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血清钠

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1 拼音

xuè qīng nà

2 英文参考

Serum Natium

3 概述

机体内的钠主要来源于食物中的食盐,经肠道吸收血液,其中47%存在于骨骼中。约10%存在于细胞内液,44%存在于细胞外液,是细胞外液中含量最多的阳离子,多以氯化钠的形式存在,机体内95%的钠盐经肾排出体外。钠的主要功能在于保持细胞外液容量,维持渗透压酸碱平衡,并具有维持肌肉神经正常应激性作用

4 血清钠医学检查

4.1 分类

血液生化检查 > 血液无机物测定

4.2 取材

血液

4.3 原理

4.3.1 火焰光度计法

火焰光度分析是一种发射光谱分析样品中的钠原子受火焰热能作用而被激发处于激发态,激发态的原子不稳定迅速回到基态,放出能量,发射出元素特有波长的辐射谱线。钠发射光一般在589nm处,用相应波长的滤光片将谱线分离然后通过光电管或光电池转换成电信号,经放大后进行测量。样品中钠的浓度越大,所发射的光愈强。用已知含量的标准液与待测样本液对比,即可计算出血、尿等标本中钠的浓度。内标法用钠电信号与锂的电信号的比值作为定量参数。

4.3.2 离子选择去电极法

离子选择去电极分析法是以测量电池的电动势为基础的定量分析方法。将离子选择去电极和一个参比电极连接起来,置于待测的电解质溶液中构成原电池,参比电极为负极,离子选择性电极为正极,此电池的电动势(E)与被测离子活度对数符合能斯特(Nernst)方程:

E=离子选择去电极在测量溶液中的电位;E0=离子选择去电极的标准电极电位;n=被测离子的电荷数;R=气体常数(8.314J/K·mol);T=绝对温度(273+t℃);F=法拉第常数(96487C/mol);αX=被测离子的活度;fX=被测离子的活度系数。

上式表明,在一定条件下,原电池的电动势与被测离子活度的对数呈线性关系。因此,只要通过测量电池电动势,即可求得被测离子活度。

4.3.3 动力学

硝基苯-β,D-半乳糖苷在钠—依赖性β-半乳糖苷酶作用下生成邻硝基苯酚和半乳糖,邻硝基苯酚生成速率与标本中钠离子的浓度成正比,在405nm波长处监测邻硝基苯酚吸光度的变化,可以计算出钠离子的含量。

4.4 试剂

(1)火焰光度计法:

①钠标准贮存液(200mmol/L):精确称取经110℃烘烤4h以上并置于干燥器至恒重的氯化钠(AR)11.691g,用去离子水溶解后移入1L容量瓶中,再稀释至刻度。

②钠标准应用液I(钠1.2mmol/L):取钠标准贮存液6ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在塑料瓶中备用。

③钠标准应用液Ⅱ(钠1.4mmol/L):取钠标准贮存液7ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在塑料瓶中备用。

④钠标准应用液Ⅲ(钠1.6mmol/L):取钠标准贮存液8ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在塑料瓶中备用。

⑤锂贮存液(1.5mol/L):称取硝酸锂103.43g,用去离子水溶解后移入容量瓶中,再稀释至刻度,其他锂盐称量是:氯化锂63.59g/L,碳酸锂55.42g/L,硫酸锂(Li4SO4·H2O)95.97g/L,溶解后,贮存于聚乙烯瓶内。

⑥锂应用液(15mmol/L):将锂贮存液用蒸馏水稀释100倍,贮存于聚乙烯瓶内。

(2)离子选择去电极法:各厂家生产的仪器都有配套试剂供应,其配方未完全公开。

(3)酶动力学法:目前主要是德国宝灵曼(Boehringer Mannheim BM)公司生产的钾钠酶法试剂盒。均为双试剂。

标准液:第一标准K 2.5mmol/L,Na140mmol/L。

第二标准 K 8.0mmol/L,Na175mmol/L。

4.5 操作方法

4.5.1 火焰光度计法

目前各实验室使用的火焰光度计有两种测量方法:直接测定法和内标准测定法。

①直接测定法:首先配制不同浓度的钠标准液,测量其发射光强度并记下读数,再以浓度为横坐标,检流计读数为纵坐标,绘制标准曲线,此后根据标本的读数从标准曲线上查钠含量。血清钠也可用120mmol/L、140mmol/L、160mmol/L 3个标准液作比较法测定,每次同时作高、中、低3个浓度标准,使测定标本的读数在高、低两个标准液读数之间,然后按下列公式计算:

钠浓度(mmol/L)=

②内标准测定法:用含锂的标准稀释液稀释样品,用钠电信号与锂电信号的比值为定量参数,进行测量计算,此种火焰光度计多数能直接显示测定结果。此种方法能减少火焰不稳定引起的误差,从而提高精密度准确度

附注:

①本法的线性范围:

Na:100~160mmol/L  (血清

0~200mmol/L    (尿)

高脂血症或高蛋白血症对本法有影响,主要是引起钠离子假性降低,原因是异常增高的脂质或蛋白质减少了同体积血浆水的相对含量。当脂血TG达10mmol/L时,血清Na约低1%,以后TG每升高5mmol/L,实测钾钠以1%的比例偏低。所以当TG≤15mmol/L时,实测钠偏低≤2%,不必校正。若TG>15mmol/L时,则可按下式求得校正因数:F=0.994+0.002 TG(mmol/L),以实测、Na浓度×F即得校正后的结果。如果干扰是由蛋白质引起的,则FAES法不适宜,应使用ISE法测定。

