1 拼音
xī lán sī qióng
2 英文参考
Cilansetron
3 西兰司琼说明书
3.1 药品名称
西兰司琼
3.2 英文名称
Cilansetron
3.3 分类
消化系统药物 > 止泻药物
3.4 西兰司琼的药理作用
西兰司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗药，与5-HT3受体有高度亲和力，而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低，其结构与昂丹司琼相似。可减轻肠易激综合征症状及异常排便习惯、腹痛、腹部不适等，对胃排空的影响极微。动物实验中，西兰司琼的作用比昂丹司琼强10倍，口服低于昂丹司琼6倍的剂量即可产生活性，其体外特性与阿洛司琼相似。
3.5 西兰司琼的药代动力学
西兰司琼单次口服后，作用持续时间约6h。服用4～64mg的达峰时间为1～1.5h。服用4mg和8mg（一日3次，共服6日）的清除半衰期为1.6～1.9h。
3.6 西兰司琼的适应证
用于治疗以腹泻为主要症状的肠易激综合征（IBS）（国外资料）。
3.7 西兰司琼的禁忌证
1.对西兰司琼过敏者。
2.活动性憩室炎患者。
3.缺血性结肠炎患者。
4.便秘或有长期或严重便秘病史者。
5.有肠梗阻、肠狭窄、中毒性巨结肠、胃肠穿孔和（或）胃肠粘连病史者。
6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。（以上均选自国外资料）
3.8 注意事项
尚不明确。
1..药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和有效性尚未确立。
2.药物对妊娠的影响：尚不明确。
3.药物对哺乳的影响：尚不明确。
3.9 西兰司琼的不良反应
常见便秘（7%～12%）、腹痛和胃肠胀气。有出现疑似缺血性结肠炎的报道，所有病例均在3周内好转。
3.10 西兰司琼的用法用量
口服给药一次lmg、2mg、4mg、8mg或16mg，一日3次，尚未观察到剂量-反应关系。
3.11 药物相互作用
尚不明确。