒性：大鼠吸入30-40mg/m3蒸气，4小时/天，5个月，20天后见心电图改变，心搏徐缓，心律不齐；4个半月后出现房室传导障碍。7900mg/m3，4小时/天，5天/周，12个月，出现脑...

• 六氯苯

  时引起眼刺激、烧灼感、口鼻发干、疲乏、头痛、恶心等。可致皮肤溃疡。接触者尿和粪中有大量紫质排出。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD503500mg/kg（大鼠经口）；4000mg/kg（小鼠经口）亚急性和慢性毒性：动物亚急性和慢性毒性反应有神经毒性症状，肝、肾重量增加，尿中粪卟啉排泄增加等。致突变性：DNA损伤：鼠伤寒沙门氏菌20umol/L。微粒体致突变：制酒酵母菌100ppm。生殖毒性：大...

• 职业性接触毒物危害程度分级

  拼音：zhíyèxìngjiēchùdúwùwēihàichéngdùfēnjí英文：职业性接触毒物危害程度分级依据（GB5044-85）指标I（极度危害）II（高度危害）III（中度危害）IV（轻度危害）1.急性毒性（LC50或LD50）吸入（mg/m3）200200-2000-20000经皮（mg/kg）100100-500-2500经口（mg/kg）2525-500-50002.急性中毒状况...

• 孟替普酶

  ；Creactor分类：血液系统药物抗凝血药剂型：每支含孟替普酶40万IU、80万IU、160万IU。孟替普酶的药理作用：以小鼠、大鼠和猴静脉给药都未见特殊的毒性。LD50都在160mg/kg以上。亚急性毒性试验：以大鼠及猴静脉连续给药4周。可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。对生殖系统的毒性：用大鼠及家兔静脉给药。大鼠妊娠前及妊娠初期静脉...

• 秦艽

  期间的地上部分及小秦艽根中亦含龙胆苦苷。具有祛风湿，清湿热，止痹的功效。不良反应机制：秦艽碱甲小鼠灌胃及腹腔注射的LD50分别为486mg/kg及300mg/kg，静脉注射250～300mg/kg；亚急性毒性试验：分别以50mg/kg、90mg/kg、1200mg/kg的剂量给大鼠腹腔注射，1/d，连续14d，各动物外观无改变，病理切片发现肾小球及肾小管内均有蛋白出现，部分动物有肺水肿现象。药理...

• 黑香柴

  镇咳、祛痰作用，粗黄酮、水浸膏有祛痰作用，并有一定平喘和抗炎性渗出作用。小鼠口服千里香杜鹃油的急性半数致死量为3.0±0.9g／kg，水浸膏为6.26±0.49g/kg。亚急性毒性试验未见脏器显着改变。大子蒿与千里香杜鹃组成的复方以0.76g/kg(大子蒿0.46g/kg，千里香杜鹃0.3g/kg)给烫伤大鼠腹腔注射，可显着减轻烫伤皮片重量，抑制炎症渗出。复方0.35...

• 破叶莲

  2ml对大白鼠离体空肠先兴奋后抑制。3.对家兔痢疾模型的实验治疗，用赣皖乌头醇浸剂0.2ml对大白鼠离体空肠先兴奋后抑制。4.毒性，赣皖乌头总生物碱给小白鼠腹腔注射的LD50为19.72mg/kg。亚急性毒性试验(犬)连续灌胃30d，每天分别为1mg/kg，2mg/kg，10mg/kg三个剂量组，出现不同程度的中毒症状，大剂量组(8只)，出现明显中毒症状者7只，死亡6只，存活2只。其中毒症状活动...

• 蒙泰普酶

  ；Creactor分类：血液系统药物抗凝血药剂型：每支含孟替普酶40万IU、80万IU、160万IU。孟替普酶的药理作用：以小鼠、大鼠和猴静脉给药都未见特殊的毒性。LD50都在160mg/kg以上。亚急性毒性试验：以大鼠及猴静脉连续给药4周。可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。对生殖系统的毒性：用大鼠及家兔静脉给药。大鼠妊娠前及妊娠初期静脉...