尿液标本钠浓度波动范围很大,故稀释倍数要作适当调整,使尿钠的测定读数位于高、中、低3个标准管中2个标准读数之间,以便作比较法计算尿钠浓度。稀释方法见表2。

④火焰光度计的各种管道应保持通畅,不得有堵塞。

⑤如果燃气纯度不够,火焰稳定性差,本底读数可能不稳定,测定时常需修正读数零点。必须注意燃气助燃的比例,流速,压力等均会影响火焰对样品元素的激发和测量。

⑥用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后,严禁放在玻璃瓶中,以防止锂离子进入硼硅玻璃中,而引起浓度下降,配好后,应立即置入聚乙烯瓶中保存

⑦测定用的玻璃器皿必须用去离子水冲洗干净,不得有离子污染,测定时宜用小型烧杯,吸液前后液面差距尽量小,不宜用小口径试管。

⑧每次测定应用定值血清作质控,若失控,应及时找原因。

⑨国产直接法火焰光度计测钠时,用140mmol/L钠标准作单点定标误差大,应多点定标测定。

4.5.2 离子选择去电极法

用离子选择电极测量钠的方法有两种,一种是直接电位法,一种是间接电位法。

①直接电位法:样品(血清、血浆、全血)或标准液不经稀释直接进入ISE管道作电位分析。此法能真实反映符合生理意义的血清中离子的活度,故报告方式为血清钠mmol/L活度。

②间接电位法:样品(血清、血浆、脑脊液)与标准液要用指定离子强度与pH值的稀释液作一定比例稀释,再送入电极管道测定其电位,这时样品和标准液的pH值与离子强度趋向一致,所测溶液的离子活度等于离子浓度。以mmol/L浓度报告。

不同型号的ISE分析仪操作方法有所不同,一般要进行下列步骤:

A.开启仪器,清洗管道。用活化液活化电极。

B.用适合本仪器的低、高值斜率定标液进行两点定标。

C.间接电位法的样品由仪器自动稀释后进行测定,直接电位法可直接将样品吸入电极管道进行测定。

D.测定结果由仪器内计算机处理计算后打印出数据。

E.每天用完后,清洗电极和管道后再关机,也可不关。

附注:

①本法线性范围:

Na直接法:100~180mmol/L   (血清)

30~190mmol/L   (尿)

间接法:100~180mmol/L  (血清)

25~150mmol/L   (尿)

溶血,含铵离子的抗凝剂柠檬酸钠草酸盐及EDTA对试验均有干扰。

③用ISE法测定尿中钾钠线性范围有限,易受到尿中的离子组分的干扰。

④某些药物,例如碘解磷定,可以通过碘作用于电极膜,而造成K假性降低。商品质控血清常使用乙二醇作为保护剂,其含量达30%(乙二醇常用浓度)时,对Na测定产生正干扰,偏差达4.0%~9.5%,不可忽视。

⑤温度影响离子的活性,故刚从冰箱中取出的标本及试剂应恢复到室温才进行测定。

4.5.3 酶动力学法

实验参数测定见表1。

附注:

①本法所介绍的实验参数仅供参考,实际操作严格以说明书为准。

②冲洗水或稀释用水要用去离子水,以减少水中钠离子的干扰。

③每次复溶配制试剂必须重新进行定标。

4.6 正常值

火焰光度分析:136~146mmol/L  (136~146mEq/L)。

离子选择电极法:145~155mmol/L(145~155mEq/L)。

4.7 临床意义

(1)低钠:

①合并细胞外流量减少的低钠血症:A.肾性丢失钠(尿钠浓度>20mmol/L):艾迪生病、失盐性肾炎利尿剂、渗透性利尿。B.肾外性丢失钠(尿钠浓度<10mmol/L):从消化道丢失、严重灼伤、“third space”(第三间隙)。

②合并细胞外液量增加的低钠血症:心功能不全肝硬化肾病综合征(尿钠浓度<10mmol/L;慢性和急性肾功能不全(尿钠浓度不定)。

③细胞外液量正常(或轻度增加)的低钠血症(尿钠排泄≈钠摄取量):抗利尿激素分泌、异常综合征尿崩症、黏液性水肿脑垂体功能不全。

(2)高血钠:

脱水

A.蒸发发汗的增加:发热、高温(环境)、灼伤等;呼吸感染

B.肾性排水量增加(肾性失水):肾性尿崩症;渗透性利尿。

C.下视丘功能障碍:中枢性尿崩症原发性高钠血症

②钠负荷过剩:

A.输入过多高渗氯化钠、碳酸氢钠溶液。

B.摄取钠过剩。

③钠潴留:

A.原发性醛固酮增多症

B.库欣综合征

4.8 相关疾病

低钠血症、失盐性肾炎、肝硬化、肾病综合征、尿崩症、脱水、肾性尿崩症、高钠血症、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、高脂血症

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  • 评论总管
    2020/10/30 7:42:00 | #0
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本页最后修订于 2013年2月23日 星期六 19:58:53 (GMT+08:00)
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