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血府逐瘀胶囊

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1 拼音

xuè fǔ zhú yū jiāo náng

2 国家基本药物

与血府逐瘀胶囊有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物
目录序号
药品名称剂型规格单位零售指
导价格
类别备注
69052血府逐瘀胶囊胶囊剂0.4g*24粒盒(瓶)28.8中成药部分*
69152血府逐瘀胶囊胶囊剂0.4g*30粒盒(瓶)35.6中成药部分
69252血府逐瘀胶囊胶囊剂0.4g*34粒盒(瓶)40.2中成药部分
69352血府逐瘀胶囊胶囊剂0.4g*60粒盒(瓶)69.5中成药部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

3 血府逐瘀胶囊药典标准

3.1 品名

血府逐瘀胶囊

Xuefu Zhuyu Jiaonang

3.2 处方

柴胡27g、当归81g、地黄81g、赤芍54g、红花81g、炒桃仁108g、麸炒枳壳54g、甘草27g、川芎40g、牛膝81g、桔梗40g

3.3 制法

以上十一味,取炒桃仁半量、当归、赤芍、麸炒枳壳、川芎、柴胡,粉碎成细粉,过筛,混匀;其余红花等五味及剩余炒桃仁加水煎煮三次,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏,与上述粉末混匀,制成颗粒,干燥,粉碎,过筛,装入胶囊,制成1000粒,即得。

3.4 性状

本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末;气辛,味微苦。

3.5 鉴别

(1)取本品内容物,置显微镜下观察:薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物,直径8~25μm(柴胡)。螺纹导管直径14~50μm,增厚壁互相连接,似网状螺纹导管(川芎)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(麸炒枳壳)。

(2)取本品内容物5g,加甲醇20ml,超声处理1小时,静置2小时,滤过,滤液浓缩至约10ml,作为供试品溶液。另取枳壳照药材1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取柚皮苷对照品,用甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯乙醇—水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品内容物3g,加石油醚(60~90℃)10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g,加石油醚(60~90℃)10ml,同法制成当归、川芎对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品内容物4g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液50ml洗涤,再用正丁醇饱和的水50ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(5)取本品内容物4g,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,弃去乙醚液,再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:6:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(6)取苦杏仁苷对照品,用50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)试验。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱检测波长为210nm。分别吸取对照品溶液和[含量测定]项下的供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪。供试品应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱蜂。

 时间(分钟) 流动相A(%)  流动相B(%) 
 0~20  20  80
 20~22  20→90  80→10
 22~52  90  10
 52~55  90→20  10→80
 55~65  20  80

3.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ L)。

3.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈冰醋酸—水(16:1:84)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2500。

3.7.2 对照品溶液的制备

取芍药苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。

3.7.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物,混匀,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于1.0mg。

3.8 功能与主治

活血祛瘀行气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹头痛日久、痛如针刺而有定处、内热烦闷、心悸失眠、急躁易怒。

3.9 用法与用量

口服。一次6粒,一日2次;一个月为一个疗程。

3.10 注意

忌食辛冷食物;孕妇禁用。

3.11 规格

每粒装0.4g

3.12 贮藏

密封,置干燥处。

3.13 版本

中华人民共和国药典》2010年版

4 血府逐瘀胶囊中药部颁标准

4.1 拼音名

Xufu Zhuyu Jiaonang

4.2 标准编号

WS3-B-0928-91

4.3 处方

桃仁(炒) 200g 当归 150g 枳壳(麸炒) 100g 川芎 75g 柴胡 50g 红花 150g 牛膝 150g 赤芍 100g 地黄 150g 桔梗 75g 甘草 50g

4.4 制法

以上十一味,将桃仁 100g 、当归、赤芍、枳壳、川芎、柴胡粉碎成细 粉,过筛,混匀,其余红花等五味及桃仁 100g加水煎煮三次,滤过,合并滤液,浓缩成 相对 密度为1.15~1.25( 65~70℃ )的稠膏,与上述粉末混匀,制成颗粒,烘干,粉 碎,过筛,装胶囊,即得。

4.5 性状

本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;味辛、微苦。

4.6 鉴别

(1) 取本品,置显微镜下观察:石细胞橙黄色,贝壳形,壁较厚,较宽 一边纹孔明显。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。草酸钙方晶成片 存在于薄壁组织中。油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物,直径 8~25(-66)μm。

(2) 取本品 5g,加甲醇20ml浸24小时,取上清液作为供试品溶液。另取橙皮甙对照 品加甲醇制成每 1ml含 0.2mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(附录 57 页)试 验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄 层板上,用醋酸乙酯-乙醇-水(8:2:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 5%醋酸 镁的甲醇溶液,待甲醇挥干后,置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与对照 药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

4.7 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录16页)。

4.8 功能与主治

活血祛瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷, 失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒

4.9 用法与用量

口服,一次 6粒,一日 2次。

4.10 注意

忌食辛冷,孕妇忌服。

4.11 规格

每粒装0. 4g

4.12 贮藏

密闭,防潮。

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开放分类:中成药中医学方剂方剂学
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  • 评论总管
    2019/11/14 18:59:15 | #0
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本页最后修订于 2014年10月16日 星期四 11:31:05 (GMT+08:00)
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2019/11/14 18:59:15