• 乙噻二氮卓

  眠障碍。用量用法：口服：睡眠障碍：每日１～３ｍｇ；精神分裂引起的睡眠障碍：每日３～１２ｍｇ；肌肉挛缩性头痛：每日１～５ｍｇ；忧郁症与神经症：每日４～６ｍｇ；忧郁病：每日３ｍｇ；消化性溃疡：每日１～１．５ｍｇ。注意事项：口服急性毒性为安定的１／６，亚急性及慢性毒性与安定相同。可有轻度乏力，个别可出现走路不稳、眩晕、皮肤瘙痒、轻度水肿。偶见转氨酶轻度升高。规格：片剂：0.5mg,１ｍｇ、1.5ｍｇ。...

• LD50

  拼音：英文：medianlethaldoseLD50是半数致死剂量（medianlethaldose）的缩写，是指在一定实验条件下，引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。半数致死量（LD50）是通常朋来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标，指能使一群试验动物中毒死亡一半所需的剂量，其单位是mg/kg。同一受试物质对各种动物的半数致死量（LD50）不一样，有的甚至有相当差异.给予方...

• 半数致死量

  拼音：bànshùzhìsǐliàng英文：Halflethaldose(LD50)半数致死量（LD50）是通常朋来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标，指能使一群试验动物中毒死亡一半所需的剂量，其单位是mg/kg。同一受试物质对各种动物的半数致死量（LD50）不一样，有的甚至有相当差异.给予方式不同，其半数致死量（LD50）也不一样。动物的种系、性别、年龄和试验条件的差异也会影响半数致死...

• 环心丹

  细胞电泳速度。能明显增加豚鼠离体心脏的冠脉流量和增加离体兔耳血管流量，并有减慢心率、增强小鼠对缺氧的耐受力，从而提高存活率。急性毒性试验表明，小鼠口服该药的LD50为9.057士1.435g/kg。亚急性毒性试验表明，该药对心、肝、肺，脾、肾无明显毒副作用。中药部颁标准：拼音名：HuanxinDan标准编号：WS3-Bb-0041-95处方：人参三七琥珀鹿角胶（蛤粉烫）麝香珍珠粉牛黄冰片九节菖蒲...

• 五氯乙烷

  道粘膜有刺激作用，并可引起肺、肝、肾损害。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LC5035006mg/m3，2小时（大鼠吸入）；小鼠吸入25g/m3×2小时，最低麻醉浓度；狗经口1.75g/kg，致死。亚急性和慢性毒性：狗吸入1g/m3，8～9小时/天，3周，出现肝脏脂肪毒性和肾、肺损伤。致突变性：微生物致突变：大肠杆菌25814umol/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢100mg/L。致癌性：IAR...

• 氢氟酸

  愈。眼接触高浓度氢氟酸可引起角膜穿孔。接触其蒸气，可发生支气管炎、肺炎等。长期接触可发生呼吸道慢性炎症，引起牙周炎、氟骨病。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LC501276ppm，1小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：家兔吸入33～41mg/m3，平均20mg/m3，经过1～5.5个月，可出现粘膜刺激，消瘦，呼吸困难，血红蛋白减少，网织红细胞增多，部分动物死亡。致突变性：DNA损伤：黑胃果蝇吸入1...

• 六氯环戊二烯

  明显刺激。吸入高浓度基品蒸气可致化学性肺炎、肺水肿。皮肤接触可发生皮炎、长期吸入可能引起肝、肾损害。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD50584mg/kg（大鼠经口）；430mg/kg（小鼠经口）亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.014mg/L×6小时/日×5日/周×4周，出现肝脏毒性；豚鼠吸入0.34ppm×7小时/日×216天，肝、肾轻微病变。危险特性：不易燃烧。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性...

• 重组干扰素-γ

  拼音：zhòngzǔgànrǎosù-γ药品说明书：别名：注射用重组人干扰素γ性状：本品为白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。药理毒理：干扰素γ具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能，对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞HLA的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用，并能抑制胶原合...

• 高锰酸钾

  内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者，口腔粘膜呈黑色，肿胀糜烂，剧烈腹痛，呕吐，血便，休克，最后死于循环衰竭。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD501090mg/kg（大鼠经口）亚急性和慢性毒性：与锰相似。锰的亚急性和慢性毒性为：豆状核的苍白球、尾状核和丘脑出现胶样变性；大脑也有类似变化，甚至损及脊髓和周围神经。致突变性：DNA损伤：大扬杆菌200μmol/L。微生物致突变：...

