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希尔反应是指叶绿体借助光能使电子受体还原并放出氧的反应。当希尔（R．Hill，1939）用光照射加有草酸高铁的叶绿素悬浊液时，发现Fe3＋还原成Fe2＋并放O2（1939）。希尔反应一般可用下式表示： （Hill reagent）或

希尔德病又称弥漫性硬化(diffuse sclerosis)，是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病。Schilder(1912)首先以弥漫性轴周脑炎(encephalitis periaxialis diffusa)报告，故称为希尔德病

烟硝酸5ml，置水浴加热约1小时，放冷，加水稀释至50ml，滤过，取滤液10ml，照二硫化硒项下的鉴别法试验，显相同的反应。检查PH值应为3.0～5.0（中国药典1985年版二部附录33页）。颗粒细度：取本品0.5ml，加水至50ml，充分

药品说明书别名 希尔生 ,二硫化硒外文名Selenium Sulfide,Selsum适应症 用于去头屑、皮脂溢出、头皮脂溢性皮炎、花斑癣等。用量用法 外用。以１％或２．５％洗剂外搽头皮，根据需要每周１～２次至每４周１次。注意事项可引起接触

反应点 近代对腧穴的一种称法。又称疾病反应点。因某些穴位具有反映病痛的作用，故名。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:51:26 (GMT+08:00)

的溶解反应。参与反应的成分有3种：①红细胞，一般用绵羊红细胞（SRBC）；②抗红细胞抗体，也称溶血素，多为家兔抗SRBC的抗血清；③补体。 溶血反应的直接用途是测定总补体活性或溶血素的效价；也可利用溶血系统作为指示剂，检测另一反应系统的

。 免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 免疫浊度测

阿奇博尔德·维维安·希尔，CH，CBE，FRS（Archibald Vivian Hill，1886年9月26日－1977年6月3日）是一位英国生理学家，也是生物物理学与运筹学中分支学门的建立者之一。1922年与奥图·梅尔霍夫因阐明

不良反应量表 适应症 运用于接受抗精神药物治疗的成年人患者，作为精神药物治疗安全性评价工具，以反映多个系统的药物不良反应症状及实验室改变。 方法及内容 将34项症状归纳为6组症状，依次为：行为的不良反应，实验室检查，神经系统反应，自

病人发生输液反应的时间；d.输液反应引致的临床症状；e.加药及输液操作人员、护理负责人。 3.将有反应的剩余输液、输液反应登记表送药剂科。 4.药剂科接到登记表后，一方面认真审查，一方面即刻派出主管生产和质量的药师到输液反应的科室及全院

间隔开的；第三种连接方式是上述两种连接的混合。连接方式不同，所形成的聚氯乙烯分子的结构不同，反映在性质上也就有差异。 在工业上利用加成聚合反应生产的合成高分子约占合成高分子总量的80％，最重要的有聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。

结果均为数据收集情况的真实反映，并不代表评价的结果。 本年度报告数据主要来自国家药品不良反应监中心2010年收到的国内药品不良反应/事件报告。 一、2010年药品不良反应报告总体概况 2010年药品不良反应/事件报告数量达69万余份

射剂可能存在的潜在风险，最大程度减少严重不良反应的发生。 记者从江苏省药监局获悉，该药不良反应报告也接到不少，提醒市民使用前要先看药品说明书，一旦出现恶心、呕吐、皮疹等不适症状，应及时向医生反映，一般停止使用后，症状就会消失。 记

t作图，得一直线。这是二级反应的特征。二级反应的半衰期为1／Ka，即开始时反应物浓度愈大，则完成浓度减半所需的时间愈短。二级反应最为常见，如乙烯、丙烯、异丁烯的二聚反应，乙酸乙酯的水解，甲醛的热分解等，都是二级反应。 最后修订于 2010年

有机化合物分子在高温和催化剂或脱氢剂存在的条件下脱去氢，这种反应叫做脱氢反应。脱氢反应是一种消除反应，也是氧化反应的一种形式。多种有机物能发生脱氢反应。 烷、烯烃脱氢 芳烃的侧链脱氢 醇类脱氢 最后修订于 201

