西红花

目录

1 拼音

xī hóng huā

2 英文参考

saffron[湘雅医学专业词典]

stigma croci[湘雅医学专业词典]

Stigma Croci(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

saffron[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

西红花为中药名,是鸢科植物番红花Crocus sativus L. 的干燥柱头[1]

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Stigma Croci(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

saffron(《中医药学名词(2004)》)

6 西红花的药典标准

6.1 品名

西红花

Xihonghua

CROCI STIGMA

6.2 来源

本品为鸢尾科植物番红花Crocus sativus L的干燥柱头。

6.3 性状

本品呈线形,三分枝,长约3cm。暗红色,上部较宽而略扁平,顶端边缘显不整齐的齿状,内侧有一短裂隙,下端有时残留一小段黄色花柱。体轻,质松软,无油润光泽,干燥后质脆易断。气特异,微有刺激性,味微蕾。

6.4 鉴别

(1)本品粉末橙红色。表皮细胞表面观长条形,壁薄,微弯曲,有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状,表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状,直径26~56μm,表面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中,呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形,直径2~14μm。

(2)取本品浸水中,可见橙黄色成直线下降,并逐渐扩散,水被染成黄色,无沉淀。柱头呈喇叭状,有短缝;在短时间内,用针拨之不破碎。

(3)取本品少量,置白瓷板上,加硫酸1滴,酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕色。

(4)取吸光度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录V A),在458nm的波长处测定吸光度,458nm与432nm波长处的吸光度的比值应为0.85~0.90。

(5)取本品粉末20mg,加甲醇1ml,超声处理10分钟,放置使澄清,取上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯甲醇一水(100:16.5:13.5)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑蠃(避光操作)。

6.5 检查

干燥失重取本品2g,精密称定,在105℃干燥6小时,减失重量不得过12.0%(附录ⅨG)。

6.5.1 总灰分

不得过7.5%(附录ⅨK)。

6.5.2 吸光度

取本品,置硅胶干燥器中,减压干燥24小时,研成细粉,精密称取30mg,置索氏提取器中,加甲醇70ml,加热回流至提取液无色,放冷,提取液移至100ml量瓶中(必要时滤过),用甲醇分次洗涤提取器,洗液并人同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照紫外一可见分光光度法(附录VA),在432nm的波长处测定吸光度,不得低于0.50。

6.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用30%乙醇作溶剂,不得少于55.0%。

6.7 含量测定

避光操作。照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

6.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(45:55)为流动相;检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于3500。

6.7.2 对照品溶液的制备

取西红花昔-I对照品、西红花苷-Ⅱ对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1ml含30μg和12μg的溶液,即得。

6.7.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(道三号筛)约10mg,精密称定,置50ml棕色量瓶中,加稀乙醇适量,置冰浴中超声处理20分钟,放至室温,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

6.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含西红花苷-I(C44H64024)和西红花苷-Ⅱ(C38H54019)的总量不得少于10.0%。

6.8 性味与归经

甘,平。归心、肝经。

6.9 功能与主治

活血化瘀,凉血解毒,解郁安神。用于经闭瘕瘕,产后瘀阻,温毒发斑,忧郁痞闷,惊悸发狂。

6.10 用法与用量

1~3g,煎服或沸水泡服。

6.11 注意

孕妇慎用。

6.12 贮藏

置通风阴凉干燥处,避光,密闭。

6.13 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

7 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.

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