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吸虫

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1 拼音

xī chóng

2 英文参考

trematode

吸虫(trematode)属扁形动物门(Platyhelminthes)的吸虫纲 (Trematoda)。该纲下隶3个目,即单殖目(Monogenea)、盾腹目(Aspidogastrea)和复殖目(Digenea)。单殖目吸虫为水生冷血脊椎动物特别是鱼类的寄生虫。盾腹目吸虫为软体动物、鱼类和龟、鳖等的寄生虫。寄生人体的吸虫都属复殖目。复殖目的吸虫种类繁多,生活史复杂、具有有性世代无性世代交替,无性世代在软体动物中寄生,有性世代大多在脊椎动物体内寄生。

3 吸虫的形态

大多数复殖目吸虫成虫身体扁平、呈叶状或舌状,少数呈扁锥形或近圆柱形,大小依虫种而异。虫体表面为光滑或具有小棘的角质层覆盖。吸盘为附着器官,通常有2个,其中一个包围着口孔,称口吸盘,另一个位于腹面,称腹吸盘。生殖孔通常位于腹吸盘的前缘或后缘处,个别虫种具生殖吸盘。排泄孔位于虫体的末后端。

图1 复殖吸虫成虫形态构造示意图

3.1 体壁

吸虫的体壁是由外层的皮层(tegument)和皮层下的细胞体构成,系合胞体(syncytium)结构,覆盖于虫体的体表。皮层和细胞体之间有胞质小管相通。皮层整层为胞质性,无核也无细胞界线,由外质膜(external plasma membrane)、基质(matrix)和基质膜(basal plasma membrane)组成。感觉器位于基质中,有纤毛伸出体表之外,另一端有神经突(nerve process)与神经系统相联。基质膜之下为基层(basement layer), 基层之下为外环肌和内纵肌。 皮层细胞(tegumentary cell)位于肌层下,很大,内有胞核、内质网核糖体(ribosome)、吞噬体(phagosome)、线粒体高尔基体。有许多胞质通道与基质相通,有的甚至通到实质细胞(parenchymal cell),胞质内及胞质通道中均有许多分泌小体。吸虫的体壁具有保护、吸收营养和感觉等功能

图2 复殖吸虫成虫体壁结构示意图

3.2 消化系统

包括口、前咽(prepharynx)、咽(pharynx)、 食道及肠管。口由口吸盘围绕,位于虫体的前端或偏腹面。前咽短小或缺如。咽为肌质构造,呈球状。咽和肠管之间为细长的食道,食道的两侧常有若干个单细胞腺体,各有管道通向虫体前端。肠管分左右两支向虫体后端延伸,绝大多数虫种的两条肠管在虫体后端形成封闭的盲端,不再合拢,少数吸虫(如裂体科)的两条肠管在体后部联合成单一的盲管。吸虫无肛门,未被消化吸收的废物经口排出体外。

3.3 排泄系统

由焰细胞(flame cell)、毛细管、集合管、排泄囊、排泄管和排泄孔组成。焰细胞为凹形细胞,具有一个大的细胞核显微镜核仁明显可见,在凹入处有一束纤毛。焰细胞因其纤毛颤动时似火焰跳跃而得名。排泄液借纤毛的颤动而进入胞腔,然后经毛细管、集合管集中到排泄囊,最后从排泄孔排出体外。复殖目吸虫的排泄孔只有一个, 位于虫体的后端。

 

图3  复殖吸虫成虫排泄系统

3.4 神经系统

复殖吸虫的神经系统不发达。在咽的两侧各有一个神经节,相当于神经中枢。神经节间彼此有背索相连。两个神经节各发出前后三条神经干,分布于背面、腹面及侧面。向后伸展的神经干,在几个不同的水平上皆有横索相联。感觉末梢由前后神经干发出到达口吸盘、咽、腹吸盘等器官,以及体壁外层中的许多感觉器。

3.5 生殖系统

复殖吸虫中除了裂体科是雌雄异体外,其它均为雌雄同体。雌雄生殖孔开口于生殖窦(genital sinus)内,或各自由生殖孔开口。

雄性生殖器官包括睾丸、输出管、输精管、贮精囊、射精管阴茎袋、前列腺与阴茎。阴茎开口于生殖窦或生殖孔,交配时阴茎可经生殖孔伸出体外与雌性生殖器官的远端相交接。雌性生殖器官包括卵巢输卵管、梅氏腺(Mehlis’s gland)、卵模(ootype)、卵黄腺(vitelline gland)及子宫等。另外还有劳氏管(Laurer’s canal),其一端接受精囊或输卵管,另一端向背面开口或成为盲管。 卵黄腺由许多卵黄泡组成。卵黄细胞或卵黄球由卵黄泡经小管、上下纵管、横卵黄管、卵黄囊进入卵黄总管。卵黄总管与输卵管汇合后在子宫的起点前,其周围有一群单细胞腺即梅氏腺,被梅氏腺包围的部分称卵模。卵细胞由卵巢排出后在输卵管中与精子相遇而受精,然后与由卵黄管排出的卵黄球一同进入卵模。各虫种卵壳的特殊形状为卵模收缩的结果。卵逐个由卵模推进子宫管,并不断向远端移动,卵的成熟程度随移动而增加。子宫长短不一,靠近生殖孔的一段称为子宫远端(metraterm),为肌质结构,虫卵由此排出;子宫远端尚有阴道作用,吸虫可进行异体受精或自体受精

