血清胆固醇

目录

1 拼音

xuè qīng dǎn gù chún

2 英文参考

serum cholesterase

3 概述

人体内胆固醇来源有两种途径,即体内合成和从食物中吸收,主要是体内合成。肝脏是体内合成、贮存和供给胆固醇的主要器官。胆固醇在血清中分为两部分,即与脂肪酸结合的胆固醇酯(ChE)和游离的胆固醇(Ch),其中与脂肪酸结合的约占总胆固醇的2/3。胆固醇是脂类化合物的一种,有多种重要的生理功能,是合成肾上腺皮质激素、性激素、维生素D3、胆汁酸和构成细胞膜的重要成分,它们对人体生长发育以及新陈代谢有重要作用。但血液中胆固醇浓度过高,可造成血管内沉积而损害心、脑血管,形成动脉粥样硬化,引起心脑血管疾病。肝脏是参加胆固醇合成、分解的主要调节器官,故胆固醇测定也反映肝脏类脂质代谢的功能。

4 血清胆固醇医学检查

4.1 分类

血液生化检查 > 脂类测定

4.2 取材

血液

4.3 原理

血清中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解成游离胆固醇,后者被胆固醇氧化酶氧化为△4-胆甾烯酮并产生过氧化氢。再经过氧化物酶催化反应指示剂显色(通常用Trinder反应),反应式如下(图1):醌亚胺在480~550nm波长有最大吸收,所产生颜色强度与血清总胆固醇量成正比,再通过与同样处理的标准血清比较,经计算即可求出血清总胆固醇含量。

4.4 试剂

各种商品酶试剂的组成大同小异,举例如下:

(1)胆固醇酯酶     ≥800u/L

(2)胆固醇氧化酶   ≥400u/L

(3)辣根过氧化物酶 ≥5000u/L

(4)磷酸盐缓冲液   0.3mol/L

pH 7.7

(5)胆酸钠(AR)     3mmol/L

(6)酚(AR)         3.5mmol/L

(7)4-氨基安替比林(AR) 0.5mmol/L以上试剂混合后在4℃保存。

(8)标准参考血清。

4.5 操作方法

(1)吸取血清标本、标准、水(空白)各20μl。

(2)加入2ml酶试剂,旋涡混合器混合数秒。

(3)37℃水浴保温10~15min。

(4)比色。以试剂空白调零。分别读取标准与血清标本的吸光度值。

附注:

(1)应用自动分析仪时可根据仪器条件及试剂反应情况设计反应程序。自动分析仪要求酶反应快速(最好5min内完成反应)。反应慢的试剂只可用于手工操作,待反应达到终点时再比色。试剂和标本用量可根据比色杯容积按比例放大或缩小。

(2)为保证酶反应迅速、完全并利于酶试剂长期稳定保存,要求酶制剂性能好、酶过量。酶试剂配好后一般应可在4℃存放3天以上。不同批试剂应检查反应到达终点时间、颜色稳定性及线性范围。

(3)如样品中胆固醇含量超出试剂线性范围(一般酶试剂测定范围应为5g/L以内),可用生理盐水稀释标本再测,结果须乘以稀释倍数。

(4)血清中胆红素0.1g/L以下、抗坏血酸0.05g/L以下及轻度溶血不至于影响结果。血清中其他类固醇含量甚微,不引起明显干扰。

(5)在仪器稳定及操作者熟练的情况下,批内CV<1%,批间CV<2%。

(6)由于纯胆固醇与血清胆固醇基质不同,反应速度不同,在酶法测定时如用纯胆固醇标准结果往往偏低。因此主张用标准参考血清做标准以达到与血清标本相同的反应,标准参考血清应用参考方法,以附合国际标准的纯胆固醇为标准标定。该标准血清可存放于-20℃保存1年。不宜反复冻融。

4.6 正常值

酶法(37℃):

脐  带:1.17~2.60mmol/L    (45~100mg/dl)

新生儿:1.37~3.50mmol/L    (52~135mg/dl)

婴  儿:1.82~4.55mmol/L    (70~175mg/dl)

儿  童:3.12~5.20mmol/L    (120~200mg/dl)

青  年:3.12~5.46mmol/L    (120~210mg/dl)

成  人:2.9~6.00mmol/L     (110~230mg/dl)

4.7 临床意义

(1)升高:原发性高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、家族性混合型高胆固醇血症、多因素性高胆固醇血症、β-谷固醇血症、家族性高α-脂蛋白血症、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性Ⅰ型高脂血症(LPL缺乏症),继发性高胆固醇血症、甲状腺功能减低症、糖尿病、库欣综合征、肢端肥大症、肥胖症、长期服用类固醇制剂、口服避孕药、应激反应、肾病综合征、系统性红斑狼疮、糖尿病性肾小球硬化症、阻塞性黄疸、胆结石、胆总管瘤、原发性胆汁性肝硬化症、肝癌、多发性骨髓瘤、糖原累积病(Von Gier Ke)、回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎(WeberChristian病)、脂肪代谢障碍症、饱和脂肪酸与胆固醇过量摄取、妊娠等。

(2)降低:原发性低胆固醇血症、家族性无β脂蛋白血症、家族性低β脂蛋白血症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏综合征)、继发性低胆固醇血症、甲状腺功能亢进症、重症肝损害(肝硬化、急性肝炎、重症肝炎、原发性妊娠急性脂肪肝、中毒性肝炎)、班替(Banti)综合征、消化吸收不良综合征、恶病质、贫血与营养不良(饥饿,癌晚期、尿毒症、脂肪泻)等。

4.8 相关疾病

家族性高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病、库欣综合征、肢端肥大症、肥胖症、肾病综合征、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、黄疸、肝硬化、多发性骨髓瘤、结节性脂膜炎、甲状腺功能亢进症、脂肪肝、血浆脂蛋白

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