• 斑蝥

  性肾炎等症。往往引起肾功能衰竭或循环衰竭而致死亡。故斑蝥生品不内服，只能作外用，口服必须经过炮制。毒性本品属剧毒药。小鼠急性实验，腹腔注射的半数致死量为1.25毫克/公斤；其内脏切片检查，无论急性或亚急性毒性试验，各脏器皆出现病变：心肌纤维浊肿明显（尤以亚急性试验为着）；肝细胞浊肿、脂变；肺、脾郁血，并有小灶性出血；肾小管上皮浊肿。斑蝥素30毫克即可使人死亡。（《中药大辞典》）斑蝥虽非临床常用内...

• 心益好片

  所致大鼠心肌缺血有对抗作用。在低压和常压缺氧条件下，能延长小鼠缺氧死亡时间，并能显著减少大鼠耗氧量。急性毒性试验表明，该药以2.5g/kg（相当于临床用量125倍）。给小鼠灌胃，观察3天，无一死亡。亚急性毒性试验，小鼠连续24天，大鼠连续25天，灌胃给药后，动物体重增长，血象、肝功能、肾功能、心电图均未见变化．组织切片亦未见病理变化。中药部颁标准：拼音名：XinyihaoPian标准编号：WS3...

• 宁心宝

  作用。对单核吞噬细胞的吞噬功能有一定的促进作用。对大鼠心律失常亦具有保护作用。急性毒性试验表明，该药小鼠灌服的LD50为57.90士1.94g/kg，腹腔注射LD50为17.84±1.47g/kg。亚急性毒性试验表明，该药以临床剂量的20、40和100倍分别连续给大鼠自由进食80天，经给药前后测定血清GPT、尿素氮、血红蛋白、白细胞及心电图，均未见显著差异。组织病理学检查，心、肝、脾、肺、肾、肾...

• 熟大黄

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 昆明山海棠

  致死量分别为3976±392mg/kg、6612±889mg/kg、4808±976mg／kg（半成品）及6213±892mg/kg（成品）。亚急性毒性试验表明，昆明山海棠去根皮的根心水煎醇沉片每日40g／kg给大鼠灌服30天，未见明显毒性反应，但70%乙醇浸膏片每日灌服20g/kg，连续5天即可引起肝肾功能损害。本品提取物1325mg/k...

• 大黄炭

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 醋大黄

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 酒军

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 熟军

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 铁棒锤

  u;g/kg，清醒犬为22μg/kg，剂量加大可出现流涎、呼吸抑制、心律失常、血压下降等。致死量家兔静注为30μg/kg未见死亡。3-乙酰乌头碱有蓄积性，连续给药毒性加大。大鼠、兔、犬的亚急性毒性3-乙酰乌头碱主要损伤心肌，引起心肌细胞变性，肝细胞轻度损伤，部分大鼠精细胞发育受阻，但小鼠、家兔均未见致畸作用，但有一定胚胎毒性。阿托品及阿托品加人工呼吸对于-乙酰乌头碱中毒有明显的解救作...

• 清宁片

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 青藤

  g/kg。犬和猴分别口服青藤碱45mg/kg及95mg/kg,呈现镇静及轻度胃肠反应,但静脉给药（5-13.5mg/kg）立即出现高度衰竭,血压下降、呼吸困难，此种严重反应于l小时后恢复。静脉注射或亚急性毒性试验中皆未发现肝肾功能之改变。由于其易致急性耐受，连续用药后，毒性显着减轻。鉴别：理化鉴别取本品粉末2g，加70％乙醇20ml，加热回流30min，放冷滤过。滤液蒸干，残渣加盐酸溶液（1&r...

• 酒大黄

  作用等。（9）毒性：炮制能降低大黄的毒副作用，在临床应用中，生大黄的主要副作用是引起腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，而熟大黄在应用中，则无上述消化道不适反应，说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性与亚急性毒性实验表明，熟大黄和大黄炭的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用，熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能缓和大黄的泻下作用，对不需要攻下的大黄适应...

• 溴苯

  有刺激性。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、迟钝、中枢神经系统影响，甚至发生死亡。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD502699mg/kg（大鼠经口）；LC5020411mg/m3（大鼠吸入）亚急性毒性：大鼠吸入20mg/m3，4个半月，见生长抑制，抑制神经系统功能；肝功能紊乱，血清和肝脏匀浆中巯基基团下降，血清白蛋白浓度降低。致突变性：微核试验：小鼠腹腔120mg/kg，24小时。姊妹染...