图4 复殖吸虫成虫卵巢-卵巢模区结构

图5  复殖吸虫成虫生殖末段结构

4 吸虫的生活史

复殖吸虫的生活史复杂,不但具有世代的交替(含有性世代和无性世代),还有宿主转换。宿主的转换包括有性世代寄生的宿主(终宿主)和无性世代寄生的宿主(中间宿主)的转换,有些吸虫在无性世代还需转换宿主(第一中间宿主、第二中间宿主等)或通过转续宿主进入终宿主体内。复殖吸虫的第一中间宿主为淡水螺类或软体动物,第二中间宿主依虫种不同可为鱼类、甲壳类或节肢动物等。终宿主大多为脊椎动物和人。

复殖吸虫的生活史离不开水,虫卵必需入水或在水中被软体动物吞食后才能孵化出毛蚴(miracidium),毛蚴进入中间宿主后发育胞蚴(sporocyst),胞蚴体内的胚细胞经反复分裂后分化成许多雷蚴(redia),最后从母体逸出。胞蚴和雷蚴都可以不止一代,有的虫种可继续产生三、四代雷蚴,每代雷蚴都同时含有尾蚴(cercaria)及下一代的雷蚴。胞蚴或雷蚴中的尾蚴成熟后,在一定的外界条件影响下即可从母体逸出,借助尾部的摆动,在水中游动,在某些物体上结囊形成囊蚴(metacercaria),或在第二中间宿主体内发育成囊蚴。裂体科的吸虫无囊蚴期,尾蚴直接侵入终宿主经童虫发育为成虫。囊蚴进入终宿主消化道后,后尾蚴即脱囊而出变为童虫,在适宜的寄生部位发育为成虫。

5 吸虫的生理

寄生吸虫在其种系发生过程中不仅在形态、结构上发生了一系列与寄生生活相适应的变化,而且也产生了适应寄生生活需要的生理功能。吸虫的营养来源主要为肠内容物、肠粘膜、血液组织液,具体营养来源依虫种和寄生部位而定。其消化过程主要在肠内进行,但有的吸虫兼有细胞外和细胞内消化。寄生吸虫与宿主体液间有一层变动着的界面,这种界面既存在于虫体的体表,也存在于虫体消化管道的内面。气体(如氧)和小分子物质可经此界面直接进入虫体,如有的吸虫可以通过体表皮层吸收葡萄糖氨基酸维生素核苷等。因此,此层界面可称为营养界面。吸虫的代谢产物、分泌物等也可经此界面排出体外。

吸虫获得能量的方式主要为有氧代谢和无氧代谢。葡萄糖和糖原碳水化合物被认为是吸虫重要的能量来源。大多数寄生吸虫的成虫主要依靠糖的无氧酵解获得能量,但在某些吸虫的幼虫期,还需要从有氧代谢中获得一定的能量,以满足快速生长的需要。

吸虫生活史过程中基本是需氧的,但吸虫缺呼吸系统,氧主要是由体表、消化道内壁或其它与氧接触的部位进入体内,有的虫种氧是由食物摄入到消化道,然后再向组织扩散。由于不同吸虫寄生的部位不同,因此所处环境氧含量差别可以很大。即使同一种吸虫,不同发育阶段的虫体对氧的需求也不一样。因此,长期适应的结果使得吸虫获得了良好的调节氧的消耗率的能力,并能在氧分压低时更经济地利用氧。

6 吸虫的分类

我国常见的人体吸虫分类及寄生部位见表13—1。

表13-1 我国常见的人体吸虫分类及寄生部位

寄生部位

后睾科

Opisthorchiidae

支睾属

Clonorchis

华支睾吸虫

C. sinensis

肝胆管

异形科                 

Heterophyidae      

异形属

Heterophyes

异形异形吸虫

H. heterophyes

肠管

片形科

Fasciolidae            

姜片属

Fasciolopsis

布氏姜片吸虫

F. buski

小肠

 

片形属

Fasciola               

肝片形吸虫

F. hepatica    

肝胆管

并殖科

Paragonimidae       

并殖属

Paragonimus

卫氏并殖吸虫

P. westermani

 

狸殖属

Pagumogonimus    

斯氏狸殖吸虫

P. skrjabini

皮下或其它组织器官

裂体科

Schistosomatidae   

裂体属

Schistosoma

日本裂体吸虫

S. japonicum

门脉系统

棘口科

Echinostomatidae  

棘隙属

Echinochasmus

日本棘隙吸虫

E. japonicus

小肠

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开放分类:生物学寄生虫人体寄生虫
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  • 评论总管
    2019/8/23 1:58:55 | #0
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本页最后修订于 2009年11月30日 星期一 0:46:10 (GMT+08:00)
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