或单向反应。可逆反应在密闭容器中进行，任何一向反应都不能进行到底，最后达到化学平衡状态。可逆反应AB的动力学特征是物质A的浓度随反应时间的增长不可能降低到零，而物质B的浓度亦不可能增加到A的起始浓度。分子重排和异构化反应是这类可逆反应的最简

特异质反应(idiosyncrasy)少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。这种反应是免疫反应，故不需预先敏化过程。现在知道这是一类

反应叫聚合反应。根据分子的元素组成和结构形式的变化分为两类。 加聚反应 由一种或多种单体相互加成而生成高分子化合物，这种反应叫加聚反应。一种单体发生的加聚反应叫做均聚反应。例如， 由两种或两种以上单体发生的加聚反应叫共聚合反应

由缺电子试剂（亲电试剂）进攻反应物电子云密度较大的部位而引起的反应，叫做亲电反应。 最后修订于 2010年3月30日 星期二 23:33:21 (GMT+08:00)

撤光反应指在一定时间所加的刺激撤除时所起的反应。例如脊椎动物的视神经纤维，对视网膜接受区的特定部位，在进行光的持续刺激中，兴奋被受抑制而全无反应，但遮光时，数秒钟之间便明显地显示着发出冲动（撤光反应）。照射时（on）的反应称为给光反应；照

电对，Cu2 2e→Cu是还原半反应，Zn2 /Zn是还原剂电对，Zn-2e→Zn2 是氧化半反应。显然，氧化剂电对发生还原半反应，还原剂电对发生氧化半反应。半反应式主要用于分析发生在水溶液中的氧化还原反应。它用于能斯特方程式，判断离子浓

化学反应可分成两类，一类是非氧化还原反应，如离子互换反应。另一类是氧化还原反应。所谓氧化还原反应，就是反应中有电子的转移（或得失或偏移），或者说某些元素的氧化数发生了变化的反应。例如制造印刷电路板时用FeCl3腐蚀Cu的反应： 2FeCl

脱氨反应是伴随氨基切断所产生的化学反应。CH-NH2键由酶的脱氢作用所产生的亚氨基 CHNH 水解而产生氨和羧基的反应（例如谷氨酸脱氢酶、胶氧化酶）。此外还有脱氨基反应（生成双键，如天门冬氨酸脱氨酶），氨基水解酶（如腺苷酸氨基水解酶）。另外

到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比，本反应胺的收率较高。 反应机理 本反应的机理与Hofmann 重排、Curtius 反应和Lo

之分，但都是机体对刺激的反应。肌肉受刺激而发生收缩，是一种反应。神经纤维受刺激而发生兴奋传导，也是一种反应。腺体受刺激而发生分泌，又是一种反应。 反应类型 根据每一个人在反应过程中感知和注意分配的不同特点，反应可分为三种不同类型：

机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。酯化反应是可逆的，它的逆反应是水解反应。在通常状况下，该可逆反应需要很长时间才能达到平衡。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。在酯化反应中，通常由羧酸提供羟

性反应。可见这是一类非常复杂的药物反应。 6．特异质反应(idiosyncrasy)少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。这种反应是

后，当人有了自我意识，情绪反应逐渐分化为以条件反应为主，反应内容变得更加丰富，包括外部表情和内部体验两个方面。任何情绪体验都伴随一系列的身体反应，诸如碰到危险刺激的惊叫、避开，对喜爱对象的微笑、拥抱等。许多其它反应是中枢神经控制自主神经和内

也可能多种症状同时出现。停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。临床用药前常做皮肤过敏试验，但仍有少数假阳性或假阴性反应。可见这是一类非常复杂的药物反应。 最后修订于 2010年

发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： 本重排反应后来有过两种改进方法。 反应机理 本重排反应的反应机理与 Hofmann重排、Curtius反应、Schmidt反应机理相类似，也是形成异氰酸酯中间体： 在重排步骤中，

代替，这种反应叫取代反应。通式是 自由基取代 Cl· H··CH3—→HCl ·CH3 ·CH3 Cl··Cl—→CH3Cl ·Cl 在亲核取代反应中，C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲

合物，这种反应叫加成反应。加成反应主要有两种。一种是烯、炔烃等不饱和键上的加成反应。另一种是羰基的加成反应。RCH=CH2 HBr—→RCHBrCH3 (亲电加成反应) RCH=CH2 HBr—→RCHBrCH3 (亲电加成反应）

种反应叫中和反应。强酸和强碱的中和反应，实质上是酸分子中的H 跟碱分子中的OH-结合而生成难电离的水分子的反应：H OH-=H2O 到达等当点（即化学计量点）时，溶液呈中性。强碱和弱酸或弱碱和强酸的中和反应，因为生成的盐要水解，所以反应即

反应（toxic reaction）毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，有时也可由于病人的遗传缺陷、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，可在治疗量时出现中毒反应。毒性反应一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应

化学反应中常伴随有能量的变化。一个恒温化学反应所吸收或放出的热量称为该反应的热效应。一般把恒温恒压下的热效应又称为焓变（△H）。同一个化学反应，若反应温度或压力不同，则热效应也不一样。 热效应通常可由实验测得。先使反应物在量热器中绝热变化

基缩合的产物，因为这个反应是可逆的，因此最后产物是受热力学控制的，得到的总是最稳定的烯醇负离子。 反应实例 Dieckmann酯缩合反应对于合成5,6,7元环化合物是很成功的，但9~12元环产率极低或根本不反应。在高度稀释条件下，α

副反应(side reaction)由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，将会引起口干、心悸、便秘等副反应。副反应是在常用剂量下发生的，一般

Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应，溴与碳结合，氰与氮结合，生成溴化烷和二取代氨基氰化物，此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代，然后溴离子与烷基再发生亲核取代，使N一C键断裂，生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣

用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进行磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶反应，从而使草酰乙酸得到补充。 回补反应的途径 丙酮酸羧化：这是动物中最重要的回补反应，在线粒体中进行。

ndmeyer反应）作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃： 本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。 反应机理 见Sandmeyer反应 反应实例 参

瓦塞曼反应亦称梅毒补体结合反应。这是用于诊断梅毒的特殊补体结合反应，若是阳性，便有患梅毒的极大可疑。抗原是用酒精从普通的牛心脏浸出的磷脂质（心磷脂，cardiolipin），在含有一定单位补体的豚鼠血清中，使抗原与被检者血清发生反应后，用

位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。 反应机理 本反应的机理还不肯定，可能的机理如下： 另一种观点认为反应的第二步是有机铜化合物之间发生偶联： 反应实例 当用两种不同结构的卤代芳烃混合加

继发反应亦称治疗矛盾。是继发于药物治疗作用后的一种不良反应，是药物发挥治疗作用时的不良后果。最后修订于 2011年6月17日 星期五 12:31:06 (GMT+08:00)

SOS反应 SOS response 是指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA 激活蛋白酶活性，从而切割LexA 抑制因子 最后修订于 2010年3月3日 星期三 4:40:01 (GMT+0

醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺: 除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。 反应机理 反应中甲酸铵一方面提供氨，另一方面又作为还原剂。 反应实例 参考文献 [1] R. Leuckart, et al.,

转肽反应(transpeptidaton)指肽的一部分和其他肽的一部分或氨基酸的交换转移反应。有肽键的胺基被另一胺基所置换的胺转移反应： RCONHR′ NH2R″RCONHR″ NH2R′ 及羧基被置换的羧基转移反应： RCONH

hv （5）A* 与其它化学惰性分子（M）碰撞而失去活性 A* M→A M′ 反应（1）是引发反应，是分子或原子吸收光子形成激发态A*的反应。引发反应（1）所吸收的光子能量需与分子或原子的电子能级差的能量相适应。物质分子的电子能级差值

;太咪哌啶酮 ,反应停外文名Thalidomide适应症为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。用量用法口服：

主要因素 （1）反应时间受刺激变量影响 a.因刺激的不同类型而异，刺激感觉灵敏的部分、里大脑较近的地方，反应自然就比较快。 b.因刺激的强度不同而异，刺激强度很弱时，反应时间就长，而当刺激增至中等或较高强度时，反应时间便缩短了。

v 反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸叁烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应：