• 依替唑仑

  替唑仑的不良反应：1.不良反应发生率较低，偶见失眠、不安、兴奋、谵妄、妄想、焦躁、呼吸困难、心悸、便秘、排尿困难等。偶见转氨酶轻度升高。2.长期大量应用可出现依赖性。3.口服急性毒性为安定的1／6，亚急性及慢性毒性与安定相同。依替唑仑的用法用量：对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状：每次0.5mg，每天3次。神经官能症、抑郁症：每次1mg，每天3次。睡眠障碍，1～3mg睡前顿服。...

• 乙替唑仑

  替唑仑的不良反应：1.不良反应发生率较低，偶见失眠、不安、兴奋、谵妄、妄想、焦躁、呼吸困难、心悸、便秘、排尿困难等。偶见转氨酶轻度升高。2.长期大量应用可出现依赖性。3.口服急性毒性为安定的1／6，亚急性及慢性毒性与安定相同。依替唑仑的用法用量：对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状：每次0.5mg，每天3次。神经官能症、抑郁症：每次1mg，每天3次。睡眠障碍，1～3mg睡前顿服。...

• 噻吩唑仑

  替唑仑的不良反应：1.不良反应发生率较低，偶见失眠、不安、兴奋、谵妄、妄想、焦躁、呼吸困难、心悸、便秘、排尿困难等。偶见转氨酶轻度升高。2.长期大量应用可出现依赖性。3.口服急性毒性为安定的1／6，亚急性及慢性毒性与安定相同。依替唑仑的用法用量：对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状：每次0.5mg，每天3次。神经官能症、抑郁症：每次1mg，每天3次。睡眠障碍，1～3mg睡前顿服。...

• AHR-3129

  替唑仑的不良反应：1.不良反应发生率较低，偶见失眠、不安、兴奋、谵妄、妄想、焦躁、呼吸困难、心悸、便秘、排尿困难等。偶见转氨酶轻度升高。2.长期大量应用可出现依赖性。3.口服急性毒性为安定的1／6，亚急性及慢性毒性与安定相同。依替唑仑的用法用量：对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状：每次0.5mg，每天3次。神经官能症、抑郁症：每次1mg，每天3次。睡眠障碍，1～3mg睡前顿服。...

• Y-7131

  替唑仑的不良反应：1.不良反应发生率较低，偶见失眠、不安、兴奋、谵妄、妄想、焦躁、呼吸困难、心悸、便秘、排尿困难等。偶见转氨酶轻度升高。2.长期大量应用可出现依赖性。3.口服急性毒性为安定的1／6，亚急性及慢性毒性与安定相同。依替唑仑的用法用量：对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状：每次0.5mg，每天3次。神经官能症、抑郁症：每次1mg，每天3次。睡眠障碍，1～3mg睡前顿服。...

• 2,2-二甲基丙烷

  害：高浓度可引起眼与呼吸道粘膜轻度刺激症状和麻醉症状，重者意识丧失。长期接触可致轻度皮炎。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LC380g/m3×2小时（大鼠吸入）；大鼠吸入270g/m3×2小时，侧倒亚急性和慢性毒性：动物吸入25.2、116、332、800mg/m3×117日，未见中毒反应。危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或...

• 已醛

  LD504890mg/kg（大鼠经口）；人吸入3000～50000mg/m3，咳嗽、流泪、结膜充血、流涎；人吸入1000mg/m3，30秒钟内感到刺激；人吸入100mg/m3×3分钟，眼鼻粘膜刺激。亚急性和慢性毒性：小鼠吸入0.75～27mg/m3，2～4小时/天，1个月后，2/13死亡。危险特性：本品易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。在潮湿空气中缓慢分解。若遇高热，容器内...

• 2-氨基乙醇

  害；皮肤接触引起刺痛和灼伤。口服损害口腔和消化道。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD502050mg/kg（大鼠经口）；1000mg/kg（兔经皮）；LC502120mg/m3，4小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：大鼠吸入100～200mg/m3×6小时/日×5日/周，中枢神经系统抑制，条件反射改变；兔吸入24mg/m3×35日，中枢神经系统受到一定抑制，皮肤出现刺激现象。危险特性：遇高热、明...

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